外泌体RNA质控解决方案当你小心翼翼将微量样本、花费大量时间提取出外泌体RNA后,还在苦恼RNA质量无法测定?好不容易进行定量检测时,你或许又会出现260/280值、260/230值较佳,但RNA浓度却又极低?拜托!下次请一定要试试这款RNA质控试剂盒!RNA质控原来如此简单!外泌体RNAQC试剂盒是全球、拥有自主知识产权、创新式外泌体表征方法的外泌体RNA质控试剂盒!本产品是将外泌体RNA反转后,再使用SYBRGreenI嵌合荧光法qPCR的外泌体RNA质控试剂盒。经过大量研究分析,筛选出2个阳性外泌体RNA靶标(QCAssayA和B是阳性RNA靶标的扩增引物)和1个阴性外泌体RNA靶标(QCAssayC是阴性RNA靶标的扩增引物),用于表征外泌体RNA的质量。本产品可以对扩增产物进行实时检测,显著提高了检测灵敏度,并省略了PCR反应后的电泳步骤,非常适合于外泌体RNA的检测。产品信息:ExosomalRNAQCKitV1(WSR0013-1)。外泌体研究工具浓缩型试剂配方,同等实验需求用量更少,降低长期使用成本。苹果Extracellular Vesicles分离

磁珠法外泌体RNA提取试剂盒。开发一种在质量和得率上合格的外泌体RNA提取方法对外泌体研究非常重要,许多实验室已努力开发这种方法,采用了各种方法,均可供研究人员使用,具有不同程度的实用性。例如,使用基于大小的过滤器开发的试剂盒缺乏外泌体部分的特异性;与过滤器尺寸匹配的任何颗粒都将被其保留,包括细胞碎片、蛋白复合物,甚至血小板和淋巴细胞,这取决于过滤器的尺寸。基于聚合物的沉淀和使用离液盐的直接裂解也缺乏对囊泡的特异性。我们开发了一种基于磁珠的外泌体RNA提取方法,该方法可通过简单且可重复的工作流程分离外泌体并从血浆和血清等样本中提取RNA。与超速离心相比,这种方法可从血浆样本中捕获近100%RNA,RNA产量优于超速离心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit(WSR0004)分离出的RNA纯度更高、收率相同或更多,对提取的外泌体RNA特异性高于非外泌体RNA。磁珠法能够处理更多的样本量,从而能够检测血清或血浆中的低丰度转录本。提供了一种更快、更标准化的方法来从血清和血浆等生物流体中的外泌体获得可靠的高质量RNA。细胞培养上清细胞外囊泡原料外泌体研究工具自动化操作兼容,适配实验室自动化系统,提升工作效率。

外泌体研究常见问题解答35.CD9或CD81等是否对外泌体起源具有特异性?目前,对于一般的外泌体标记物还没有达成共识。研究界目前的建议是结合检测许多膜结合或膜相关蛋白,以验证膜的存在。靶点CD63和CD81存在于许多不同的外泌体制剂中,CD9也是如此。然而,检测到至少2种不同的细胞系释放CD9阴性的外泌体(Jurkat细胞和几种B细胞淋巴瘤细胞)。同样重要的是,通过对已知在ER、高尔基体或细胞核等隔室中表达的标记物进行染色,来证明不存在污染性囊泡。同样重要的是,用相同的标记物来表征宿主细胞。6.外泌体中是否包含DNA?一般认为外泌体中不包含DNA,或包含少量线粒体DNA。因为外泌体在胞质中形成与包裹货物,而在胞质中存在少量降解的线粒体DNA。目前有一些研究发现,在外泌体的表面,称之为“corona”,中文叫“冠“或”晕“,在外泌体分泌到细胞外后,会吸附微量的游离DNA。
外泌体研究常见问题解答145.外泌体RT-qPCR实验是选择哪个靶标作为内参?外泌体没有公认内参,理由如上。常规内参基因在外泌体中表达量甚至可能比目标基因还低。外参是在没有合适内参的情况下的替代物。miRNA检测外参是化学合成的线虫短片段单链RNA(cel-miR-39-3p)在人、小鼠、大鼠中均无同源片段,比较大限度降低了对定量实验造成的干扰。6.外泌体SmallRNA-seq实验,样本量有什么要求?肿瘤细胞系推荐使用40mL以上的初始样品量。某些细胞(如悬浮细胞、干细胞、神经细胞等)中外泌体含量比较低,建议使用100mL的初始样品量。一般需提取到10ng以上的TotalRNA,才可以用于SmallRNA-seq实验。7.如何确保外泌体RT-qPCR和SmallRNA-seq实验的成功率?为了保证转录组实验的成功率,建议对提取的外泌体RNA进行质控,确保RNA质量。如检测RNA的浓度、纯度和片段分布等,但由于外泌体RNA含量较低,建议使用商业的外泌体RNA质控试剂盒对RNA质量进行评估。外泌体研究工具梯度规格选择,满足不同实验规模,成本可控性强。

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