山东注射剂原辅料相容性研究检测机构

山东大学淄博生物医药研究院包材研究中心针对注射器、输液器、输液泵、留置针、雾化器、造影导管、引流导管、穿刺导管等的相容性研究具有丰富的研究经验。目前，我中心已成功助力客户完成的相容性研究案例涵盖大输液、冻干制剂、口服液、滴眼液、外用制剂、肠道制剂等多品种。药品研发实验室的变更控制：变化是永恒的，不变是暂时的，持续改进是一个组织质量管理水平提升的基本方针，我们不能因为惧怕风险而固守陈规，同样也不可不顾风险朝令夕改随意而为，因此建立科学有效的变更控制管理体系让变更可控就非常重要。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。山东注射剂原辅料相容性研究检测机构

需要根据注射剂特点选择合适的包装材料，并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性，在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性，以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标：相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究：主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性，包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。山东注射剂原辅料相容性研究检测机构山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队，主要通过项目引进的方式组建。

内标法方法探究：对待测样品和内标物混合溶液进行方法探究，调整脉冲序列、弛豫时间、扫描次数、温度等参数：● 脉冲序列：zg ● 弛豫时间：D1≥5T1 ● 扫描次数：ns ● 温度：T。同法检测剩余其他样品，谱图处理及含量计算，将内标法指定基团上的质子引起的共振峰面积设为100%，并与待测样品指定基团上的质子引起的共振峰面积进行比较，当样品与内标物均经精密称重时，则样品的相对重量由以下公式求得：含量（%）=A*Mmal*M1*P*n2/(M样*M2*n1)。A：仪器测得峰面积；P：对照品含量；Mmal：称取对照品的质量（mg）；M样：称取样品的质量（mg）；M1：样品的分子量；M2：对照品的分子量；n1：待测样品峰对应氢原子的个数；n2：内标物峰对应氢原子的个数

所谓前瞻性就是其设施装备、技术水平和能力体系要有30-40%应用当今和未来较新的科技成果，该领域未来的发展方向与趋势，前瞻医药产业的发展方向。淄博生物医药研究院平台重点解决在药品研发、生产过程中制剂设备选型、关键工艺参数确定、过程控制、智能信息管理等一系列产业化的关键技术，可提供以下服务：配备专业技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务，解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术，可提供符合国内外法规要求注册申报资料，规范化的质量管理体系可以保障全过程数据可靠合规，满足现场核查要求。山东大学淄博生物医药研究院先后成功的突破一批产业化共性关键技术。

口服固体制剂中试研究平台：口服固体制剂中试研究平台是我院承担的山东省半岛自主创新示范区重点建设项目。该项目立足淄博生物医药公共技术服务平台现有资源体系，在固体制剂研发单元平台的基础上按照cGMP标准进行延伸扩展建设，进一步完善固体制剂研发技术服务链条。项目设施总投资4000万元。该项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设，所谓公共性是指该平台面向以药物研发为主体的企业、团队和机构等提供多品种、多规格、多系列的中试放大服务；所谓通用性就是平台的设施装备、技术水平和能力体系要有60-70%与现行制药企业相一致或匹配。淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式，以市场为导向、以项目为中心，引进、汇聚外部创新资源。上海药物包材相容性研究检测公司

山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。山东注射剂原辅料相容性研究检测机构

12月25日，我院实验室信息管理系统(简称 “LIMS”)正式上线试运行，标志着我院“数字智慧共享实验室”建设迈出了重要一步。LIMS （Laboratory Information Management System）是我院“数字智慧共享实验室” 项目中的重要组成部分，也是整个项目中的基础性和支撑性工作，自2019年初启动规划建设，采用与国际接轨的LabVantage数据平台，由北京三维天地科技股份有限公司承建，项目共分三期，目前为一期项目。通过一期建设，研究院实现了对实验室电子实验记录模板、研究项目、质量标准的数据结构化，固化电子实验记录本，预定计算公式，实现仪器数据和天平数据的采集，减少手动操作的失误。山东注射剂原辅料相容性研究检测机构

山东大学淄博生物医药研究院（淄博高新区生物医药研究院），是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台，成立于2012年12月，事业法人单位。被科技部认定为“****”，整合高校、地方优势资源，建设、运营生物医药公共技术服务平台，并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发，提升医药产业发展。