辽宁中药工艺开发机构

因此，已上市的产品是研制已有国家标准药品的重要参考。在研究方面，首先要求证研制出的产品与已上市的产品在质量方面是“一致”或“相同”的。在此基础上，进行必要的安全性和有效性的研究和验证。如果研制出的产品的原料药制备工艺、制剂工艺等方面均与已上市的产品相同，并且所有关于产品安全性和有效性的质量指标都达到了已上市产品的质量要求，则可以称其为与已上市产品“质量一致”。如果研制出的产品的原料药合成工艺、制剂工艺等与已上市的产品不完全相同，但是存在的差异不至于导致产品质量发生明显的改变。研究院下属药物质量研究中心：是专业从事原料药、制剂等药物质量研究的第三方技术服务机构。辽宁中药工艺开发机构

虽然DNA分子鉴定技术可以鉴别来源于亲缘关系相近物种的药材和混淆品，但现代色谱技术的研究与运用则更能够有效地控制中药的质量。对于加工炮制或萃取后的中药材，DNA分子鉴定技术有时无法鉴别。由于中药材发挥作用的物质基础是其中所含的化学成分，因此化学分析方法更具有反映药材内在质量的优势。根据不同的质量评价目的，我们在中药的质量控制方面系统地应用了现代色谱技术。薄层色谱是一种有效的中药化学鉴别方法，因为它具有简单的样品预处理要求、信息量大（全成分显示）、可一次操作多个样品、操作成本低等特点。辽宁中药工艺开发机构山东大学淄博生物医药研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系。

自主神经系统：通过观察药物与自主神经系统有关受体的结合、体内或体外对激动剂或拮抗剂的功能反应、对自主神经的直接刺激作用以及对心血管反应、压力反射和心率等指标的影响，来了解药物对自主神经系统的影响。胃肠系统：通过测定药物对胃液分泌量和pH、胃肠损伤、胆汁分泌、体内转运时间、体外回肠收缩等指标的影响，来了解药物对胃肠系统的影响。在其他相关研究中，如果怀疑某些系统也可能受到药物影响，例如潜在的依赖性、骨骼肌、免疫和内分泌功能等，就应考虑药物对这方面的影响，并做出相应的评价。

如果方法学研究的结果表明某方法适用，那么可以沿用国家标准中的该方法；如果提示该方法不适用，则需要建立新的检测方法并进行相应的方法学验证。对于国家药品标准中未收载的项目或已收载项目的新建检测方法，建立检测方法和方法学验证原则与新药一致，可参考化学药物质量控制研究相关指导原则的技术要求。质量对比研究是判断研制产品与已上市产品质量“一致性”或“等同性”的重要方法，同时，通过质量对比研究，可以了解产品的质量特征，为所研制产品注册标准的建立提供依据。山东大学淄博生物医药研究院：2021年，启动“智慧数字共享实验室”建设。

中药指纹谱研究应该以气相色谱法为主要手段，因为其分离效能高。但是，由于气相色谱分析需要气化样品，大多数中药材中的化学成分极性较大，这限制了气相色谱技术在中药化学鉴定中的应用。在线裂解-气相色谱技术可以解决难挥发样品的问题，但是其进样量较小，中药材不同部位（如根、茎、叶、花和果等）的化学成分分布通常不均匀，取样量过小时会导致裂解指纹图谱的重现性不佳。原料药、药用辅料和药包材获得登记号后，CDE平台公示相应原料药、药用辅料和药包材的登记号、产品名称、企业名称和生产地址等基本信息。山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱等。辽宁中药工艺开发机构

研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。辽宁中药工艺开发机构

研究中心联合研究组采用离线裂解-气相色谱-质谱联用法探索性地研究中药材指纹图谱的测定方法。离线裂解技术可增大样本量，提高指纹谱的重现性。质谱总离子流图能够充分反映中药材的特性成分，也有可能确定各峰组分的化学结构。通过使用该方法研究了18种中药材的指纹图谱，发现同种药材的色谱指纹谱具有较好的重现性，而不同的药材则有各自特征性的裂解产物，可以根据这些特征性产物来表征各种药材。相对于薄层色谱和气相色谱，高效液相色谱法不只分离效率更高，而且通过联用多种检测器适用于中药材中多种类型化合物的检测。我们使用该技术对多种中药材进行了深入的质量评价。辽宁中药工艺开发机构