晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换，每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系，其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化，这就是X射线衍射物相分析方法的依据。 制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化，将待分析物质的衍射花样与之对照，从而确定物质的组成相，就成为物相定性分析的基本方法。 鉴定出各个相后，根据各相花样的强度正比于改组分存在的量（需要做吸收校正者除外），就可对各种组分进行定量分析。目前常用衍射仪法得到衍射图谱，用“粉末衍射标准联合会（JCPDS）”负责编辑出版的“粉末衍射卡片（PDF卡片）”进行物相分析。X射线衍射仪可帮助客户迅速准确获得分析结果。合肥衍射仪工厂
X射线衍射仪技术（XRD） X射线衍射仪技术(X-ray diffraction，XRD)。通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。X射线衍射分析法是研究物质的物相和晶体结构的主要方法。当某物质(晶体或非晶体)进行衍射分析时,该物质被X射线照射产生不同程度的衍射现象,物质组成、晶型、分子内成键方式、分子的构型、构象等决定该物质产生特有的衍射图谱。X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点。因此,X射线衍射分析法作为材料结构和成分分析的一种现代科学方法,已逐步在各学科研究和生产中普遍应用。 浙江奥林巴斯Terra便携式XRD分析仪哪个品牌好组合式多功能X射线衍射仪和高分辨率X射线衍射仪广泛应用于各种材料结构分析的各个领域。
微观应力是指由于形变、相变、多相物质的膨胀等因素引起的存在于材料内各晶粒之间或晶粒之中的微区应力。当一束X射线入射到具有微观应力的样品上时,由于微观区域应力取向不同,各晶粒的晶面间距产生了不同的应变,即在某些晶粒中晶面间距扩张,而在另一些晶粒中晶面间距压缩,结果使其衍射线并不像宏观内应力所影响的那样单一地向某一方向位移,而是在各方向上都平均地作了一些位移,总的效应是导致衍射线漫散宽化。材料的微观残余应力是引起衍射线线形宽化的主要原因,因此衍射线的半高宽即衍射线比较大强度一半处的宽度是描述微观残余应力的基本参数。
便携式X射线衍射仪是利用X射线在晶体中的衍射现象来获得X射线信号的特征，并通过处理得到衍射图样。利用光谱信息不只可以实现常规显微镜的位相测定，还可以观察晶体中是否存在缺陷（位错）和晶格缺陷。衍射仪具有检测速度快、操作简单、数据处理方便等优点，普遍应用于粉体、单晶、多晶等大块材料的测量。所有系统，从X射线源到光学元件、测角仪、样品台和探测器，都可以自动调节。当自动调整开始时，仪器将自动调整高度、角度、CBO光学系统、入射单色仪、狭缝高度、样品表面位置和探测器角度至良好状态。X射线衍射仪是利用衍射原理，精确测定物质的晶体结构。
当材料由多种结晶成分组成，需区分各成分所占比例，可使用XRD物相鉴定功能，分析各结晶相的比例。很多材料的性能由结晶程度决定，可使用XRD结晶度分析，确定材料的结晶程度。新材料开发需要充分了解材料的晶格参数，使用XRD可快捷测试出点阵参数，为新材料开发应用提供性能验证指标。产品在使用过程中出现断裂、变形等失效现象，可能涉及微观应力方面影响，使用XRD可以快捷测定微观应力。纳米材料由于颗粒细小,极易形成团粒,采用通常的粒度分析仪往往会给出错误的数据。采用X射线衍射线线宽法可以测定纳米粒子的平均粒径。粉末衍射可解决的任何问题或可求得的任何结构参数一般都是以这三个物理量为基础的。镇江衍射仪代理公司
高稳定性的X射线发生器控制系统，得到更稳定的重复测量精度。合肥衍射仪工厂
x射线衍射图谱： 横坐标：角度（度），是2θ 角，是衍射谱仪扫描的角度。 纵坐标：是检测到的计数，单位：CPS-每秒计数counts per sec. 另外，测试单上还会给出一系列数据，它们是： 一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。 第二列数据，的d,单位是Å， 第三列数据，BG，可能是背景缩写； 第四列数据，峰高，计数值； 第五列数据，相对峰高（%），是把强峰作为归一标准的相对强度值； 第六列数据，峰面积； 第七列数据，相对峰面积（%）； 第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 可以给出特异峰信息，在解析时会带来特殊意义。 第九列数据，XS(Å)，XS是晶粒度(Å）。合肥衍射仪工厂
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