电导电极浸入被测溶液后,与测量电路构成电导池。当电极间施加交变电压(通常为1-10kHz正弦波,避免直流电导致的电极极化)时,溶液中的离子在电场作用下定向移动形成电流,电流大小与溶液电导率成正比:G=κ·(A/l)=κ/K→κ=G·K,其中,G为电导(G=1/R),κ为电导率。通过测量电导G,结合电极常数K,即可计算电导率κ。电信号的测量与转化,电导仪的测量电路通过以下步骤实现信号转化:恒压源供电:向电导电极施加稳定的交变电压(振幅通常为10-50mV),避免高电压导致的电解效应(改变溶液成分)。电流测量:通过精密电阻将离子迁移产生的电流转化为电压信号(U=I・R),再经放大、整流后转换为直流信号。驰光机电科技从国内外引进了一大批先进的设备,实现了工程设备的现代化。吉林在线次氯酸浓度分析仪表

水蒸气对红外光有强吸收(如15μm附近),在红外线气体分析器中需采用冷却除湿或伴热(高于10℃)措施,避免干扰。液体样品中的悬浮颗粒会引起光散射,需通过在线过滤或离心分离处理;颜色较深的样品可能产生背景吸收,需采用双波长法(测量波长和参比波长)扣除干扰。温度与压力影响需进行动态补偿。温度变化会影响分子的吸收系数和样品体积,红外线气体分析器的样品室需配备温度传感器,通过公式校正浓度值;压力变化会改变气体分子密度,在高压系统(如反应釜)中需安装压力传感器,将检测结果校正至标准状态(1atm,25℃)。云南在线次氯酸浓度分析创造价值是我们永远的追求!

电位分析法,电位分析法是在零电流条件下测定两电极间的电位差,即电池的电动势。其理论基础是能斯特方程,该方程表明电极电位与溶液中参与电极反应的离子活度之间存在定量关系。以pH计为例,它基于水溶液中氢离子浓度与插入溶液中的一对电极所产生的电动势有关的电化学特性。pH电极由指示电极和参比电极组成,指示电极的玻璃膜对氢离子具有选择性响应,当玻璃膜两侧氢离子浓度不同时,会产生膜电位。参比电极提供一个恒定的电位,通过测量指示电极和参比电极之间的电位差,并根据能斯特方程,即可计算出溶液中的氢离子浓度,从而得知被测溶液的pH值。这种方法广泛应用于化工、制药、食品、环保等行业,在污水处理工程中,通过实时监测废水的pH值,可有效控制污水处理过程,确保废水达标排放。
热导池主要有双臂式和四臂式两种工作模式,均基于惠斯通电桥电路实现电阻变化的测量。双臂热导池包含两个气室:测量室(R₁)和参比室(R₂),与两个固定电阻(R₃、R₄)组成惠斯通电桥。当测量室通入被测混合气,参比室通入标准气时,若两者的导热系数不同,热丝的散热速率存在差异,导致R₁与R₂的温度不同,电阻值产生偏差,电桥失去平衡,输出与电阻差成正比的电压信号。四臂热导池是更常用的设计,包含两个测量臂(R₁、R₂)和两个参比臂(R₃、R₄),四个臂的热丝参数完全一致。测量臂通入被测气,参比臂通入标准气,电桥的平衡状态只由测量气与标准气的导热系数差异决定,可有效抵消环境温度、电源电压波动等共模干扰,测量精度比双臂式提高30%以上。驰光拥有业内专业人士和高技术人才。

紫外-可见分光光度计通过测量药液对特定波长光的吸收度,可快速确定有效成分的浓度,确保药品生产的均一性和稳定性;离子色谱在线分析仪则可检测药液中的微量离子杂质,保障药品质量安全。固体及颗粒态物质在线分析仪主要针对固体原料、成品及悬浮颗粒进行检测,应用于矿山、建材、冶金、环保等行业。其检测对象包括固体成分、颗粒粒径分布、固体湿度等。固体成分在线分析仪通过X射线荧光光谱(XRF)、激光诱导击穿光谱(LIBS)等技术,对矿石、水泥、煤炭等固体物料中的元素组成及含量进行实时分析。例如,XRF在线分析仪利用不同元素对X射线的荧光发射特性,可快速测定铁矿石中的铁、硅、铝等元素含量,为矿山开采和选矿过程提供实时指导;煤炭热值在线分析仪则通过测量煤的灰分、水分等指标,结合算法计算热值,优化燃煤锅炉的燃烧效率。驰光机电科技有限公司重信誉、守合同,严把产品质量关,热诚欢迎广大用户前来咨询考察,洽谈业务!天津氯化钙浓度在线分析仪表厂家
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原电池型传感器无需外部供电,阴极(如铂)和阳极(如铅)直接构成电池,铅阳极自发氧化产生电流,氧气在阴极还原:阳极(氧化):2Pb→2Pb²⁺+4e⁻,阴极(还原):O₂+2H₂O+4e⁻→4OH⁻,其电流与DO浓度的关系同极谱型,但因阳极材料(铅)会逐渐消耗,寿命较短(通常6-12个月),而极谱型传感器寿命更长(2-3年),应用更广阔。电流信号的测量与转化,溶解氧分析仪的信号转化过程如下:极化与稳定:极谱型传感器需先施加极化电压(约30秒),使电极达到稳定状态。吉林在线次氯酸浓度分析仪表
动态验证法用于评估系统对实际工况的适应能力。在管道中注入示踪物质(如气体中的SF6、液体中的荧光素),通过采样系统检测其浓度变化曲线,与在线监测的真实曲线对比,两者的相关系数需≥0.95;对于固体物料流,在已知位置加入标志性颗粒(如染色矿石),通过采样系统回收并计数,回收率应≥90%,且分布均匀性与母体一致。偏差分析可识别采样系统的系统性误差。将在线采样分析结果与离线实验室分析结果进行比对(至少30组数据),计算相对偏差,要求平均相对偏差≤5%;对于关键控制点(如污水排放标准中的COD),需确保95%以上的数据偏差在±10%以内。若偏差超标,需检查采样点位是否合理、预处理是否造成组分损失、传输...