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维思克思的外泌体浓缩方案-超滤管02超滤管超滤。超滤浓缩是一种常用的分离技术，利用超滤膜对组分进行分离。溶液通过超滤膜，利用膜孔的大小选择性，将分子量较大的物质过滤出来，而将分子量较小的物质通过膜孔。本产品基于低蛋白吸附的过滤膜，根据膜的大小规格以达到样本浓缩或分离的效果。具有操作简单，离心时间短，回收率高等特点。可用于生物样品浓缩，分离，蛋白除杂等领域。使用方法：1.样本澄清通过膜过滤样本，使样本澄清，去除杂质。2.超滤管平衡超滤管中加入适量PBS，在转子中离心。移去装置底部PBS。3.样品超滤向超滤管中加入5ml样品，离心。弃除收集管中液体，回收浓缩样品。外泌体研究工具主要技术自主研发，持续迭代升级，提升研究价值。NKExtracellular Vesicles载药

外泌体分离提取方法大全外泌体快速、简便、高纯度、高回收率的分离方法是在大规模应用的前提。维思克思编制了外泌体分离方法大全：亲和磁珠法分离（WSR0002-2）能特异性捕获外泌体，实现高纯度、高回收率外泌体分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点，特别适用于血浆、血清等复杂样本中的外泌体分离。凝胶排阻色谱法分离（WSR0003）基于分子排阻色谱（SEC）原理，根据被分离组分分子大小差异进行外泌体的分离，可以获取分子大小均一、高纯度的外泌体。特别适用于大体积样本中的外泌体分离。SEC离心法分离（WSP0015/WSP0016）是离心柱式的外泌体分离产品，离心柱中装填的介质能无差别地吸附杂质而不结合外泌体，实现超快速、高收率的外泌体分离。沉淀法分离（WSR0026/WSR0037）是一款沉淀法外泌体分离试剂盒，可用于多种样本的外泌体分离，具有操作简便、分离速度快和外泌体回收率高等特点。离子交换法分离（WSR0031）适用于10-30mL细胞培养上清样本中外泌体的分离纯化，基于阴离子交换层析原理，特异性吸附样本中带负电的外泌体，然后高效洗脱，实现外泌体的浓缩和分离。柠檬Exosome科研外泌体研究工具简易操作设计，无需复杂设备，降低实验室入门成本。

外泌体研究常见问题解答47.外泌体中是否存在18SmRNA？通过测序和qPCR分析了外泌体RNA的含量，这些囊泡肯定包括一些18sRNA。早期的论文具有误导性，一个团队声称外泌体是miRNA和mRNA阴性的。事实上，外泌体包含核糖体RNA、tRNA和许多非编码RNA，并且很大一部分miRNA实际上与蛋白质（例如Ago2）相关，而不是外泌体。8.外泌体研究的困难是什么？（1）外泌体异质性，包括来源异质性、大小异质性、成分异质性等；（2）高纯度的外泌体获取；（3）外泌体鉴定表征；（4）外泌体保存。

外泌体定量和表征。研究外泌体的同行们（包括我）一直被外泌体的定量和表征所困扰，什么样的外泌体才是好的外泌体呢？是评估其活性？纯度？蛋白浓度？还是其他什么指标？或者说我们在做实验时，怎样对外泌体进行定量呢？这个可以说是进行外泌体实验的第一步，必须确定外泌体的量，才好判断实验变量是否影响外泌体的发生或者确定下游应用实验的给药剂量。你们是如何进行定量的呢？目前的外泌体定量方法有以下几种，分别是：纳米颗粒跟踪分析（NTA）、纳米流式、表面标志物的ELISA定量试剂盒、BCA或Bradford蛋白定量试剂盒。注：受认知所限，有没有涵盖的，欢迎补充。上述外泌体定量方法中，以BCA蛋白浓度测定应用的广，也容易得到（也就是可及性很高）。但是，但是我们分离的外泌体，因获取样本的不一致，每种样本中杂蛋白的含量不尽相同，同时分离方法也不一定相同，这就导致我们很难确定蛋白量与外泌体量的对应关系。所以，我们这些外泌体研究者就在两难之间不断横跳。为了解决这些困境，维思克思生物科技提供了整套外泌体鉴定技术服务、外泌体分离、示踪、保存、游离染料清qing除、蛋白定量、脂质定量、核酸定量等系列产品。外泌体研究工具小剂量包装设计，适合少量多次实验，减少试剂浪费。

外泌体研究常见问题解答119.在分离过程中，外泌体含量会发生变化吗？准备的步骤越少，结果越好。很明显，即使你是一个非常熟练的操作员，将超离作为预富集步骤也会导致囊泡的损失。因此，即使囊泡的纯度很高，也无法控制哪些囊泡在处理过程中的丢失。10.为什么沉淀法或超速离心法提取的外泌体看不到沉淀？这种问题通常有三种可能性：1）使用的样本体积太小或外泌体含量太低。2）使用了不透明的超速离心管，一般来说外泌体产量都比较小，不透明管底很难见到明显沉淀的，可以当作有沉淀，继续往后操作即可。3）使用了粘附性低的耗材。部分角转管壁粘附性很低，沉淀很难富集或沉淀很容易滑落，请圆底离心管离心。11.外泌体和微囊泡可以分开提取吗？外泌体和微囊泡无法明确区分二者，所以无法完全分开。维思克思推荐使用下列简便方法：提取外泌体等粒子直径小的细胞外囊泡时，请选用10000g离心后的上清样品；提取含微囊泡在内的大粒子直径的细胞外囊泡时，首先要回收1200g离心的上清，然后将其10,000g离心分离获得的沉淀用PBS悬浮后作为样品使用。同时提取上述两种细胞外囊泡，请使用1200g离心分离的上清作为样品。外泌体研究工具高纯度原料制备，减少实验干扰因素，提升结果可靠性。地黄外泌体蛋白组

外泌体研究工具标准化质量检测，每批次严格质控，保障实验可靠性。NKExtracellular Vesicles载药

你分离的血清/血浆外泌体真的干净吗？对于血清和血浆等复杂样本，分离外泌体是十分棘手的。主要原因是血液样本的成分比较复杂，很容易造成细胞外囊泡的污染。脂蛋白颗粒就是常见细胞外囊泡难以分离的污染物之一。外泌体与脂蛋白的体积、密度十分相近，以至于很多传统的方法都不能把他们完全分离。1.密度梯度超速离心高密度脂蛋白的密度与细胞外囊泡密度相近，所以它是密度梯度离心主要的污染脂蛋白。低密度脂蛋白虽密度低于EV，但离心的方法还不足以完全将二者分开。因此使用密度梯度超速离心的方式可能无法完全排除脂蛋白污染的可能性。2.分子排阻法（SEC）SEC是根据粒径大小进行外泌体分离。脂蛋白与外泌体尺寸相近，尤其是极低密度脂蛋白与乳糜微粒。因此，也无法通过分子排阻法将脂蛋白与细胞外囊泡完全分离。3.超速离心法在粒径和密度相差不大的情况下，颗粒的沉降速度也相差不大。尤其是脂蛋白颗粒数远超于外泌体时，被称为金标准的超离法也稍显不足了。基于此，维思克思推荐选择磁珠法（WSR0002-2），是基于自主研发的均相液体磁珠，可特异性捕获外泌体而不吸附杂质，实现高纯度外泌体分离。NKExtracellular Vesicles载药

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