淄博生物医药研究院与客户、监管机构和监控部门有着良好的沟通合作,持续关注任何监管的要求更新,以确保我们的程序满足较新的监管要求。中心技术团队成员12人,硕士以上学位研究生10人。目前已有经验证的LC-MS检测方法约100个。此外,中心依托山东大学齐鲁医学院、药学院等建立了由多位有名**组成的“生物分析与药物代谢研究”顾问团队。本中心与山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院、北大医疗鲁中医院等多家临床研究机构和山东省食品药品检验研究院以及国内多家大型医药企业保持着密切的业务联系。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。山东原料药基因毒杂质研究费用
在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。山东大学淄博生物医药研究院 是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台淄博药物基因毒杂质研究方案研究院致力于化学合成原料药、中间体、标准品、杂质以及药物等内容的实验室研发与技术服务!
淄博生物医药研究院重点制定以下评价指标:相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究:在注射剂组件研究相容性研究中,首先基于生产工艺和设备,评价一次性使用系统的优势及劣势,然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。在制剂工艺的过程中,需要对每个环节的样品进行相容性研究,对于工艺环节中的耗材组建材料需要进行表征,制定标准化提取物的研究流程。再经过风险评估后,进行结果判定。注射用医疗器械相容性研究:主要研究医用注射器、输液输血设备及耗材的相容性研究。
新增仪器意味着遗传毒性杂质研究中心的规模在此基础上有所扩大,市场占有率增加,有利于提高研究中心的工作效率,从而使研究中心有一个更加长远的发展。不只如此,也能帮助企业在病症期间尽快复工复产。因为,只有对药物高效率、高质量的检测合格,制药厂家才能顺利的投入生产。在岐黄中医药研究院复工后,根据病症的寒湿性质,研制出有效预防的祛疫避瘟香囊,中药香囊源自中医里的“衣冠疗法”,是预防疫病的方法之一。香囊具有调节气机、疏通经络、使气血流畅,从而增强机体抗病能力,抑制细菌活性,预防疫病和春季流感。山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。
近年来,山东大学淄博生物医药研究院积极贯彻山东省新旧动能转换和《山东大学服务山东发展战略》,本着“服务地方发展、服务母校发展、服务行业发展”的理念,立足淄博、立足医药产业,整合资源,促进合作,主动架起校地、校企合作的桥梁和纽带,促进和推动了多个产业项目的共建与落地。其中,凭借着天然的认同感,校友产业成为很重要的组成部分,校友在合作中也起到很重要的推动作用,成为校地、校企合作中的重要平台。经过淄博校友会推荐和山东大学校友会办公室的考察审核,我院被授予“山东大学校友之家”牌匾。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。淄博药物基因毒杂质研究方案
山东大学淄博生物医药研究院可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务。山东原料药基因毒杂质研究费用
研究院科技交流与合作:研究院按照“开放、共享、融合、提升”的对外合作交流原则。采用灵活多样的方式在技术和学术领域积极加强与国内外高校院所、行业组织、企业团队和专业人员的合作交流。学术交流:研究院每年至少举办一次全国性的学术或技术会议,面向企业、院所、团队搭建信息共享平台,推动技术交流合作,促进产学研融合。实验室共建:先后与山东汉方制药有限公司合作共建“中药创面修复联合实验室”;与淄博食品药品检验研究院联合成立“医(药)用材料相容性工程技术研究中心”;与山东诺亚创生生物技术有限公司共建“干细胞技术研究中心”。山东原料药基因毒杂质研究费用
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。