样品的平均晶粒尺寸，基本原理：当X射线入射到小晶体时，其衍射线条将变得弥散而宽化，晶体的晶粒越小，x射线衍射谱带的宽化程度就越大。样品的相对结晶度：一般将很强衍射峰积分所得的面积（As）当作计算结晶度的指标，与标准物质积分所得面积(Ag)进行比较，结晶度=As/Ag*100%。物相含量的定量分析：主要有K值法也叫RIR方法和Rietveld全谱精修定量等。其中，RIR法的基本原理为1:1混合的某物质与刚玉(Al2O3),其很强衍射峰的积分强度会有一个比值，该比值为RIR值。通过将该物质的积分强度/RIR值总是可以换算成Al2O3的积分强度。对于一个混合物而言，物质中所有组分都按这种方法进行换算，可以通过归一法得到某一特定组分的百分含量。X射线衍射仪是利用X射线衍射法对物质进行非破坏性分析的仪器。蚌埠衍射仪
分析电子衍射与x射线衍射有何异同： 相同点是两者都是可以把晶体看做一个三维的光栅，对不同位置的原子散射的波进行叠加求和，反映的晶格的对称性信息；不同点是电子衍射是电子受到在空间上周期性变化势场的散射，电子与样品的相互作用往往比x射线衍射与样品作用要强烈一些，往往不止发生一次散射，即要考虑动力学效应（多次散射），x射线是与核外电子发生作用，与核外的电子分布情况相关。实用角度的答案，在确定晶体对称性上，通常是用x射线来定的，因为动力学效应很弱，不会出现本来消光的斑点位置因为多次散射的原因又出现亮斑的情况，因此便于分析，另外很重要的一个原因是x射线的制样更加容易。江苏衍射仪工厂X射线能使荧光物质发光、照相机乳胶感光、气体电离。
“x射线衍射仪"可分为"x射线粉末衍射仪"和"x射线单晶衍射仪器".由于物质要形成比较大的单晶颗粒很困难。所以目前x射线粉末衍射技术是主流的x射线衍射分析技术。单晶衍射可以分析出物质分子内部的原子的空间结构。粉末衍射也可以分析出空间结构。但是大分子（比如蛋白质等）等复杂的很难分析。 x射线粉末衍射可以 1，判断物质是否为晶体。 2，判断是何种晶体物质。 3，判断物质的晶型。 4，计算物质结构的应力。 5，定量计算混合物质的比例。 6，计算物质晶体结构数据。 7，和其他专业相结合会有更普遍的用途。
X射线衍射分析的应用实例： 1、金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面，面积不小于10X10毫米，如果面积太小可以用几块粘贴一起。 2、对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向，衍射强度异常。因此要求测试时合 理选择响应的方向平面。 3、对于测量金属样品的微观应力，测量残余奥氏体，要求样品不能简单粗磨，要求制备成金相样品，并进行普通抛光或电解抛光，消除表面应变层。 4、粉末样品要求磨成320目的粒度，约40微米。粒度粗大衍射强度低，峰形不好，分辨率低。要了解样品的物理化学性质，如是否易燃，易潮解，易腐蚀、有毒、易挥发。 5、粉末样品要求在3克左右，如果太少也需5毫克。通常X射线粉末衍射仪配用的是闪烁检测器。
衍射又称为绕射，光线照射到物体边沿后通过散射继续在空间发射的现象。如果采用单色平行光，则衍射后将产生干涉结果。相干波在空间某处相遇后，因位相不同，相互之间产生干涉作用，引起相互加强或减弱的物理现象。 衍射的条件，一是相干波，二是光栅。 衍射的结果是产生明暗相间的衍射花纹，表示着衍射方向和强度。根据衍射花纹可以反过来推测光源和光珊的情况。 为了使光能产生明显的偏向，必须使“光栅间隔”具有与光的波长相同的数量级。用于可见光谱的光栅每毫米要刻有约100到500条线 。现代粉末衍射仪的光源稳定性一般在外电源变化10%以内，输出变化0.01%以内。马鞍山衍射仪代理费用
衍射仪也称X射线发生器、探测器X射线发生器。蚌埠衍射仪
由于原子在晶体中是周期排列的，这些散射球波之间存在固定的相位关系，会导致在某些散射方向的球面波相互加强，而在某些方向上相互抵消，从而出现衍射现象。每种晶体内部的原子排列方式是的，因此对应的衍射花样是的，类似于人的指纹，因此可以进行物相分析。其中，衍射花样中衍射线的分布规律是由晶胞的大小、形状和位向决定。衍射线的强度是由原子的种类和它们在晶胞中的位置决定。粉末样品或表面平整的块状样品。粉末样品要求磨匀，样品表面要铺平，减小测量样品的应力影响。蚌埠衍射仪
