传递窗依据其功能差异，主要分为两大类别：消毒型传递窗与自净型传递窗。消毒型传递窗的设计中融入了照明灯与紫外灯的配置。在使用时，操作员需先开启一侧窗门，将待传递物品放入后迅速关闭窗门。随后，需手动启动紫外灯进行杀菌处理，通常这一过程的持续时间为30分钟，以确保达到预期的杀菌效果。在此期间，操作员需填写“传递窗使用记录”及“紫外灯使用记录”，根据实际操作情况，这两项记录也可合并为一份。杀菌完成后，手动关闭紫外灯，并通过另一侧窗门取出已消毒的物品。自净型传递窗则在消毒型的基础上，增加了层流技术和定时功能，同时提供了自动与手动两种操作模式供用户选择。在手动模式下，操作过程与消毒型传递窗类似，但在启动紫外灯的同时，还需手动启动风淋系统。紫外灯的照射时间需根据前期验证结果来确定，以确保杀菌效果。此模式下，操作员需自行计时，并在达到预设时间后手动关闭紫外灯和风淋系统，随后取出物品。而在自动模式下，操作更为简便。只需将物品放入并关闭窗门，系统便会自动启动紫外灯和风淋系统。当达到预设的杀菌时间后，系统会自动关闭相关设备，无需人工干预。此时，操作员即可通过另一侧窗门取出已消毒且经过风淋净化的物品。传递窗的照明系统明亮且节能，便于观察传递物品。湖北销售传递窗质量保证
为了确保洁净区域维持既定的洁净度标准，传递窗的管理需遵循其连接的高级别洁净区的相关要求。每日工作结束后，洁净区的操作人员需负责各方面的清洁传递窗的内部各个表面，并使用紫外灭菌灯进行30分钟的照射，以此实现消毒目的。物料进出洁净区的隔离规定人流与物流的分离：物料在进出洁净区时，必须严格遵守人流与物流通道相分离的原则，确保物料通过特用的物料通道进行流动。物料进入流程：原辅料：由配制班的工序负责人带领团队进行脱包或外表清洁处理，随后通过传递窗安全地送入车间的原辅料暂存间。内包材料：在外暂存间去除外包装后，同样经过传递窗以无菌方式传递至内包间。此流程需由车间综合员以及配制、内包装工序的负责人共同进行确认。传递窗使用规定在传递物料时，传递窗的内外门必须严格遵循“一开一闭”的原则，即一扇门必须完全关闭后，方可开启另一扇门，严禁两扇门同时处于开启状态。物料离开洁净区的流程物料送出：洁净区内的物料需先被运送至指定的中间站，然后按照与进入时相反的流程，通过传递窗安全地移出洁净区。半成品转运：所有的半成品都必须通过传递窗送至外部的暂存间，再通过物流通道转运至外包装间进行后续的处理。湖北销售传递窗质量保证传递窗内部配备可调节的储物架，适应不同尺寸物品的存放。
VHP灭菌型传递窗，作为制药及高精密科学实验环境的专属装备，其重点使命在于保障不同功能区间内物品传递的***无菌性。该设备集成了前沿的技术解决方案，精心构筑了一个高效、可靠的灭菌与传递系统。首要亮点在于其构建的超净内部环境，这得益于精心配置的液槽密封高效过滤器与耐腐蚀高效离心风机组成的无菌送风系统。该系统不仅营造出符合A级洁净标准的内部空间，而且确保了传递过程中的物品免受外界任何微粒或微生物的污染，为无菌传递奠定了坚实基础。VHP技术的精髓在于其对过氧化氢气体的巧妙运用。在常温状态下，过氧化氢气体展现出超越液态形式的强大孢子杀灭能力。通过精密的过氧化氢发生器，气体被转化为高活性的游离氢氧基，这些强力有效分子能够深入细胞内部，精细破坏脂类、蛋白质及DNA结构，实现物品的彻底灭菌，不留任何微生物残余。此外，VHP灭菌型传递窗的箱体设计同样匠心独运，采用专业级真空密封技术，不仅彻底阻断了灭菌介质的外泄风险，还有效隔离了外界空气的侵扰。配合特制的真空灭菌介质给予系统，确保了过氧化氢气体在传递窗内均匀分布，覆盖了每一个角落，消除了灭菌死角，极大提升了灭菌效率与效果。
