配备532nm光源倍性分析仪性能参数

待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出，测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓（等高）图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷，并通过超高频的压电晶体产生高频振荡，使液柱断裂成均匀的液滴，带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时，按照所带电荷发生偏转，落入指定的收集器内，完成分类收集的目的。流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。配备532nm光源倍性分析仪性能参数

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液，在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室，并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光，经光电转换器处理后变为电信号，在电脑上以数字信号的形式展现出来。深圳国产倍性分析仪试剂盒CyFlow Analyser倍性分析仪灵活便捷：结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所。

流式细胞术的潜在应用有非常多，1其中包括检测和测量：1、蛋白质表达 - 遍及所有细胞，包括细胞核内2、蛋白质转译后修饰 - 包括剪切和磷酸化蛋白质3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA转录物4、细胞健康状态 - 从存活率到晚期凋亡或程序化细胞死亡5、细胞周期状态 - 是评估细胞处于G0/G1期、S期、G2期或多倍体状态的强大工具，包括分析细胞凋亡和活化6、鉴定和表征异质样本中的不同细胞亚群 - 包括区分中枢效应记忆细胞和耗竭T细胞或调节性T细胞。

利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。以陆地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老叶和嫩叶为试材，用 WPB 和 LB01 解离液提取细胞核，经 PI 染色后使用流式细胞仪检测细胞倍性。结果发现，用 WPB 解离液提取棉花嫩叶获得的细胞核用于倍性检测效果更好，表现为主峰离子团清晰而集中、背景碎片少，可以得到明显的主峰、杂峰更少，且收集到的细胞核数目更多。初步建立了利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性的方法。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。

CyFlow Analyser倍性分析仪是一体化设计专一用途的流式细胞仪，其基于DNA特异性荧光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多种倍性检测配套试剂，保证实验结果精确可靠，是适合检测动植物倍性及基因组大小的仪器。结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。采用TVAC定体积相对计数功能，无需对计数微球，随时掌握样本浓度。样本流速从0-20ul/s连续精确可调，适合极低浓度样本的检测。可选配自动上样器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管实现无人值守的高通量上样。利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。珠三角全自动倍性分析仪检测时间

流式细胞术检测对象：单细胞悬液或生物颗粒。配备532nm光源倍性分析仪性能参数

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数，流式细胞法制备样本简单，无需制备中期染色体，通量高，结果准确，并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器，只需要：1、切碎2、过滤3、上机三步，2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测，染色体倍性进行预测，对突变株进行倍性鉴定，构建植物进化树。配备532nm光源倍性分析仪性能参数

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