企业商机
中药工艺开发及质量研究基本参数
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  • 山东大学淄博生物医药研究院,ZBRI
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  • 中药工艺开发及质量研究
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中药工艺开发及质量研究企业商机

中药创新研究的主要内容是通过科学实证研究。针对不同的新药研究项目,我们进行了临床疗效、整体动物药效、和细胞药理活性以及分子作用机制等方面的实证研究,并尝试了新的制剂工艺。中药现代化的关键在于有效的质量控制,而传统的形态组织学方法仍是鉴别药材真伪的有效手段。现代色谱及其联用技术为中药复杂体系的内在质量控制提供了手段。目前,指标成分的定量与色谱指纹谱的结合是有效的中药内在质量评价方法。另外,化学对照品本身的高质量也成为中药内在质量评价的保证。山东大学淄博生物医药研究院可开展质量标准建立与稳定性考察等工作。天津中药工艺开发及质量研究院

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中药现代化的主要目标在于确保中药的安全、有效、质量稳定和可控。本文基于对中药研究工作的发展,探讨了中药质量控制和基于科学实证的中药创新研究。在中药质量控制方面,分析技术建立和化学对照品运用是两个关键点。针对这一点,我们在继承形态和组织学方法的基础上,发展了DNA分子技术和色谱技术,以便于鉴别药材,建立各种现代色谱联用技术,以定量评价药材及其制剂的内在质量。同时,加强高质量中药化学对照品的研制,提高质量控制水平。新药的研究应该首先针对传统中医药中具有特色的疾病开展研究。重庆中药工艺开发及质量研究所研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。

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研究中心联合研究组采用离线裂解-气相色谱-质谱联用法探索性地研究中药材指纹图谱的测定方法。离线裂解技术可增大样本量,提高指纹谱的重现性。质谱总离子流图能够充分反映中药材的特性成分,也有可能确定各峰组分的化学结构。通过使用该方法研究了18种中药材的指纹图谱,发现同种药材的色谱指纹谱具有较好的重现性,而不同的药材则有各自特征性的裂解产物,可以根据这些特征性产物来表征各种药材。相对于薄层色谱和气相色谱,高效液相色谱法不只分离效率更高,而且通过联用多种检测器适用于中药材中多种类型化合物的检测。我们使用该技术对多种中药材进行了深入的质量评价。

药物的研究开发具有明显的阶段性,是一个不断完善的过程。随着产品从申报临床向申报生产的推进,认知的不断深入以及体内试验信息的获取,药物的释放度研究也在不断完善。建立药物的释放度研究方法需要选择测定条件并建立释放量测定方法。药物的体外释放行为受到制剂本身因素和外界因素的影响。制剂因素主要指主药的性质、和工艺,而外界因素包括释放度测定的仪器装置、释放介质、转速等条件。选择恰当的释放度测定条件可以确保释放度检查方法切实反映制剂的特性。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。

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如果方法学研究的结果表明某方法适用,那么可以沿用国家标准中的该方法;如果提示该方法不适用,则需要建立新的检测方法并进行相应的方法学验证。对于国家药品标准中未收载的项目或已收载项目的新建检测方法,建立检测方法和方法学验证原则与新药一致,可参考化学药物质量控制研究相关指导原则的技术要求。质量对比研究是判断研制产品与已上市产品质量“一致性”或“等同性”的重要方法,同时,通过质量对比研究,可以了解产品的质量特征,为所研制产品注册标准的建立提供依据。山东大学淄博生物医药研究院人才研发团队主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成。福建中药工艺开发及质量研究费用多少

研究院中心设有药用材料、医用材料、药物分析、样品稳定性考察、样品准备、IT机房、收样室等多个功能科室。天津中药工艺开发及质量研究院

中药材和中药饮片是中药配方颗粒和中药制剂的原材料,其质量的真伪优劣是至关重要的。中药材真伪鉴定主要依靠传统的形态组织学方法或DNA分子鉴定技术,而优劣评价则需应用现代分析技术。因此,要评价中药的质量,需要多种技术手段的联合运用。药材基原的鉴定是中药质量控制的基础。传统形态组织学方法是鉴定药材基原经济、简便和有效的技术。对于一些药材,由于混淆品源于亲缘关系相近的同科或同属植物,形态组织往往也相近,应用传统的形态组织学方法很难区分和混淆品。目前有人正在扩大研究品种数量,构建中药材DNA鉴定数据库。天津中药工艺开发及质量研究院

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