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外泌体定量与表征的又一有效补充!外泌体脂质脂质定量试剂盒(比色法)外泌体由磷脂双分子层包裹,包含脂质等代谢物。目前外泌体缺乏有效的定量和表征方法,单一的检测技术都有其局限性。维思克思的WSR0028可用于外泌体的脂质定量,既可测定外泌体的脂质含量,为脂质研究提供有力工具,又能作为外泌体定量和表征方法的有效补充。现有的脂质定量方法大都需要昂贵的仪器,例如HPLC仪器、光散射检测技术等。本产品可替代这些仪器,实现小成本快速检测!产品特点:灵敏度高,检测脂质浓度下限达到5μg/mL。操作简便,需三步即可检测出脂质含量,整个操作时间不超过40min,节约时间。线性范围广,5-1000μg/mL浓度范围内有较好的线性范围。产品信息:ExosomalLipidQuantificationKit(Colorimetric)(WSR0028)。外泌体研究工具高兼容性配方,适配多种样本类型,提升应用范围。大规模胞外囊泡应用研究

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外泌体表征与定量难在什么地方?又该怎么做?我们拜访过很多外泌体研究工作者,其中谈到多的是外泌体难以分离,分离后的外泌体不好定量,定量的外泌体数据是否准确等问题。03如何表征考虑到外泌体中其他杂质对定量检测的影响,建议先进行外泌体纯度表征,确保外泌体纯度在合理范围内,再进行外泌体定量。外泌体纯度表征可以用颗粒数/总蛋白、总蛋白/总脂质、颗粒数/总脂质、颗粒数/总核酸、总蛋白/总核酸等,从多个维度来评估外泌体纯度。04如何定量外泌体发挥功能与其所载货物相关,对外泌体定量可以考虑检测外泌体中某些分子来评估。如某些蛋白标志、脂质、核酸、糖类等分子。针对外泌体表征与定量此类问题,维思克思不断尝试,经多次验证终推出了外泌体表征与定量一系列产品。具体产品包括:BCA蛋白定量试剂盒、外泌体脂质定量试剂盒、外泌体核酸定量试剂盒、外泌体检测抗体、外泌体RNAQC试剂盒、外泌体RNA定量试剂盒。组织EVs源头工厂外泌体研究工具原料溯源体系完善,保障产品质量可追溯,降低风险。

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外泌体研究常见问题解答47.外泌体中是否存在18SmRNA?通过测序和qPCR分析了外泌体RNA的含量,这些囊泡肯定包括一些18sRNA。早期的论文具有误导性,一个团队声称外泌体是miRNA和mRNA阴性的。事实上,外泌体包含核糖体RNA、tRNA和许多非编码RNA,并且很大一部分miRNA实际上与蛋白质(例如Ago2)相关,而不是外泌体。8.外泌体研究的困难是什么?(1)外泌体异质性,包括来源异质性、大小异质性、成分异质性等;(2)高纯度的外泌体获取;(3)外泌体鉴定表征;(4)外泌体保存。

外泌体作为近几年的“科研新贵”,可谓是红极一时。由于它们具有独特的迁移、靶向和选择性内化进入特定细胞的能力,是非常有前途的递送载体。然而,目前在外泌体研究和应用上还存在以下痛点:痛点一:由于目前对这些内源性囊泡了解还不够深入,尤其是在体内行为方面上,将外泌体治zhi疗转诊至临床故而仍为一大难点。体内追踪外泌体可以提供有关其生物分布、迁移能力、毒性、生物学的重要知识角色,沟通能力和行动机制。痛点二:目前对于胞外囊泡的标记方法有很多种,包括亲脂性的染料(如PKH系列、Dil系列),然而这些染料标记方法存在一些不足。维思克思的示踪探针基于两项发明专利,对比其他染色方法,该探针具有低背景、高效率、强耐酸的优势!发明名称:1.一种pH敏感型探针分子及其应用;2.一种探针分子的合成方法。WSR0001-2工作原理为共价方式嵌入外泌体膜结构。当染料结合外泌体膜后,可通过荧光显微镜准确观察到外泌体在细胞内运动与行踪。突出优势:特异性高,无背景干扰;标记效率高,该探针以共价的方式嵌入胞外囊泡的双层膜结构,优于亲脂性染料,避免自组装形成的纳米粒子造成信号干扰。在低pH(酸性)条件下也可显色。外泌体研究工具成熟技术体系,快速解决实验难题,降低研发周期成本。

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如何避免外泌体活性下降,这款保存液告诉你答案~好不容易分离出来的外泌体PBS重悬保存在-80℃,保存了两周实验就做不出来了怎么办?快来试试维思克思的外泌体保存液吧!操作简便,直接混入外泌体样本后置于-20℃、-80℃冻存,可明显改善外泌体活性、完整性及稳定性!操作简便,可直接按比例混入外泌体样本中,无需过多操作;保护效果好,使用后外泌体生物活性稳定,多次冻融后外泌体颗粒数、表面标志物蛋白均无明显差异;适用样本范围广,可适用于所有外泌体样本(包括植物、动物、微生物、人来源外泌体)。产品信息:WisExoExosomeProtector(WSR0020)外泌体研究工具梯度规格选择,满足不同实验规模,成本可控性强。何首乌胞外囊泡代工

外泌体研究工具规模化生产储备,保障供应稳定,应对突发实验需求。大规模胞外囊泡应用研究

你分离的血清/血浆外泌体真的干净吗?对于血清和血浆等复杂样本,分离外泌体是十分棘手的。主要原因是血液样本的成分比较复杂,很容易造成细胞外囊泡的污染。脂蛋白颗粒就是常见细胞外囊泡难以分离的污染物之一。外泌体与脂蛋白的体积、密度十分相近,以至于很多传统的方法都不能把他们完全分离。1.密度梯度超速离心高密度脂蛋白的密度与细胞外囊泡密度相近,所以它是密度梯度离心主要的污染脂蛋白。低密度脂蛋白虽密度低于EV,但离心的方法还不足以完全将二者分开。因此使用密度梯度超速离心的方式可能无法完全排除脂蛋白污染的可能性。2.分子排阻法(SEC)SEC是根据粒径大小进行外泌体分离。脂蛋白与外泌体尺寸相近,尤其是极低密度脂蛋白与乳糜微粒。因此,也无法通过分子排阻法将脂蛋白与细胞外囊泡完全分离。3.超速离心法在粒径和密度相差不大的情况下,颗粒的沉降速度也相差不大。尤其是脂蛋白颗粒数远超于外泌体时,被称为金标准的超离法也稍显不足了。基于此,维思克思推荐选择磁珠法(WSR0002-2),是基于自主研发的均相液体磁珠,可特异性捕获外泌体而不吸附杂质,实现高纯度外泌体分离。大规模胞外囊泡应用研究

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SEC法外泌体分离试剂盒。或许你想做外泌体相关研究,却不知如何下手?或许你苦练提纯术却不知如何获得高纯度外泌体?现在可以用UniversalExosomeIsolationKit(SEC外泌体分离试剂盒)来解决以上问题了!本产品分离的外泌体纯度高、回收率高的特点,能够满足绝大多数科研需求。操作简便使用本品时无需复杂设备、从上样到外泌体收集只需半小时。适用范围广适用于各类样本,包括但不限于细胞上清、尿液、血清、血浆等。分离的外泌体结构均一完整、只回收固定范围的外泌体囊泡。使用方法:样品与纯化柱预处理后,按纯化柱规格上样(10mL纯化柱上样1mL;30mL纯化柱上样3mL)。样本滴完后每次加入0....

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