BIBO系统即袋进袋出形式的高效过滤器单元，常应用于高致病性、高致敏***源微生物的过滤。由于该病原微生物的高致病性或高致敏性，进出生产或实验区域的空气都要经过过滤效率为，并保证区域内空气的换气次数达到国家标准要求。而负压定向系统，使区域内的空气只能通过排风系统排出，而不会向**空间泄漏，所以排出的气体也必须经过过滤效率为，以保护实验室外的空气不受污染。这部分的高效过滤单元须采用袋进袋出形式，过滤器为病原富集区域，需要对袋进袋出高效空气过滤单位进行定期消毒灭菌处理，同时，在对袋进袋出过滤器进行更换时，为保证不会对操作人员与环境造成污染，在更换过滤器前需对袋进袋出过滤单元进行灭菌处理。 BIBO过滤器的用途：实验室的排风系统。常州销售袋进袋出厂家直供
袋进袋出过滤箱的特点过滤器密封每台过滤器都与箱体保持密封，以防止污染物在箱体内部堆积。不锈钢结构所有不锈钢部件都是选择，也可选316/316L不锈钢外部法兰所有的箱体法兰都经过翻边，以便于现场连接。标准的终端过滤器基础箱体按照标准的610*610*292mm高效过滤器或者活性炭过滤器进行设计。箱式高效过滤器风量可达4000CMH。门的细节门上配备密封垫片，吊耳，压头和防雨罩可选选配件密闭阀，可实现通风管道气密安全隔离防护，及现场气密性检测。DOP扫描段，测试过滤器效率。压差表/压差传感器，实时监测过滤器压差变化，监控过滤器寿命。仪表防护系统，仪表检测和更换时，保护操作人员的安全。消毒口，在更换过滤器之前，对箱体内部进行消毒，以确保更换人员的安全，同时也防止有毒气体污染环境。变径转接口，实现与不同尺寸送排风管道的连接。安装方式标准安装方式为卧式水平安装，根据现场情况可选立式垂直安装或其他安装方式。 直销袋进袋出价格查询BIBO过滤器的用途：传染隔离病房的排风过滤系统。
多个房间或者区域应针对每个区域涉及到的工艺流程间相互影响程度进行评估以确定它们是否能共用同一套空调系统。比如配液、物料暂存、清洗、灭菌等几个区域基本不涉及高活性物料操作，虽然它们都是**区域，但是可以共用一套空调系统。高活性物料生产区域内如果有开放性生产工序，首先设计时应考虑尽量远离房间出入口、回风和排风口。对于开放性生产工艺，比较好设置负压操作工作区或采取专门的措施，防止高活性物料扩散，避免交叉污染也便于清洁。负压操作工作区比较好配置BIBO（全封闭袋进袋出式过滤箱），确保排出气体包含的高活性物质能够得到有效拦截（拦截效率99.99%），从而不影响周围环境。
合理设计洁净区分级及对应的采暖、通风和空调系统（Heating，Ventilation，andAirConditioning，HVAC）。生产洁净区与生产辅助区要严格区分以避免相互交叉污染；同时为了满足生产工艺要求，又要保持不同区域相互间的便利联系，确保生产流程顺畅且走向合理。同一车间内存在有生物安全隔离要求的区域时，应严格划分区域，采取完善的隔离措施。比如对于高活性物料操作区域，如小分子称量间，考虑到高活性物料暴露风险，宜设置单独区域并配置全送全排空调系统，且排气系统末端采用管道式高效排风装置BIBO全封闭袋进袋出式过滤箱。根据使用需要将不同的功能单元组合拼装于袋进/ 袋出箱体（BIBO Housing）内。
BIBO袋进袋出整体304不锈钢材质，满焊焊接；泄漏率：在不小于3500Pa压力下，小时泄漏率小于装置净容积的0.25%，满足规范要求；-2500Pa压力持续作用下60min，无结构变形。上游气溶胶均匀性：9个均布点测试，偏差满足标准GB50346-2011中不大于±20%的要求；*扫描，采样头开口面积、长宽比符合GB/T13554-2020的要求；消毒效果验证；确保数据溯源要求；手、自动模式转换；Windows操作系统；支持中、英文字输入；扫描检漏自动控制装置精细屏控；疑似漏点自动复查；准确反映高效漏点位置；扫描结果自动截图，自动生成图表；扫描结果自动生成报告，不可人为更改；可为产品设置自定义信息。在处理危险废气的收集时，会用到这类BIBO袋进袋出过滤器。泰州防水袋进袋出
袋进袋出独特的在线扫描装置。（ 可选择线性扫描机构和定点扫描机构）专利技术。常州销售袋进袋出厂家直供
魁利与欧洲合作伙伴研发的生物气密门、生物气密传递窗、袋进带出(Bag in Bag out)、生物密闭阀，雾淋室、VHP发生器，强制淋浴系统等防护设备和高等级实验室以及净化车间**部件、材料，质量完全符合欧美制药行业的标准，获得了广大业主的认可及好评。魁利的生物气密门和生物传递窗、雾淋室，强制淋浴，生物密闭阀等产品更是远销欧洲。2016-2017年魁利已成功在生物气密门、VHP发生器，气密传递窗、强制淋浴系统、雾淋室、袋进袋出、隔离器等产品上申请国家专利。常州销售袋进袋出厂家直供
