企业商机
基因毒研究基本参数
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基因毒研究企业商机

山东大学淄博生物医药研究院技术服务团队:目前40余人,硕士学位及以上人员占80%以上,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。高层次人才研发团队:主要通过项目引进的方式组建,自2015年至今共引进26人,主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成,主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。高校联盟技术支持团队主要依托驻淄博的9所高校研究院(清华大学、山东大学、天津大学、上海交通大学、武汉理工大学、武汉科技大学、北京科技大学、澳大利亚Newcastle大学、乌克兰国家等离子技术研究院)为纽带,以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。山东大学淄博生物医药研究院实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。基因毒性杂质质量标准制定解决方案

化合物限度的计算:具有致病性数据的致突变杂质的TD50计算法。对于一类杂质,可根据致病试验TD50(导致50%病灶发生率的给药剂量)的数据,进行线性外推,找到十万分之一致病的概率所对应的的值。TD50线性外推法,即通过啮齿类动物致病性数据来计算杂质的可接受摄人量。可接受摄人量(acceptableintake,AI)=TD50/50000×50kg案例:环氧乙烷在大鼠致病性试验中的TD5是21.3mg/kg·day,在小鼠中是63.7mg/kg·day。我们需要找到一个保守的值,那就是大鼠的数据。十万分之一概率就是除以50000,即21.3mg/kg·day÷50000=0.42μg/kg·day。再乘以人体的体重50kg,是对人体体重保守的估计:0.42μg/kg·day×50kg=21.3μg/day。即控制每日摄入21.3μg,致病概率是十万分之一。基因毒性杂质质量标准制定解决方案山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。

会后,团一行参观考察了研究院公共技术服务平台与实验室。UWEE欧美亚教育联盟是专注于沿线国家优良人才交流、科研合作、产业拓展的国际化平台。此次协议约定双方联合在研究院设立基地,以此为依托合作开展国际药学专业人才联合培养、国际联合药学实验平台打造、国际医药产业技术发展中心建设等业务。参加本次签约和座谈的还有俄罗斯有名经济学家、前苏联“国家英勇劳动奖章”获得者弗拉基米尔·德米特列维奇·赛克林教授,莫斯科理工大学经济学院院长安德烈·亚历山大洛维奇·埃夫雷莫夫教授,俄罗斯国家“教育精英勋章”获得者、莫斯科大学卡穆舍瓦·思维兰娜·尤里耶夫娜教授。

山东大学淄博生物医药研究院,2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“企业”;2020年,被淄博市委、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系,共包括15个单元技术平台与中心,仪器设备资产总值超1.1亿元,拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。2021年,山东大学淄博生物医药研究院当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。

山东大学淄博生物医药研究院药物分析测试中心包括核磁共振实验室、色谱-质谱实验室、光谱学实验室、理化分析实验室、制剂分析实验室、样品准备室、留样室以及档案室等七个功能区域,拥有进口各类大中型分析检测设备近30台,具备药物理化性质分析、原料药物结构确认、制剂含量测定及质量标准研究、有机溶剂残留测定等功能,可提供包括核磁共振谱(NMR)、元素分析、红外光谱(IR)、质谱(MS)、旋光、吸收系数(UV-VIS)、纯度分析、晶体衍射数据、蛋白质二级结构测定、热重与差热信息等在内的多项服务。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。基因毒性杂质质量标准制定解决方案

山东大学淄博生物医药研究院位于鲁中医药产业密集区的主要城市,山东省制药大市--淄博。基因毒性杂质质量标准制定解决方案

来自淄博及周边地区的10余家企业共40余人参加了讲座。近年,随着注射液一致性评价的深入,业内在配方、工艺、包材研究等方面要求与国际化接轨。在注射液放大生产及验证生产阶段,中外药典对异物颗粒污染要求差别比较明显,欧美对可见异物颗粒污染的产品为“直接判定不合格”,而中国药典目前还是有条件允许“颗粒”。国内注射液的质量问题市场抽查,相当多的部分都是存在异物污染,如何用国际化的标准与方式来解决异物污染问题,是目前我们共同面对的课题。针对上述问题,我院邀请了业内经验丰富技术人员前来与淄博医药企业进行技术交流与研讨。基因毒性杂质质量标准制定解决方案

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