在中医理论指导下,可以对古方或验方进行再次开发,并强调各种复方的合理搭配;同时,也可以利用高通量筛选进行先导化合物的研究。实证研究重点考虑分子、细胞、和整体动物的药效学作用及新制剂工艺,同时注重采用随机、双盲和安慰剂对照的临床验证。本文还对当前中药质量控制和创新药物研发中的问题进行了分析。中药现代化的主要目标是确保中药的安全有效、质量稳定可控。因此,除了要求中药本身含有的成分无毒或毒性低之外,还要求中药中不含有残留农药、有害元素(如重金属)和致病微生物等外来有害物质,其检出量不得超过安全限量。研究院化学合成药物平台技术服务:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。威海中药工艺开发及质量研究
介质的释放:介质的选择取决于药物的物理化学属性(溶解度、稳定性、油水分配系数等)、生物制剂学特性(吸收部位等)以及口服后可能面对的生理环境。在研究中,普遍推荐选择水性介质,并且介质体积必须满足漏斗条件。由于在不同的pH值下,药物的溶解度,关键辅料的水化、肿胀与溶解速度可能不同,因此我们建议考察在不同的pH值条件下(模拟胃肠道的生理环境)的释放行为。为了更易于比较,建议绘制三维释放曲线图,包括释放量、时间和介质的pH值。海南中药工艺开发及质量研究机构山东大学淄博生物医药研究院中心价值观:客户至上,员工为本,创新敬业,诚信共赢。
制备工艺研究:在进行工艺设计时,应综合考虑特定品种的特点,选择适宜的制备工艺。由于缓释制剂的制备较普通制剂更为复杂,因此需要对制备工艺中可能对产品质量产生影响的环节和工艺参数进行详细考察。在工艺研究过程中,释放度是重要的评价指标。同时,对释放度检测方法的可行性也应进行进一步验证并根据验证结果进行完善。进行工艺放大研究时,应充分注意关键工艺参数的控制及其对缓释制剂质量的影响。药品进行注册预评估,尽量利用已有的资料,避免重复试验,节省时间和成本。
自主神经系统:通过观察药物与自主神经系统有关受体的结合、体内或体外对激动剂或拮抗剂的功能反应、对自主神经的直接刺激作用以及对心血管反应、压力反射和心率等指标的影响,来了解药物对自主神经系统的影响。胃肠系统:通过测定药物对胃液分泌量和pH、胃肠损伤、胆汁分泌、体内转运时间、体外回肠收缩等指标的影响,来了解药物对胃肠系统的影响。在其他相关研究中,如果怀疑某些系统也可能受到药物影响,例如潜在的依赖性、骨骼肌、免疫和内分泌功能等,就应考虑药物对这方面的影响,并做出相应的评价。2021年,山东大学淄博生物医药研究院当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。
选择质量研究方法与方法学验证:在考虑对国家药品标准中规定的项目进行检测时,应优先选择标准所列出的检测方法。方法学研究主要验证国家标准指定的检测方法或条件是否适用,对于已确定的检测方法和各控制参数(例如柱子或板的种类、型号、流动相和展开剂的组成、流速、检测方法、检测器种类和检测波长等),通常无需进行进一步筛选研究。对于定量测定,如含量、溶出度和释放度等,应重点考虑方法的专业性和准确性。对于原料药的有关物质检查,应通过采用合成中间体或粗品等方法,考察方法的专业性。对于制剂的有关物质检查,应通过破坏试验等方法,考察方法的专业性。山东大学淄博生物医药研究院拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。威海中药工艺开发及质量研究
山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。威海中药工艺开发及质量研究
相对于薄层色谱和气相色谱,高效液相色谱具有更高的分离效能,并且可以通过联接多种检测器来检测中药材中多种类型的化合物。我们采用这种技术对多种中药材进行了深入的质量评价。对于某些药材来说,单一的实验手段无法准确鉴定或评价它的质量。多种实验技术的结合经常可以达到准确鉴定或评价药材质量的目的。红党参是香港特有的草药,当地的中医用它慢性腹泻。红党参的名称和外观类似于党参,经常有红色物质附着在表面,但是它的植物成分和红色物质一直未被准确鉴定。在中药质量控制中,中药化学对照品是不可或缺的。威海中药工艺开发及质量研究