培养基制备器应注意几个主要步骤:普通玻璃仪器的制备用于制备培养基的玻璃仪器,如吸管、锥形瓶、毛细管吸管和平板皿,在使用前应用肥皂水清洗,用清水清洗,然后干燥备用。(1) 该板用纸或布包裹,或装在金属盒中,在121℃下干燥并蒸压3分钟,即可使用。(2) 管口用棉塞或硅氟塑料管塞塞住,然后用布或报纸包裹。管口用121℃高压蒸汽20℃灭菌,干燥备用。(3) 吸管和滴管在吸入端塞入少许棉花(以防止污染物被吸出或橡胶帽中的气体污染),然后用纸包裹或放入金属吸管桶中,用121℃高压蒸汽消毒20分钟,然后干燥备用。其他玻璃器皿应按上述方法处理,也应在160℃的干热灭菌后放入金属筒中2小时。微生物培养基制备的温度不能太高。盐城培养基制备器哪家便宜
培养基制备器使用:琼脂培养基熔化:将培养基放入沸水浴中或使用其他具有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)熔化。高压灭菌培养基应尽量缩短再加热时间,避免过度加热。熔化后立即取出培养基,并在室温下放置片刻(约2分钟),以防止玻璃容器破裂。将熔化的培养基放入47℃~50℃的恒温水浴中保温。冷却至47℃~50℃所需的时间取决于水浴中培养基的类型、体积和分装量。内培养基应在熔化后尽快使用,储存时间一般不应超过4h。剩余的培养基固化后不得再次熔化。特别是,应根据相关标准缩短敏感介质的存储时间。培养基制备器生产厂家培养基制备器能够快速消毒,保证实验操作的卫生安全。
微生物发酵培养基制备器注意事项:①适当的营养浓度和配比:只有培养基中的营养浓度合适,微生物才能生长良好。当营养浓度过低时,不能满足微生物正常生长的需要。②微生物培养基的PH条件控制:培养基的PH必须控制在一定范围内,以满足不同种类微生物的生长繁殖或产生代谢产物。对于各种微生物的生长和繁殖或代谢产物的产生,较好的pH条件是不同的。一般来说,细菌和放线菌适合在7~7.5 pH范围内生长,酵母和霉菌一般适合在4.5~6 pH范围内。③微生物培养基原料来源的选择:在制备培养基时,应尽可能使用廉价且容易获得的原料作为培养基的组成。特别是在发酵行业,培养基的量大,原料成本低,实现产品的附加值。例如,在微生物单细胞蛋白的工业生产过程中,制糖工业中含有蔗糖的废液、乳品工业中含有乳糖的废液、含有大豆和黑色废料的废液以及造纸工业中含有戊糖和己糖的亚硫酸盐浆经常被用作培养基的原料。④为了获得微生物的纯培养,成品培养基的灭菌处理必须避免细菌污染,因此使用的设备和工作场所应进行消毒和消毒。微生物培养基应经过严格的灭菌处理。
含琼脂的培养基制备器有时在平板上不凝固或凝固不好:在这种情况下,建议在将需要高压灭菌的培养基倒入平板之前摇动培养基。主要原因是琼脂培养基的分子量比较大,在冷却过程中容易沉淀到底部,导致琼脂分布不均匀。对于未经高压灭菌的培养基,不允许直接煮沸溶解后倒入盘中。需要重复煮沸和溶解过程三到五次,因为不能保证琼脂一次完全溶解。微生物培养基的成分含有染料或指示剂;不同批次粉状介质的含水量不同。一般要求≤6。含水量越高,颜色越深;研磨时间越长,颜色越深。培养基制备器只能加热两次,第二次再融化后仍未用完的培养基应弃去。
培养基制备器消毒和灭菌的区别:消毒是指使用温和的物理或化学方法,只杀死物体表面或内部对人体有害的一部分微生物(不包括孢子和孢子)。沸腾消毒通常用于消毒、巴氏杀菌(针对一些耐高温液体)、化学试剂(如酒精、氯、石炭酸等)和紫外线消毒。灭菌是指使用强大的物理和化学因素杀死物体内外的所有微生物,包括孢子和孢子。灭菌方法包括燃烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌。灭菌方法:①接种环、接种针、试管口采用燃烧灭菌;②玻璃器皿、金属器皿等采用干热灭菌法,所用仪器为干热灭菌盒;③培养基和无菌水采用高压蒸汽灭菌法,所用仪器为高压蒸汽灭菌罐。④紫外线杀菌用于表面杀菌和空气杀菌,使用的仪器为紫外线灯。培养基制备器微处理器控制温度精度为0.1度,显示温度精度0.1度。济南培养基制备器厂家
培养基制备器使用方便,无需复杂的操作流程。盐城培养基制备器哪家便宜
培养基制备器脱气:必要时,使用前将培养基放入沸水浴或蒸汽浴中15分钟,加热时松开容器盖;加热后盖并拧紧后盖,然后快速冷却至使用温度。3.添加成分:当培养基冷却至47℃~50℃时,应添加热不稳定的添加成分。添加前,应将灭菌添加的成分冷却至室温,以避免冷液体导致琼脂凝胶或形成薄片。4.培养基的处理:所有被污染和未使用的培养基应按照相关法律法规以安全的方式进行处理。每批培养基应分别用20ml培养液装在一个小玻璃瓶中,并与该批培养基同时灭菌,以确定该批培养液的很终pH值。盐城培养基制备器哪家便宜
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