上海双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数，流式细胞法制备样本简单，无需制备中期染色体，通量高，结果准确，并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器，只需要：1、切碎2、过滤3、上机三步，2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测，染色体倍性进行预测，对突变株进行倍性鉴定，构建植物进化树。流式细胞术的检测速度：高速，较高达上万个细胞/秒。上海双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

CyFlowPloidyAnalysere倍性分析仪器维护与保养—清洗日保养1、运行1.5ml绿色清洗液；2、运行2ml超纯水；3、运行仪器的清洗程序，按照提示信息进行。周保养1、运行1ml绿色清洗液；2、运行1.5ml紫色去蛋白液；3、运行2ml超纯水；4、重复“日保养”程序月保养1、运行1ml绿色清洗液；2、折住鞘液管，运行1ml紫色去蛋白液，在仪器显示“Run”状态至少5s中后，在软件中点击“Stop”键，待仪器复位结束后方可松开鞘液管，此时紫色去蛋白液完全充满流动室；3、半小时后取下含有紫色去蛋白液的样品管；4、运行2ml超纯水；5、如果没有仪器搬动，可每三个月进行一次光路校准。搬动保养若仪器因实验要求需搬动的，请致电工程师进行仪器校准工作。深圳CyFlow系列倍性分析仪CyFlow分选系统流式细胞术的检测结果：精度高、准确性好；可对目标细胞进行分选。

倍性分析仪的优势：1、检测范围广，可检测颗粒范围为50nm-200um；2、型号选择多，更多元化的选择，可根据用户需求量身定制3、激光干扰少，空间立体激发，多个光源互不干扰4、测试结果准，参数更优，有较高效的532nm的激光器适用于PI染料，高灵敏度的激光光源，检测CV值≤1% （CV值为DNA检测结果评价的重要参数）5、软件操作简，上手容易，操作简单6、试剂种类全，有可满足多种倍性检测的试剂盒，结果稳定，操作方便省时7、后期维护省，注射泵，无需管路更换

植物染色体倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。在育种过程中，通过花药（花粉小孢子）、未受精子房等途径再生出的植株，往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体，有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。多倍体育种是植物育种的一种途径之一，它不仅可以对性状进行改良，还可以提高植物体内各种有效成分的含量。利用倍性鉴定，准确地辨认多倍体并将其挑选出来，也是多倍体育种中的重要环节一环。另外，倍性鉴定也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。倍性鉴定特别是苗期倍性鉴定，不仅可以减少育种工作量，而且可以减少土地和资金的投入。国内外关于各种鉴定方法报道不少，但较分散。本文综述了各种倍性鉴定方法并对其优缺点进行了评选。不同倍性植株在细胞学和形态解剖学上具有明显差异，目前主要有两大类型直接鉴定法和间接鉴定法。流式细胞仪具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势。

CyFiow Analyser倍性分析仪光源光路：可配备365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm绿色光源(30mW)。- 1或2个光电倍增管(PMT)光学通道。- 590nm长通滤片用于PI检测通道，435nm长通滤片用于DAPI及SSC检测通道。应用：1、支持样本快速处理和检测；2、基于PI和DAPI的荧光DNA分析；3、提供样本快速处理试剂盒，用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析；4、配套的仪器质控试剂；5、所有样本的细胞核染色(包括 ，叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等)；6、可用于动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。分析型流式细胞仪：细胞样本分析后之后进入废液桶，不能回收利用。中国配备365nm光源倍性分析仪DNA荧光染料

高内涵成像和成像流式细胞术的出现近期弥合了流式细胞术和成像之间的差距。上海双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池（并通过激光束），样品将被分选出来（在细胞分选仪中）或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片（用于收集和移动仪器周围的光）以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里，来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存，以用于后续分析。上海双螺旋生物仪器倍性分析仪原理

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