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分光光度计基本参数
  • 品牌
  • semert
  • 型号
  • suv-9900
  • 类型
  • 紫外可见光光度计,原子荧光光度计,火焰光度计,石墨炉原子吸收分光光度计、单光束分光光度计、便携式分光光度计
  • 焦距
  • 1200条/mm全息光栅
  • 波长范围
  • 190-1100
  • 电源电压
  • AC90-250
  • 适用范围
  • 生物,化学,成分检测,环境检测,色度计量
  • 加工定制
  • 重量
  • 12
  • 厂家
  • 广东
  • 外形尺寸
  • 480x340x220mm
  • 产地
  • 广州
  • 光源
  • 进口氘灯和钨灯
  • 显示器
  • 彩色图形液晶显示器
  • 单色器
  • Czerny-turner结构单色器
  • 处理技术
  • RISC处理技术
  • 存储
  • 500G大容量内存
分光光度计企业商机

    分光光度计在催化剂性能评价中的应用主要通过监测反应体系吸光度变化,实现催化活性与选择性的加快分析。在光催化剂性能评价中,如二氧化钛(TiO₂)光催化降解甲基橙实验,甲基橙在464nm波长处有强吸收,吸光度与浓度呈线性关系(符合朗伯-比尔定律)。实验时将TiO₂光催化剂加入甲基橙溶液中,在黑暗条件下搅拌30分钟达到吸附-解吸平衡,随后用紫外灯(波长254nm)照射,每隔10分钟取样一次,离心分离催化剂后用分光光度计测量上清液在464nm处的吸光度,根据吸光度变化计算甲基橙的降解率(降解率=(A₀-Aₜ)/A₀×100%,A₀为初始吸光度,Aₜ为t时刻吸光度),降解率越高、降解速率越快,表明光催化剂活性越强。在酶催化剂活性评价中,如脂肪酶催化油脂水解反应,油脂水解生成脂肪酸,可通过加入酚酞指示剂,用NaOH溶液滴定脂肪酸,同时用分光光度计在550nm处监测溶液颜色变化(酚酞遇碱变红,吸光度随NaOH加入量增加而上升),根据吸光度变化曲线确定滴定终点,计算单位时间内脂肪酸的生成量,即酶活性(单位:U/mL,定义为每分钟催化生成1μmol脂肪酸所需的酶量)。此外,分光光度计还可用于评价催化剂的选择性,如在CO氧化反应中,通过检测反应前后CO。 分光光度计的光源稳定性直接关系到检测数据的准确性。东莞Semert四色光植物分光光度计品牌推荐

东莞Semert四色光植物分光光度计品牌推荐,分光光度计

    分光光度计在新能源领域的锂离子电池电极材料检测中具有重要价值,尤其在磷酸铁锂(LiFePO₄)材料的纯度与结构分析中应用关键。LiFePO₄作为常用正极材料,其Fe²⁺含量直接影响电池的电化学性能,分光光度计可通过邻菲啰啉显色法测定Fe²⁺浓度。具体流程为:将LiFePO₄样品用盐酸溶解,加入抗坏血酸将可能存在的Fe³⁺还原为Fe²⁺,再加入邻菲啰啉溶液,在pH=3-6的缓冲体系中,Fe²⁺与邻菲啰啉形成橙红色络合物,该络合物在510nm波长处有较大吸收峰。通过分光光度计测量吸光度,结合Fe²⁺标准曲线可计算出样品中Fe²⁺的含量,进而判断LiFePO₄的化学计量比是否符合设计要求(理想比例为Fe:Li:P=1:1:1)。检测过程中需注意,溶解样品时盐酸浓度需把控在1mol/L,浓度过高会导致Fe²⁺被过度氧化,过低则溶解不完全;缓冲溶液需选用乙酸-乙酸钠体系,避免引入其他金属离子干扰络合反应。此外,分光光度计需在检测前用空白溶液(不含LiFePO₄的盐酸-邻菲啰啉混合液)调零,清理试剂背景吸收,确保Fe²⁺浓度测定误差把控在±2%以内,为锂离子电池电极材料的质量管控提供可靠数据。 东莞Semert紫外可见光分光光度计选购指南环保检测中,分光光度计可检测废水的化学需氧量。

东莞Semert四色光植物分光光度计品牌推荐,分光光度计

    在分光光度计的日常操作流程中,样品前处理环节直接影响测量结果的准确性,需严格遵循规范。首先,要根据样品的物理状态(液态、固态、气态)和化学性质选择合适的前处理方法。对于液态样品,若存在悬浮杂质,需通过离心(转速通常为3000-5000r/min,离心时间5-10min)或过滤(使用μm或μm孔径的滤膜)去除杂质,避免杂质对光的散射作用干扰吸光度测量。若样品浓度过高,超出分光光度计的检测线性范围(通常吸光度在之间测量误差小),需采用合适的溶剂(如蒸馏水、乙醇、缓冲溶液等,需确保溶剂在测量波长下无吸收)进行梯度稀释,稀释过程中要使用移液管(精度需达到)和容量瓶(误差≤),确保稀释倍数准确无误,同时记录详细的稀释步骤和倍数,便于后续浓度计算。对于固态样品,如土壤、食品、等,需进行消解或萃取处理,例如土壤样品可采用硝酸-高氯酸混合酸消解,将其中的重金属元素转化为可溶态;食品样品可采用索氏提取法提取其中的脂溶性成分。在样品前处理过程中,还需设置空白对照样品,空白样品除不含目标物质外,其余处理步骤与待测样品完全一致,用于清理溶剂、试剂、比色皿等因素对测量结果的背景干扰,确保分光光度计测量数据的可靠性。

