天津高流量鼻氧管生产厂家

对生产质量管理体系进行自查，优化生产环节，加强生产过程质量控制，对员工进一步加强产品责任制教育，控制产品的每一个细节，落实产品责任制，避免此次相关事件再次发生。培训内容包括：①工人在生产和装配时严格按照作业指导书操作；②操作工人在包装时严格按照要求将包装不合格产品剔除；③在生产时按照要求全程佩戴好帽子，确保车间洁净生产。④强调风险点，在进货检验时密切关注原材料信息，确保原材料无变化，严格执行工艺文件、工艺流程，做好工艺的再验证工作。橡胶材质的鼻氧管则具有较好的耐油和耐酸碱性能，适用于一些特殊的医疗环境。天津高流量鼻氧管生产厂家

    扬州市永安医疗器械有限公司始建于1997年，地处的历史古城扬州市东郊的头桥镇-江苏的医疗器械生产基地。水陆交通便利，经营环境优越。公司1998年获得国家颁发的“无菌注册器生产许可证”，公司主要生产有：麻醉包、输注泵、妇科检查各类套件、实验室检验耗材、输氧管，吸引连接管等导管以及各类敷料包...公司具有技工贸高素质的服务团队，具有境内外医疗机构,,患者为的客户会员体，具有的市场，社会渠道。华世信以客户价值为，以共同利益为基础，以提供性价比为的产品为手段，以满足快捷亲切的服务为风格。以信誉信用为道德规范，以专业专注的态度和方法。为每一位相与者竭尽能事。华世信主张认真做事，规范经营，大家有益，方式各样，持续沟通。重庆高流量鼻氧管产地货源鼻氧管的发明是人类医学史上的重要里程碑，为氧气医疗提供了便捷、有效的手段。

    【产品名称】一次性使用鼻氧管【型号】单鼻管、单鼻管（带头套）、单鼻管（耳挂式）、双鼻管、双鼻架和单鼻架【规格】/【注册人名称】扬州市永安医疗器械有限公司【注册人住所】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【注册人联系方式】,（传真）【售后服务单位】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业名称】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业住所】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【生产企业生产地址】扬州市广陵头桥镇亚达路九圣村【生产企业联系方式】,（传真）【生产许可证编号】苏药监械生产许20070027号【医疗器械注册证编号】苏械注准【产品技术要求编号】苏械注准【产品性能与结构】一次性使用鼻氧管由导管、接头、鼻塞、耳挂、调节器等组成，鼻氧管的导管采用符合GB/T15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成，接头、耳挂、鼻塞、调节器采用符合YY/T0114-2008，接头形式不同分为六种型号，按尺寸不同分为大、中、小三种，产品环氧乙烷灭菌，应无菌。【适用范围】与供氧系统配套，供人体吸入氧气用。【禁忌症】/【注意事项】1.包装破损，严禁使用。2.本品限一次性使用，用后销毁。3.本品经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期两年，逾期禁用。4.本品应在通风干燥。

呼吸道不畅时的无效给氧颅脑损伤患者，脑组织释放入血液的乙酰胆硷增多，支气管收缩及分泌物增加，昏迷病人因吞咽反射障碍，往往不能将分泌物排出或呕吐物不能完全及时，再加上氧刺激气道干燥，痰粘稠，护士吸痰时插入过深或过浅，不能将鼻、口腔、咽及气道内分泌物彻底，这是临床吸氧时常见错误之一。鼻导管或鼻塞阻塞临床上多数由于呼吸道分泌物增多而导致鼻导管阻塞，另外，颅底骨折有脑脊液鼻漏时亦可引起阻塞。忽视氧气压力表与流量的正相关系改变吸氧过程中，随着压力表压力的下降，其流量也会发生变化，这种状况在压力较低的情况下尤其突出。护理对策：选择合适的鼻导管及鼻塞颅底骨折有脑脊液耳漏时不宜用鼻导管及鼻塞给氧，以免脑脊液逆流导致颅内‚ 必要时管切开给氧。给氧管可取 2～3cm 直径的输液软管插入气管内‚ 外用胶布固定。鼻氧管的使用也可以在家庭护理中发挥作用，为需要长期氧气医疗的患者提供便捷的氧气支持。

①生产过程中工人在操作粘接时没有粘接到位造成鼻氧管漏气；②部分操作人员工作服穿戴不规范，导致有异物脱落，进入产品内部；③工人在操作注塑机台时，顶针顶不到位，致使极少部分接头里有毛边产生，且有个别毛边偏大就堵住了接头洞眼，导致使用时出现堵塞现象，或者在装配过程中，有异物进入导致堵塞。④生产时封包机器故障，随后检验未发现；⑤产品外包装袋在封口时，封口机的温度还没有完全达到就开始封口，导致有个别产品封口不牢。考虑我司在生产过程中风险识别不全。在使用过程中，需要根据患者的病情和医生的建议调整氧流量，以确保医疗效果。上海高流量鼻氧管批发价格

无论采用何种材质，鼻氧管都需要经过严格的灭菌处理和质量控制，确保产品的卫生性和安全性。天津高流量鼻氧管生产厂家

③批生产记录的执行情况：根据工艺规程和岗位标准操作规程，编制了批生产记录，随生产指令发至各班组，各班组按操作指令和规定工艺要求组织生产，并及时、如实填写实际操作记录。每批生产结束后，由车间负责收集形成批生产记录，交质量部，与批检验记录、批监控记录等进行批审核，并报质量部经理批准后归档保存。保证生产每批产品，均有能反映生产各环节的完整的批生产记录。批生产记录均能完整的反映生产各环节，包括关键操作工序的复查、复核，现场 QA 监控，每批生产结束后的器具清洗消毒，清场、清场检查以及QA 复查签名。④批号的编制，中间体及产品批号的编制遵循性原则，以便于品质管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施：同一品种相同含量不同规格或不同品种相同规格，不同时安排生产。各生产工序均截然分开，未在同一生产间内操作。每一批生产结束后或更换品种、规格，均严格执行清场管理规程，并由 QA 现场检查确认合格后，方能进行下一批产品的生产。天津高流量鼻氧管生产厂家