山东大学淄博生物医药研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级;为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务,同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。中医药标准研究中心:本中心作为研究院重点实验室,可以同时容纳30余人开展实验,分为中药饮片室、中药工艺室、中药制剂室、中药理化室、药物合成室、天然药物室、中药分析室、分离纯化室8个板块,具备中药中试实验能力。研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。淄博药物包材相容性研究
核磁定量分析方法——内标法。定量分析方法:在NMR的氢谱中,其共振峰面积直接与被测组分的含量成正比。定量分析时一般只对该待测样品中指定基团上质子引起的峰面积与内标物中指定基团上质子引起的峰面积进行比较,即可求出其相对含量。内标物及溶剂的选择:根据样品的结构及性质,确定内标物的种类(不与待测样品中任何组分相互作用,内标物的峰与待测样品的峰无任何干扰)。溶液配制:将适量的待测样品和内标物精密称量后,置于同一离心管中,加入适量的氚代试剂使其溶清,并转移至核磁管中,同法配制不少于5份。山东药械包材研究机构研究院开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。
输注器具不会吸附和破坏药物的有效成分,药物中的杂质和其它性质不会改变。针对浸出物研究,要对输注器具的材料有一个充分的认识。了解已知物质和可能存在的未知成分,模拟临床使用条件进行提取研究,确定已知物质和未知物质扫描。确定药液中是否含有浸出物,并对此进行验证及浸出物检测,风险评估。针对输注器具的吸附性研究,要充分结合药物临床使用情况进行临床模拟输注。通过对比试验,实验组至少3批。确定药物的含量、有关物质、pH值、不溶性微粒等指标是否超过限度。
山东大学淄博生物医药研究院目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究,积累了丰富的技术经验,可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。注射剂包材相容性研究,主要针对注射剂与包材的相容性进行研究,包括药物与包材的提取研究、相互作用研究(包括迁移实验和吸附实验)、安全性研究等。需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性。研究院功能实验室占地面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元(在建3个)。
围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链,重点开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。大事记:单独运营时期2019年11月,“仿制药一致性评价技术服务体系建设”和“新材料产业技术创新研发平台建设(生物材料)”两省级项目通过结题验收。2019年8月,启动实验室LIMS系统建设。2019年7月,全职引进海正药业优良制剂团队,联合开展优良制剂研究。2019年7月15日,与清华大学互联网产业研究院等联合发起成立“中国技术创业协会科技创新生态发展联盟”。研究院以产业化为目标,科技含量高,技术成熟,市场前景较好,知识产权明晰无纠纷,团队结构合理。淄博药物包材相容性研究
研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级。淄博药物包材相容性研究
在2021-02-26成立,公司设立在生物医药产业创新园,在国内其他城市均有服务人员,是一家拥有丰富行业经验且获得行业用户认可的企业。公司主要经营包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等多项产品和服务,我们的产品与服务通过了行业标准与认证,并与多个行业用户具有深厚的合作关系。公司致力于为客户提供多维度的新兴和成熟技术及服务,包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证有着完善的行业解决方案和产品及服务。公司开创秉承与合作伙伴、客户共生理念,和多家合作企业共同打造完整的商务服务行业链,为用户提供一站式解决方案,发挥企业产品优势,只为给客户带来更好的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证产品。淄博药物包材相容性研究
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。