外泌体研究常见问题解答122.做外泌体研究,需要多少量的蛋白质?不建议过多关注蛋白质浓度,我们的经验,蛋白质测量与制剂中外泌体的数量之间几乎没有相关性。蛋白量不应作为制剂中外泌体数量的估计。外泌体与蛋白量并不总是一个很好的相关性。我们主要使用细胞培养基和尿液作为起始样本,即使在这种“简单”的溶液中(至少与血浆/血清相比),相关性也不是很好。这就是为什么我们开始关注细胞培养生长条件,并标准化外泌体收获条件,以便在正确的时间收获并提高系统的可重复性。血浆和血清中蛋白质浓度和外泌体含量之间的相关性会更小。许多研究人员使用纳米颗粒跟踪分析(NTA)来测量囊泡的数量和大小分布,但这种方法不能提供相同大小范围内任何污染囊泡的信息。因此,电子显微镜应始终与这种方法相结合。检查污染囊泡存在的一种方法可能是进行蛋白质印迹以检测蛋白质,如gp96,一种ER相关蛋白。3.外泌体WB鉴定时,选择哪个内参蛋白?无内参蛋白。外泌体包裹的蛋白具有随机性,同时不同细胞分泌的外泌体具有异质性,所以外泌体中没有哪种蛋白含量是恒定的,也就没有所谓的内参蛋白了。目前的外泌体WB鉴定,只能用于定性检测。外泌体研究工具低损耗设计,试剂利用率高,减少实验成本浪费。大体积上清外泌体靶向

外泌体分离提取方法大全外泌体快速、简便、高纯度、高回收率的分离方法是在大规模应用的前提。维思克思编制了外泌体分离方法大全:亲和磁珠法分离(WSR0002-2)能特异性捕获外泌体,实现高纯度、高回收率外泌体分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点,特别适用于血浆、血清等复杂样本中的外泌体分离。凝胶排阻色谱法分离(WSR0003)基于分子排阻色谱(SEC)原理,根据被分离组分分子大小差异进行外泌体的分离,可以获取分子大小均一、高纯度的外泌体。特别适用于大体积样本中的外泌体分离。SEC离心法分离(WSP0015/WSP0016)是离心柱式的外泌体分离产品,离心柱中装填的介质能无差别地吸附杂质而不结合外泌体,实现超快速、高收率的外泌体分离。沉淀法分离(WSR0026/WSR0037)是一款沉淀法外泌体分离试剂盒,可用于多种样本的外泌体分离,具有操作简便、分离速度快和外泌体回收率高等特点。离子交换法分离(WSR0031)适用于10-30mL细胞培养上清样本中外泌体的分离纯化,基于阴离子交换层析原理,特异性吸附样本中带负电的外泌体,然后高效洗脱,实现外泌体的浓缩和分离。NK细胞外囊泡脂质组外泌体研究工具规模化生产储备,保障供应稳定,应对突发实验需求。

外泌体表征与定量难在什么地方?又该怎么做?我们拜访过很多外泌体研究工作者,其中谈到多的是外泌体难以分离,分离后的外泌体不好定量,定量的外泌体数据是否准确等问题。2.单一表征方法的局限性对外泌体的纯度表征目前采用的是外泌体阴性蛋白标志、颗粒蛋白比。外泌体阴性蛋白标志一般采用WB检测,属于定性检测,与样本处理、抗体、显色、曝光时间等多个因素有关,如果作为纯度表征的指标,显然是不合适的。在蛋白聚集体或其他杂质(糖/脂质/核酸等)聚集体/大颗粒较多时,颗粒蛋白比的数值也可能较大,其作为纯度表征指标也有其局限性。既然上述外泌体定量方法、表征方法具有其局限性,那么如何科学的对外泌体进行定量和表征呢?
外泌体RNA研究的正确打开方式外泌体中有许多货物,包含蛋白质、脂质、糖、代谢物和核酸等,从论文发表数量统计来看,外泌体发挥功能的分子机制研究中RNA占比是比较高的。然而外泌体与组织或细胞RNA相比,在提取和质控上差异较大,不能延用目前主流的产品和技术;同时,外泌体RNA质量控制等也缺乏统一的标准化方案,这些因素将阻碍外泌体RNA的研究。外泌体与细胞RNA相比,有一些差异:1.有来自供体细胞或周围环境RNA的污染;2.外泌体RNA非常微量;3.外泌体RNA中小RNA含量比较高;4.常规的RNA质控方法不适用。综上,对外泌体RNA研究人员,需要选择种高特异、高回收的外泌体分离或RNA提取方法,配合严谨的外泌体RNA质控方法,才能呈现出良好的、准确的、严谨的研究数据和科学结论。针对以上问题,维思克思推荐使用外泌体RNA提取试剂盒(WSR0004-3)、氯仿替代物(WZ13)、外泌体RNA质控试剂盒(WSR0013-1)、外泌体RNA定量试剂盒(WSR0039)。外泌体研究工具主要成分准确配比,避免无效成分,提升检测灵敏度。