VHP（汽化过氧化氢）传递窗的技术规格严格遵循当前GMP（良好生产规范）标准，确保其满足药品生产的严苛要求。在设计过程中，我们着重考虑了设备的易清洁性和防止交叉污染的能力，以维护药品生产环境的比较高纯净度。该设备及其组件需紧密贴合药品生产的工艺标准和质量要求，其规格需与生产规模、批次或产能紧密匹配。所有与药物或特定工艺介质直接接触的部件，均采用无毒、耐腐蚀、不易脱落的材料制成，且确保不与药物或工艺介质发生化学反应或吸附，从而全力保障药品的飞跃品质。设备的外观设计简洁流畅，表面平整光滑，不存在清洗死角，确保清洁工作能够彻底进行。同时，设备中配备的仪器、仪表等均需满足生产和质量控制的高标准，并附带合格的证明文件或检定标识。这些仪器、仪表的安装位置便于拆卸和维护，从而提升了操作的便捷性。对于需要频繁更换、调整或拆卸的部件，我们采用了易于操作、快捷可靠的设计，以提高生产效率。与辅助设备的连接结构均实现标准化，采用快速安装结构，便于拆装，确保连接的牢固性和稳定性。此外，系统内置安全模式，各方面的保障操作过程的安全性。所有系统或设备的控制组件和电系统在使用时，均配备有醒目、安全、清晰且持久的标签。独特的缓冲设计，减少关闭时的冲击和噪音。
随着新版GMP标准的深化推行，我国药品生产领域迎来了更为严苛的质量标准，尤其是在生物制剂行业蓬勃发展的浪潮中，一次性使用系统技术得到了前所未有的推广与应用。在生物制药的精细流程中，灭菌环节作为保障产品安全与质量的关键步骤，其方法的选择变得尤为重要。在众多灭菌技术中，干法过氧化氢灭菌技术凭借其飞跃性能脱颖而出，成为行业内的明星方案。该技术对生物指示剂——嗜热脂肪芽孢杆菌展现出了高达log6的杀灭能力，这一明显成效使得其在抗体生产、CAR-T疗法、干细胞***等前沿生物领域的净化流程中，被赋予了新的推荐地位。具体而言，汽化过氧化氢（VHP）生物灭菌技术，作为干法灭菌的典范，通过常温下的液态到气态的高效转化，实现了灭菌过程的创新。该技术不仅在国内外享有大范围地的研究基础与应用实践，更以其独特的干燥性、迅速作用以及环境友好（无毒无残留）等优势，赢得了生物技术、医药卫生、制药工业等多个领域的青睐。从实验室房间到生物安全柜，从传递窗到动物笼交换站，再到精密的隔离器和各类医疗器械表面，VHP灭菌技术均展现出了非凡的适用性和高效性。展望未来，随着科学技术的持续进步和VHP灭菌技术应用的不断深化。传递窗的滑轨采用耐磨材料，确保长期使用无磨损。湖北销售传递窗质量保证
其独特的风道设计，降低传递窗在运行过程中的能耗。湖北销售传递窗质量保证
对于传递窗的高效运作与维护，以下几点至关重要。首先，为确保传递窗的性能与效率，定期的保养与清洁工作不容忽视。必须防止窗户表面积累灰尘和污垢，维持其洁净状态。在进行这些维护工作时，应严格遵循既定程序，以避免潜在的交叉污染风险。其次，传递窗的空气过滤器是维持其内部洁净环境的重点组件。因此，定期更换空气过滤器至关重要，这不仅能确保过滤效率，还能保证空气质量持续满足洁净室的标准。再者，为确保传递窗的稳定运行与使用安全，定期的检查与维护是不可或缺的。这涵盖了窗户密封性的验证、门闩的稳固性检查，以及其他关键部件的保养工作。在安装与使用传递窗时，严格遵守相关标准和规范同样重要。这些规范不仅保障了传递窗的洁净度，还确保了其在各类应用场景中的稳定性和可靠性。综上所述，洁净室传递窗的使用必须遵循严格规范，通过定期维护、清洁，以及有效的防污染措施，来确保传递窗始终保持高标准洁净度。只有这样，我们才能为生产、科研、医疗等领域提供一个高质量、安全可靠的洁净室环境。湖北销售传递窗质量保证
