外泌体定量和表征。研究外泌体的同行们(包括我)一直被外泌体的定量和表征所困扰,什么样的外泌体才是好的外泌体呢?是评估其活性?纯度?蛋白浓度?还是其他什么指标?或者说我们在做实验时,怎样对外泌体进行定量呢?这个可以说是进行外泌体实验的第一步,必须确定外泌体的量,才好判断实验变量是否影响外泌体的发生或者确定下游应用实验的给药剂量。你们是如何进行定量的呢?目前的外泌体定量方法有以下几种,分别是:纳米颗粒跟踪分析(NTA)、纳米流式、表面标志物的ELISA定量试剂盒、BCA或Bradford蛋白定量试剂盒。注:受认知所限,有没有涵盖的,欢迎补充。上述外泌体定量方法中,以BCA蛋白浓度测定应用的广,也容易得到(也就是可及性很高)。但是,但是我们分离的外泌体,因获取样本的不一致,每种样本中杂蛋白的含量不尽相同,同时分离方法也不一定相同,这就导致我们很难确定蛋白量与外泌体量的对应关系。所以,我们这些外泌体研究者就在两难之间不断横跳。为了解决这些困境,维思克思生物科技提供了整套外泌体鉴定技术服务、外泌体分离、示踪、保存、游离染料清qing除、蛋白定量、脂质定量、核酸定量等系列产品。外泌体研究工具原料利用率优化,降低单位实验成本,提升性价比。细胞上清Exosome解决方案

外泌体是科学研究的热点,可怎么才能追踪到外泌体在体内的踪迹呢?很多研究者都被这一点给难住了。尽管市面上已经有了许多追踪染料,但这些染料要么就是荧光信号太弱,要么就是背景太高,都存在很多不足。维思克思曾经也深受其害,经过长时间的沉淀与积累,我们终于带来由发明专利“一种pH敏感型探针分子及其应用、一种探针分子的合成方法”转化而来的示踪试剂盒!外泌体标记步骤:1试剂准备。使用时将WisTracker提前从-20℃取出,避光解冻后备用。2标记外泌体。将解冻后的WisTracker添加到外泌体溶液中,室温避光反应30min。3游离探针的去除。推荐用维思克思的WSR0015一步普通离心去除游离探针,得到纯净的荧光标记外泌体。外泌体示踪步骤:1接种细胞。取合适密度的细胞,接种于共聚焦平皿中置于合适条件下培养。2孵育外泌体。细胞计数,当细胞生长到70%时,加入荧光标记的外泌体于细胞培养条件下避光孵育2-4h。3清洗与染色。取出平皿,用PBS清洗3次,加入DAPI溶液,室温避光孵育10min,孵育完成后再用PBS清洗3次。4荧光检测。在激光共聚焦显微镜下观察细胞和外泌体,并拍照记录。实验室外泌体外泌体研究工具常温保存设计,无需特殊冷藏设备,降低实验室储存成本。

外泌体研究常见问题解答72.哪些标记物可用于外泌体表征?检测膜结合或膜相关蛋白,以验证膜的存在。许多外泌体中发现了CD63、CD81和CD9等。然而检测到至少2种不同细胞系释放CD9阴性的外泌体(Jurkat和几种B细胞淋巴瘤细胞)。通常检测CD9、CD81和CD63以验证我们的制剂中是否存在膜。同样重要的是需要确定来自细胞器的污染囊泡水平:ER:热休克蛋白90B1,钙内;高尔基:GM130;线粒体:细胞色素C;细胞核:组蛋白。外泌体分子组成因细胞来源而异。虽然这些单个分子类别的测量可用于估计外泌体丰度,但这些值不一定与外泌体浓度完全相关,也不存在跨EV源样本的普遍性;因此,不应将其作为的外泌体浓度测量方法。不同原理外泌体表征方法的测量值不太可能有相同偏差;例如,光学与非光学方法测量的外泌体直径。由于许多外泌体表征方法不是特异性的,就是无法检测所有的外泌体。植物和中草药囊泡目前公认的特异性蛋白标志物,据多篇文献报道TET-8很可能是植物囊泡的潜在蛋白标志物。细菌的特异性蛋白标志物,脂多糖(革兰氏阴性菌)、脂胞壁酸质(革兰氏阳性菌)和分枝杆菌脂质。
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外泌体样本量太大怎么办?外泌体来源,几乎所有细胞都可以分泌外泌体。在科研中,如何处理大体积外泌体样本是众多研究者都觉得十分棘手的问题。目前,常用的分离手段包括超速离心法、尺寸排阻法、沉淀法以及免疫亲和法。然而这些分离方法要么只适用于小体积微量样本,要么就是对仪器要求高、操作复杂。与各位研究者分享维思克思的大体积样本处理经验,愿能为各位研究者提供思路。1.外泌体浓缩试剂。外泌体浓缩试剂可用于大体积外泌体样本的处理,可以高通量、快速实现大体积外泌体样本(如细胞培养上清、尿液等)的浓缩,浓缩后的样本后处理后可进行外泌体的分离纯化、RNA提取、蛋白提取等后续实验。2.超滤管超滤。超滤浓缩是一种常用的分离技术,利用超滤膜对组分进行分离。溶液通过超滤膜,利用膜孔的大小选择性,将分子量较大的物质过滤出来,而将分子量较小的物质通过膜孔。以上大体积外泌体样本处理工具,维思克思均有提供。外泌体浓缩试剂以及超滤管在处理大体积样本上具有突出优势。尤其是外泌体浓缩试剂,操作简便,浓缩倍数高,实验体验有较好的评价,推荐指数较高。浓缩后的外泌体分离纯化,维思克思产品线也非常齐全,包括磁珠法、SEC法等。细胞上清Exosome解决方案
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外泌体表征与定量难在什么地方?又该怎么做?我们拜访过很多外泌体研究工作者,其中谈到多的是外泌体难以分离,分离后的外泌体不好定量,定量的外泌体数据是否准确等问题。2.单一表征方法的局限性对外泌体的纯度表征目前采用的是外泌体阴性蛋白标志、颗粒蛋白比。外泌体阴性蛋白标志一般采用WB检测,属于定性检测,与样本处理、抗体、显色、曝光时间等多个因素有关,如果作为纯度表征的指标,显然是不合适的。在蛋白聚集体或其他杂质(糖/脂质/核酸等)聚集体/大颗粒较多时,颗粒蛋白比的数值也可能较大,其作为纯度表征指标也有其局限性。既然上述外泌体定量方法、表征方法具有其局限性,那么如何科学的对外泌体进行定量和表征呢?外泌体...