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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-甲基-6-硝基苯胺可以通过多种方法进行制备,其中常见的方法包括以下两种:1.由邻甲基苯胺与硝酸反应制备:邻甲基苯胺与硝酸在浓硫酸存在下进行反应,生成2-甲基-6-硝基苯胺。具体步骤如下:将邻甲基苯胺和硝酸按照物质的量之比1:2混合,加入浓硫酸作为催化剂,在50-60℃下反应3-4小时。反应结束后,通过冷却、稀释、结晶等操作,分离出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。经过重结晶后,可得到纯度较高的2-甲基-6-硝基苯胺。2.由邻硝基苯甲酸还原制备:邻硝基苯甲酸在氢气的作用下还原生成2-甲基-6-硝基苯胺。具体步骤如下:将邻硝基苯甲酸溶解于醇类溶剂中,加入适量还原剂(如氢化钠),在高温下通入氢气进行还原反应。反应结束后,经过滤、浓缩、结晶等操作,分离出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。经过重结晶后,可得到纯度较高的2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺可以作为一种重要的有机合成中间体。6-硝基-O-甲苯胺售价

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在上世纪90年代中期由于分散染料市场面临着中国、印度和太平洋沿岸国家低成本分散染料生产的激烈竞争,再加上染料生产组织的合并、重组、兼并等,欧洲染料制造者对分散染料的研究与开发相对地说有所减弱,从近10年统计的新分散染料商品年开发数可见一-般。随着聚酯纤维和染色技术的不断改进和发展,对分散染料的要求也会越来越高、越来越多,而且分散染料与其它染料相比其发展史毕竟只有60年,革新和创造的空间还很大,即使是欧洲的一些大公司在当前甚至今后激烈的市场竞争面前也不愿放弃,因此2-甲基-6-硝基苯胺不可以用一般的实验方法可以制得,还有另三种方法来制备。济南4-甲基-2 6-二硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺是一种黄色晶体,具有强烈的气味。

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2-甲基6-硝基苯胺,商品名红色基R,黄色粉末状,分子量152,熔点126.3~126.7C,是--种工业中应用普遍的有机染料,以其为主要原料,可用于合成有机颜料,如甲苯胺紫红、颜料祸红等;还可合成分散染料,主要有分散荧火黄I、分散黄8、媒染染料等,同时它也是医药中间体。屈于低毒类物质。易溶于乙醇,不溶于水。2-甲基-6-硝基苯胺可以合成分散染料和媒染染料等。分散染料,这类染料在水中溶解度很低,颗粒很细,在染液中呈分散体,属于非离子型染料,主要用于涤纶的染色,其染色牢度较高。

传统方法采用一锅煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,即邻甲苯胺乙酰化反应后,在同一反应器中直接进行硝化反应,然后分离出硝化产物,再经盐酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的盐酸盐混合液,用水稀释盐酸盐进行产物分离的方法。一锅煮方法既有硝化放热,又有配酸放热,温度不易控制,容易发生危险,对设备和操作要求极高,很难应用于大规模的工业化生产,且2-甲基-6-硝基苯胺纯度较低。2-甲基-6-硝基苯胺的产率较高为59.7%,纯度为97%。2甲基6硝基苯胺作为一种重要的化学中间体,对于提高药物研发效率具有重要意义。

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6-硝基-O-甲苯胺在医药领域的应用主要是用于合成生成素等药物。生成素是一类由微生物产生的具有抑菌作用的化合物,普遍应用于医疗传染性疾病。6-硝基-O-甲苯胺作为一种重要的医药中间体,可以用于合成多种生成素,如青霉素、头孢菌素、红霉素等。这些生成素具有普遍的抑菌谱和高效的抑菌作用,对医疗传染性疾病具有重要的临床价值。除了用于合成生成素,6-硝基-O-甲苯胺还可以用于合成其他药物,如心血管药物、神经系统药物等。这些药物在医疗各种疾病方面具有重要的作用,可以改善患者的生活质量和预后。2-甲基-6-硝基苯胺具有过氧化性质。济南4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺是一种易燃、易爆的化学品,需要妥善保存。6-硝基-O-甲苯胺售价

2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理将浅黄色固体转移到500 mL烧瓶中,加入36%~38%的浓盐酸150mL,机械搅拌下水浴加热回.流3 h得暗红色溶液,并有少量橙黄色固体析出。然后冷却至室温,将750mL冰水倒人上述暗红色物料中,继续搅拌30min,中间有大量橙黄色固体析出,过滤,用100 mL蒸馏水洗涤3次,滤饼干燥后得51.1 g橙黄色固体粗品,母液呈暗红色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH,CH2OH) = 95% ]重结晶,得46 g橙红色。针状晶体,经鉴定为2-甲基-6-硝基苯胺。6-硝基-O-甲苯胺售价

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