    分光光度计的光学系统是其重要组成部分,对仪器的测量精度和稳定性起着决定性作用,日常需重点关注光学部件的维护与校准。光学系统主要包括光源、单色器、比色皿和检测器。光源方面,钨灯和氘灯均有一定的使用寿命,通常钨灯使用时间不超过2000小时,氘灯不超过1000小时,当光源强度下降(如可见光区光源发光强度低于初始值的70%)或出现闪烁、发黑等现象时,需及时更换。更换光源后,需调整光源的位置,确保光束能准确进入单色器的入射狭缝,避免因光束偏移导致波长精度下降。单色器的维护重点在于防止灰尘污染,灰尘会附着在棱镜或光栅表面,影响光的折射和衍射效果,导致单色光纯度降低。因此,需定期(每3-6个月)在无尘环境下打开仪器光学室,用干净的软毛刷或吹气球轻轻清理光学部件表面的灰尘,严禁使用湿布或有机溶剂擦拭,以免损坏光学涂层。比色皿作为盛放样品的关键部件,其材质(石英材质适用于紫外-可见光区,玻璃材质适用于可见光区)和清洁度直接影响测量结果。使用完毕后,需立即用蒸馏水冲洗比色皿内壁3-5次,若有油污或难清洗物质,可先用适量的乙醇或稀盐酸浸泡10-15分钟后再冲洗,冲洗后倒置晾干,避免水珠残留。同时。 工业生产中,分光光度计用于监控产品的质量指标。

东莞Semert四色光植物分光光度计品牌推荐,分光光度计

    分光光度计在聚合物合成过程中的质量把控,主要通过监测单体转化率与聚合物分子量分布相关参数,确保产品性能符合设计要求。在自由基聚合反应(如苯乙烯聚合)中,苯乙烯单体在254nm波长处有强吸收峰,而聚合物聚苯乙烯在该波长处吸收较弱,可通过分光光度计实时测量反应体系在254nm处的吸光度变化,计算单体转化率(转化率=(A₀-Aₜ)/A₀×100%,A₀为初始单体溶液吸光度,Aₜ为t时刻反应体系吸光度)。反应过程中需定时取样,用四氢呋喃稀释样品(避免浓度过高超出线性范围),同时做空白实验扣除溶剂与引发剂的吸收干扰,根据转化率变化曲线调整反应温度、引发剂用量等参数,把控聚合反应速率,避免因转化率过低导致产品纯度不足或过高导致聚合物交联。在聚合物分子量检测中,虽分光光度计无法直接测量分子量,但可通过与分子量相关的特性(如折射率、紫外吸收系数)间接评估。例如,在聚酰胺(尼龙)合成中,末端氨基浓度与聚合物分子量成反比(分子量越大,末端氨基浓度越低),可采用茚三酮显色分光光度法,末端氨基与茚三酮在100℃下反应生成蓝紫色化合物,在570nm波长处测量吸光度,通过标准曲线计算末端氨基浓度,进而推算聚合物数均分子量。此外。 制药厂用分光光度计对药品生产过程进行质量控制。东莞Semert紫外可见光分光光度计选购指南

操作分光光度计时,操作人员需佩戴手套,防止污染样品。东莞Semert四色光植物分光光度计品牌推荐

    分光光度计在食品添加剂领域的防腐剂山梨酸钾检测中应用规范,是保证食品添加剂使用合规性的重要工具。山梨酸钾作为常用防腐剂,国家标准(GB2760-2024)规定其在糕点中的最大使用量为,分光光度计可通过紫外分光光度法测定其含量。检测流程为:将糕点样品粉碎,用磷酸溶液(pH=)提取山梨酸钾,离心去除残渣后,将上清液通过固相萃取柱净化,去除糖类、蛋白质等干扰物质;净化后的溶液在254nm波长处测量吸光度(山梨酸钾在紫外区的特征吸收波长),结合山梨酸钾标准曲线计算样品中的含量。操作中需注意,提取时磷酸溶液需充分振荡(振荡频率200r/min,时间30分钟),确保山梨酸钾完全溶出;固相萃取柱需选用C18填料,洗脱液选用甲醇-水溶液(体积比1:9),避免山梨酸钾流失。此外,分光光度计需在254nm波长处进行基线校正,使用空白提取液(不含山梨酸钾的糕点提取液)调零,清理样品基质的背景吸收,确保山梨酸钾测定误差不超过±3%,为食品添加剂的合规性检测提供准确数据。 东莞Semert四色光植物分光光度计品牌推荐

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