为了保证药品的安全和质量可控,实现有效的风险控制,特制定本技术指导原则,旨在为注册申请上市以及已上市化学药品中亚硝胺类杂质的研究和控制提供指导。药品上市许可持有人/药品生产企业应切实履行药品质量管理的主体责任,对药品的安全和质量进行全生命周期管理,尽可能的避免亚硝胺类杂质的引入,若确不能完全避免的,应充分评估药品中亚硝胺类杂质的风险,并将亚硝胺类杂质水平控制在安全限度以下。亚硝胺类杂质产生的原因:根据目前所知,亚硝胺类杂质有多种产生原因【3】,如工艺产生、降解途径和污染引入等。山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。淄博仿制药杂质研究公司
中国合格评定国家认可委员会(CNAS)**组对山东大学淄博生物医药研究院进行了现场复评审。本次评审组由中国医学科学院药物研究所、中国食品药品检定研究院、滨州医学院的三位**组成。评审组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评等方式,分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复评审要求的检测项目和出具的检测报告做了考核。淄博右雷佐生杂质研究中心山东大学淄博生物医药研究院领域:生物医药、健康医疗、功能食品开发及相关大数据开发与应用等。
杂质来源于去向分析:通过详尽的工艺要素与杂质状况关联性的研究,制定针对性的质量控制策略 ,继而知道工艺条件和工艺参数的确定,提高生产工艺水平,已达到保证药品安全性。降解途径、降解产物和降解条件的研究:为药品包材选择、贮藏条件确定和有效期的研究与预测提供依据。3、成功案例:1.头孢氨苄片降解杂质研究;2.阿莫西林聚合物杂质研究;3.酒石酸美托洛尔片降解杂质研究;4.肝素钠、依诺肝素钠中50多种的脂肪酸、胆固醇、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和参比制剂、原料以及仿制制剂的质量对比研究。
山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。
将不符合要求的,合并等待浓缩重新制备。若是符合要求,而且分离度较好且不影响杂质分离,上样量可以进一步提高。后处理:收集所有的合格接出液,在合适的条件下旋蒸浓缩,之后得到高浓度、低有机相的目标浓缩液,将其置于带有隔板控温的冻干机进行冻干处理,或者根据需要进行鼓风干燥,之后得到目标物质。若是正相系统制备液,则按照条件直接将样品溶液蒸干即可。交付:将获得的干品或者高浓度溶液进行分装,按照检测标准进行检测,合格后分装,并进行核磁、质谱、红外、紫外等设备的检测确定结构。制备上样液因为体量较大,上样前务必经0.45μm滤膜过滤,每天制备结束需清理现场,做到现场合规。研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。右雷佐生杂质研究费用
研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。淄博仿制药杂质研究公司
主要服务内容:主要技术服务有1、杂质谱分析,2、杂质鉴定及其对照品制备,3、原料药质量研究,4、原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。淄博仿制药杂质研究公司
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院位于生物医药产业创新园,交通便利,环境优美,是一家服务型企业。公司是一家非营利组织企业,以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍,努力为广大用户提供***的产品。公司拥有专业的技术团队,具有包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等多项业务。ZBRI以创造***产品及服务的理念,打造高指标的服务,引导行业的发展。