华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪系统

免疫表型是流式细胞术中比较常用的应用。它利用流式细胞术的独特能力来同时分析混合细胞群的多个参数。在简单的形式中，免疫表型实验由用荧光染料偶联抗体染色的细胞组成，这些抗体靶向细胞表面的抗原。这些抗原中的大多数由人类白细胞分化研讨会给出“分化簇”编号或CD编号，以便使用通用命名法来定义针对特定细胞抗原的单克隆抗体。例如，CD3是用于定义存在于所有T细胞上的T细胞共受体，也就是T淋巴细胞，在T淋巴细胞分类中，根据表面标志和分化抗原的不同分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪系统

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数，流式细胞法制备样本简单，无需制备中期染色体，通量高，结果准确，并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器，只需要：1、切碎2、过滤3、上机三步，2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测，染色体倍性进行预测，对突变株进行倍性鉴定，构建植物进化树。国产Sysmex倍性分析仪DNA荧光染料简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征，包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。

染色体分析传统上通过对中期扩散进行核型分析，或通过对间期细胞或中期扩散进行荧光原位杂交 (FISH) 进行。流式细胞术在 1970 年代被引入作为分析染色体数量（倍性）和结构（端粒长度）的新方法，其数据解释主要基于荧光强度。主要由于分析方面的挑战，这项技术很少被人类细胞遗传学应用所采用。成像流式细胞术的引入，以及在标准多参数流式细胞术定量工具中添加数字图像，增加了一个新的维度。当数据只限于荧光强度时，显示染色体和 FISH 信号的能力克服了固有的困难。这个领域现在正在向前发展，正在开发评估悬浮全细胞（正常和恶性）染色体数量和结构的方法。近的一项进展是包括免疫表型分析，这样抗原表达可用于识别特定细胞的特定染色体及其异常。这种能力已在血*中得到证实，例如慢性淋巴细胞白血病。可实现的高灵敏度和特异性突出了流式细胞术在细胞基因组应用（即诊断和疾病监测）中的潜在成像应用。这篇综述介绍并描述了成像流式细胞仪在人类染色体染色体分析中的发展、现状和应用。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项：1、仪器的外壳不要随意打开；、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开，比方液体飞溅损伤仪器；3、上机操作请一定要进行应用培训，或者请参加过培训的老师、同学进行指导，切不可单独上机；、4制作好预约流程，尽量避免一日之内重复开机，并做好实验上机记录，以更好的评估仪器的使用情况；5、如果操作过程中出现堵孔现象，启动清洗功能，并重新用超纯水冲洗2min；6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注，放在实验室明显的地方，方便使用者查阅；7、实验数据在进行拷贝时，尽量不要使用自带的优盘，较好外接一个光驱，将数据拷贝在光盘中，如果实验条件有限，应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。CyFlow Analyser倍性分析仪是适合检测动植物倍性及基因组大小的仪器。

实验的目的：倍性育种，指通过改变染色体的数量，产生不同的变异个体，进而选择优良变异个体培育新品种。在生产上，多倍体常常具有巨大性、抗逆性、高营养、遗传变异性等多种特点，在我们的生活中，植物的倍性育种也为我们带来了多姿多彩的变化，让我们在春天告别了漫天飞舞的梧桐（梧桐绝育），吃上了个大、美味的草莓（八倍体草莓），实现了吃柚子、西瓜不吐籽（三倍体柚子、西瓜），更让我们不需依靠转基因，就可以吃上品质上乘的小麦（多倍体小麦）。在鱼类育种方面也是大有用途，增加了鱼肉产量，更加提升了鱼品质量。然后通过上机（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪）检测，2min可以完成倍性实验。Ploidy Analyser倍性分析仪采用Partec*染色技术。上海Sysmex倍性分析仪试剂盒

CyFlow Analyser倍性分析仪应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪系统

光谱分析中的另一大关注点是实用性，它可以将未染色细胞的自发荧光（AF）光谱包括在解混中。可以通过包括低和高AF未染色细胞（例如，淋巴细胞和成纤维细胞）的样品，对上述实验进行测试。数据分析将使用（光谱）矩阵将未染色的细胞数据进行混合，该矩阵是从单个染料光谱的间隔良好的子集以及光谱范围更密集的一组光谱中得出的。比较在未混合中是否包含细胞AF光谱的细胞未混合结果，将表明在检测细胞上的低含量染料时会观察到多少改进（如果有）。相关的统计数据是每种尺寸的染料在解混时有和没有AF的未染色细胞群的rSD。我的期望是，包括AF对高AF细胞有帮助，而对于低AF细胞则无济于事，并且对于间隔良好的染料集，其好处将更加明显。华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪系统

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