淄博生物医药研究院中医药标准研究中心:作为研究院重点实验室,可以同时容纳30余人开展实验,分为中药饮片室、中药工艺室、中药制剂室、中药理化室、药物合成室、天然药物室、中药分析室、分离纯化室8个板块,具备中药中试实验能力。实验室本着“开放、联合、竞争”的原则,与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流,依托淄博高新技术产业开发区生物医药园国内标准孵化器,在科技创新、人才、基础设施配套等方面的政策扶持,将在未来5-10年打造成国内标准的中医药技术平台,立足淄博,拓展全国,形成多中心立体化星状辐射的产业布局。山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。广东药学结构确证所
各部门负责人参加管理评审会议,分别提交输入材料。部门负责人结合各自部门承担的工作,总结公司质量管理工作在本部门的落实情况,并评价质量管理体系与当前公司实际是否适宜、有效,提出改进的建议等。管理评审报告:公司应根据管理评审的过程、结果形成管理评审输出,并形成报告。管理评审的结果应包括:1.修订质量方针、目标等。2.对质量管理体系和相关质量管理程序的改进。3.CAPA的改进需求,包括体系文件的更改、薄弱环节的加强等。4.与顾客要求相关服务等的改进。5.资源的配置与优化,如人员机构调整、装备的配置、资金的投入等。广东药学结构确证所研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。
浅谈如何做好管理评审:管理评审是企业较高管理者对本单位质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评审的活动。随着时间推移,企业内部和外部环境会发生变化,质量方针和目标是否依然是适宜和有效的、质量目标绩效如何、部门职责是否合适、各程序之间是否协调、资源配置是否合适等需要不断地进行评估和改进,质量管理体系需要持续改进和不断完善。当发生下列情况时,应启动管理评审程序:制定计划,定期评审;出现新的法规、指南、质量事件,可能会给质量管理体系带来影响时;外部环境发生重大变化,影响到公司经营策略和方针时。
原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。
从定义来看,变更控制以验证为分界点,验证前属于研发阶段只需如实记录即可,而验证后的变更必须严格控制,需要充分评估对验证状态的影响。变更的目的都是为了不断完善、改进质量体系及突进检测业务,是一种主动的预先计划的改变。变更控制目的并不在于控制变更的发生,而是要充分评估预先计划的改变可能会对质量体系的有效运行和业务工作的开展产生的影响和质量风险,依据评估结果采取相应措施时这些变化及其影响在受控的条件下进行。变更控制应该是一个系统化的过程,包括提出申请、分析评估、审批、实施和效果追踪等控制环节。研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠,共享优良员工,及融资服务、人资服务等技术支持。广东药学结构确证所
山东大学淄博生物医药研究院拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。广东药学结构确证所
温度变化对离子对色谱的影响更大;离子对色谱中,pH对物质保留的影响正好与普通反相色谱相反;经验性:加入烷基磺酸钠,碱性物质保留时间增加;中性和酸性物质保留时间减小。近日,我院实验室信息管理系统(简称“LIMS”)正式上线运行,从试运行期间的LIMS与原有系统双轨(并行)运行的模式,正式升级为LIMS系统单轨运行,通过信息化手段提升了实验室分析研究和检验检测能力,这标志着我院“数字智慧共享实验室”建设取得了阶段性的一大跨越。LIMS系统是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分。广东药学结构确证所