外泌体表征与定量难在什么地方?又该怎么做?我们拜访过很多外泌体研究工作者,其中谈到多的是外泌体难以分离,分离后的外泌体不好定量,定量的外泌体数据是否准确等问题。03如何表征考虑到外泌体中其他杂质对定量检测的影响,建议先进行外泌体纯度表征,确保外泌体纯度在合理范围内,再进行外泌体定量。外泌体纯度表征可以用颗粒数/总蛋白、总蛋白/总脂质、颗粒数/总脂质、颗粒数/总核酸、总蛋白/总核酸等,从多个维度来评估外泌体纯度。04如何定量外泌体发挥功能与其所载货物相关,对外泌体定量可以考虑检测外泌体中某些分子来评估。如某些蛋白标志、脂质、核酸、糖类等分子。针对外泌体表征与定量此类问题,维思克思不断尝试,经多次验证终推出了外泌体表征与定量一系列产品。具体产品包括:BCA蛋白定量试剂盒、外泌体脂质定量试剂盒、外泌体核酸定量试剂盒、外泌体检测抗体、外泌体RNAQC试剂盒、外泌体RNA定量试剂盒。外泌体研究工具通用型适配设计,兼容多种实验平台,降低设备投入成本。植物Extracellular Vesicles工程化
外泌体研究工具定制化检测方案,准确匹配研究需求,避免功能浪费。大体积上清外泌体靶向
外泌体研究常见问题解答51.外泌体样品如何保存?长期保存,置于-80℃。冻存前,离心去除细胞和细胞碎片,再将样品分装保存在-80℃。如果条件允许,建议用新鲜样品进行外泌体的分离和后续实验。短期保存(1-2天),置于4℃(确保无菌)。2.分离的外泌体如何保存?(1)使用低吸附离心管或冻存管,减少外泌体粘附。(2)对于短期而言,外泌体可以在4°C下储存长达1周。对于长期储存,外泌体可以在-20°C或-80°C下储存。当长期储存外泌体时,重要的是要考虑它们是否需要多次解冻。如果需要多次应用(因此需要多次解冻)进行分析,我们建议将外泌体悬浮液等分到多个试管中,以便每个试管只经历一个冷冻/解冻循环。多次冻融循环会对外泌体造成损伤并减少其数量。大体积上清外泌体靶向
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SEC法外泌体分离试剂盒。或许你想做外泌体相关研究,却不知如何下手?或许你苦练提纯术却不知如何获得高纯度外泌体?现在可以用UniversalExosomeIsolationKit(SEC外泌体分离试剂盒)来解决以上问题了!本产品分离的外泌体纯度高、回收率高的特点,能够满足绝大多数科研需求。操作简便使用本品时无需复杂设备、从上样到外泌体收集只需半小时。适用范围广适用于各类样本,包括但不限于细胞上清、尿液、血清、血浆等。分离的外泌体结构均一完整、只回收固定范围的外泌体囊泡。使用方法:样品与纯化柱预处理后,按纯化柱规格上样(10mL纯化柱上样1mL;30mL纯化柱上样3mL)。样本滴完后每次加入0....