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当前临床主要采用髋关节置换术髋部骨折患者，但多数老年患者身体素质差、机能衰退和皮肤清洁度差，受多种因素的影响易引发术后切口。据王清妍等报道，术前良好的皮肤准备方法可有效保持患者术区皮肤完整性、皮肤污垢与局部毛发，减少皮肤细菌数量，保持皮肤清洁度，从而减少术后切口的发生。皮肤准备方法的种类繁多，而改良式皮肤准备方法是继常规皮肤准备方法之后的新型备皮方式，可有效去除污垢和清洁皮肤。临床中，骨科手术对无菌的要求极为严格，术前通常需剔除患者术区毛发，既往常规皮肤准备方法为采用普通沐浴液沐浴，并以刀片刮除术区毛发，存在清洁不到位、灭菌不彻底和皮肤破损等弊端。一些**的备皮刀还会在手柄上增加橡胶或硅胶材质，进一步提高握持舒适度。河南医用备皮刀全网标价

    公司在2019-2020年度制订有年度培训计划，内容有培训对象、培训时间、培训内容、授课人、考核方式。公司已对人员组织了以下培训：1）对全体职工进行了相关法律法规、公司文件系统、公司各项管理制度等相关法律法规知识培训。由公司管理人员、技术人员、外聘授课，并进行考试。2）对生产技术、设备、质量、物料、行政办公管理人员进行生产管理、设备管理、物料管理、行政管理等管理文件的培训。3）对生产管理、生产操作人员进行了生产管理、生产和设备标准操作法、标准清洁规程的岗位培训。4）对洁净区操作人员、清洁人员、设备维修人员及其他辅助人员进行了卫生学、微生物学及安全防护知识的培训。5）对仓储管理人员进行了物料管理知识、清洁卫生知识、安全防护知识的培训。6）培训人员按培训要求，进行闭卷考试与现场考核。培训记录、考核考试成绩存入培训档案。公司2019-2020年度有拟定人员健康体检计划，并已组织人员进行体检。 广东国行标准备皮刀厂家直销同时，不锈钢还具有较好的生物相容性，避免对患者皮肤造成刺激或过敏。

2.1备皮刀的基本尺寸应符合表1的规定2.2备皮刀刀架应塑化均匀、光滑、无锋棱、毛刺和裂纹。2.3备皮刀刀片表面应色泽均匀，刃口应无锈斑、缺口，精磨层连续不断。2.4锋利度备皮刀刀片刃口应锋利，当切割3-0真丝捻制不涂层缝合线(线径为0.21mm-0.22mm)时，其切割力应不大于0.80N。2.5刀片固定应稳固，无明显歪斜。2.6无菌灭菌提供的备皮刀应无菌。2.7环氧乙烷残留量灭菌提供的备皮刀经环氧乙烷灭菌后，其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。

    ①生产车间内由各相关岗位负责人负责相关区域的清洁卫生，保证车间内外环境卫生符合规范要求。厂区内禁止吸烟。②一般生产区和洁净生产区均设置了洁具存放间、各种用具的清洗间以及存放地点。③根据不同生产区域、不同洁净级别的厂房制订了相应的清洁和消毒规程，明确所清洁的对象、清洁用具、清洁方法以及清洁剂的配制和使用与更换。④公司制订了洁净区工作服的清洁规程。车间内配置了洗涤烘干机，由专人负责工作服的清洗、整理、保管、分发。洁净工作服洗涤间设置在洁净区内，洗涤用水为经过过滤的净化水，保证洁净服不被异物污染。⑤公司制订了进入洁净区人员的净化程序。进入洁净区的操作人员，进入一更衣间，在换鞋柜处脱去外衣放入衣柜中，将非工作鞋换成洁净区工作鞋，洗手，进入二更衣室穿洁净服，通过缓冲区进行手消毒，进入洁净区操作间。洁净区人员不能化妆、不得佩带饰物操作。一更间设内洗手、烘手器。缓冲区设喷淋式手消毒器等，使人员得到充分净化。人员通道（洁净通道）与生产功能间净化级别相等，人员经过通道进入各自的净化工作间。 感谢为医学事业做出贡献的先驱者们，同时也要继续探索和创新，为人类的健康事业贡献自己的力量。

    生物相容性评价的依据和方法。一次性使用备皮刀进行生物相容性评价的依据：《GB/：体外细胞毒性试验》和GB/《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》。评价的方法是看一次性使用备皮刀是否对使用者是否产生：皮肤刺激、致敏和细胞毒性。其医疗器械生物学评价方法流程如下：该器械与人体直接接触或间接接触――需要对材料进行定性――材料与市场上器械所用材料相同――该器械与市场上器械具有相同特性，包括：生产、人体接触和灭菌――评价由于一次性使用备皮刀的预期用途为：用于手术前备皮。并不与人体内部接触，故未对产品的生物相容性提出要求。产品所用材料的描述及与人体接触的性质备皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008规定的聚苯乙烯树脂制成；备皮刀刀片采用符合GB/T3527规定的刮脸刀片冷轧钢带材料制成。一次性使用备皮刀与使用者的体表接触或与人体间接接触。失效日期和包装研究失效日期是依据产品的包装验证和产品灭菌而确定的，根据本公司的产品包装验证和灭菌验证的结果显示：其其失效日期应定为两年（即有效期两年）。 备皮刀，刀片固定应稳固，无明显歪斜。上海国行标准备皮刀源头厂家

备皮刀由刀片、刀架和顶盖组成。河南医用备皮刀全网标价

⑤设备情况：车间设计年生产能力满足生产要求，采用不锈钢等符合 GMP 要求的材质，经抛光和钝化处理。管道设计无盲管和死角，密封垫采用稳定耐热的硅胶材料。⑥净化水水源符合饮用水标准，经过多介质过滤、炭滤后经RO过滤后进入各用水点，其中配液用水由超纯水仪制备。⑦主要生产、检验用仪器、仪表、量器、衡器，都经计量监督部门校验。全部设备均有足够的操作、维修、保养空间，易于清洗、消6毒，互不影响，互不妨碍。在 2019-2020 年度，公司的设备基本无使用异常，能够确保日常的生产和检验等相关工作的开展，其设备档案管理完善。河南医用备皮刀全网标价