凯氏定氮的过程分为消解、蒸馏、滴定计算三步。影响回收率的原因跟这三步有密切的关系。分析原因可能造成的因素如下：1、消解过程中，消化炉温度过低或者时间不足，样品未完全消解，或者消化样品时有挂壁现象产生。2、定氮仪蒸馏装置冷凝管密封不严产生的氨气泄漏。3、冷凝效果不佳使收集氨气的收集液温度过高，超过一定温度时，氨气容易逃逸。4、收集液（硼酸液）太少，未能没过接收管出口。5、标准酸溶液浓度太高。或者标准酸溶液放置时间过长，造成溶度不准。全自动凯氏定氮仪用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、医药、化工等行业。凯氏定氮仪供应
凯氏定氮仪主要特征：1、凯氏定氮仪工作用水采用自来水和蒸馏水均可。2、凯氏定氮仪采用一键式操作，只要按下工作键，凯氏定氮仪将按照设定的量自动进行加水、加碱和蒸馏。3、样品蒸馏是自动蒸馏、自动加水、自动水位控制，凯氏定氮仪完成后有声音提示。4、凯氏定氮仪采用了高性能进口碱泵，大幅延长了碱泵的使用寿命。5、设置了专门的清洗键，可对碱回路进行清洗，避免碱结晶的产生。6、凯氏定氮仪外壳采用ABS工程塑料一体浇注成型，避免被硫酸腐蚀，保证仪器绝缘"生锈”。7、凯氏定氮仪结构简单，按键及开关控制，凯氏定氮仪操作方便易用；8、凯氏定氮仪按键开关控制加蒸馏水,加碱,蒸汽控制,无需接触试剂。凯氏定氮仪供应全自动凯氏定氮仪的蒸馏装置该如何保养？
全自动凯氏定氮仪如何进行样品测定？液体样品需要混合均匀后取样，不事先混合而直接从上层取样的话，测定结果将受影响。固体样品混合均匀后用称量纸称量，并用镊子送如消化管底部。因操作不当残留在管壁上的样品，在加入硫酸的时候用硫酸冲入消化管底部。如果残留在管壁上而不用硫酸冲入的话，将会使测定结果偏低。在加酸的过程中，要考虑到样品的组成对消耗酸量的影响。酸量小，样品消化不完全，测定结果偏低；酸量大，在上机过程中与碱中后酸过量，游离胺不能被蒸馏出来，严重影响测定结果。
凯氏定氮仪主要应用在哪些方面？自动凯氏定氮仪是根据经典凯氏定氮法设计的自动蒸馏，自动加碱系统，自动加酸系统，可存储10个样品蒸馏、加酸、加碱时间程序。机箱采用耐酸碱的ABS工程塑料制成，该仪器给化验人员在进行测氮提供了极大的方便。具有使用安全、可靠、操作简单、省时等特点。凯氏定氮仪主要应用在食品加工、谷物、饲料、水、土壤、制药、畜牧、土肥、环境监测、医药、农业、科研、教学、质量监督等领域，进行氮或者蛋白质的测定。自动凯氏定氮仪常用于有机化合物中的氮含量的测定。
全自动凯氏定氮仪排除气泡的方法是：首先进入手动模式对滴定器中的气泡进行排除。气泡的存在会影响测定结果，因为气泡进入后，会占据标准滴定酸的体积，使标准滴定酸的体积减小，测定结果偏低。首先打开仪器前盖，仪器报警，提示仪器前盖被打开，找一块小磁铁放在仪器前面的触点上，按面板上回车键，此时仪器默认前盖关闭。将仪器功能选择滴定器充液，滴定器活塞向上移动停止后，用收捏住滴定器的塑料软管，选择滴定器排空，滴定器活塞向下移动，等移动3~5秒后立刻松手，滴定器中气泡将上浮至滴定器上端，选择滴定器充液，气泡被排除滴定器，反复2~3次，将气泡排净后开始测定。市面上大多数凯氏定氮仪都采用通用的蛇形或者球形冷凝管。广东国产全自动凯氏定氮仪定购
凯氏定氮仪在蒸馏过程中，如果温度太高，仪器将报警，提示打开冷却水开关。凯氏定氮仪供应
凯氏定氮仪的原理是什么？将有机化合物与硫酸共热使其中的氮转化为硫酸铵。在这一步中，经常会向混合物中加入硫酸钾来提高中间产物的沸点。样本的分析过程的终点很好判断，因为这时混合物会变得无色且透明（开始时很暗）在得到的溶液中加入少量氢氧化钠，然后蒸馏。这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量（由样本的含氮量直接决定）会由反滴定法确定：冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示下用碳酸钠滴定。滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。凯氏定氮仪供应
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