描述X射线衍射条件，还可以用布拉格方程： 2dsinθ＝nλ式中d为相邻两个晶面之间的距离；θ为入射线或反射线与晶面的交角；λ为X射线波长；n为正整数。布拉格方程与劳厄方程虽然表达方式不同，但其实质是相同的。 当 X射线的波长与入射线方向以及晶体方位确定以后，劳厄方程中的λ、、b、c、0、β0、γ0 都已确定，只有、β、γ是变量，它们必须满足劳厄方程，但是，、β、γ3个变量不是单独的，例如在直角坐标中应满足： cos2＋cos2β＋cos2γ＝1这就是说，3个变量、β、γ应同时满足4个方程，这在一般条件下是不可能的，因而得不到衍射图。为了解决这个问题，必须再增加一个变数，有两种办法可供选择：①晶体不动（0、β0、γ0固定），改变波长λ，即采用白色X射线，这种方法称为劳厄法；②波长不变，即用单色X射线 ，让晶体绕某晶轴转动，即改变0、β0、γ0 。这样可在某些特定的晶体方位得到衍射图，这种方法叫做转动晶体法。以上两种方法都是对单晶体而言的。如果晶体是多晶，每个小单晶体在空间的取向是随机的，劳厄方程总可以得到满足，这就是粉末法的基础。X射线及其衍射X射线是一种波长很短的电磁波，能穿透一定厚度的物质。安庆衍射仪什么品牌比较好
X射线单晶体衍射仪(X-ray single crystal diffractometer)。本仪器分析的对象是一粒单晶体，如一粒砂糖或一粒盐。在一粒单晶体中原子或原子团均是周期排列的。将X射线（如Cu的Kα辐射）射到一粒单晶体上会发生衍射，由对衍射线的分析可以解析出原子在晶体中的排列规律，也即解出晶体的结构。物质或由其构成的材料的性能是与晶体的结构密切相关的，如金刚石和石墨都是由纯的碳构成的，由于它们的晶体结构不同就有着截然不同的性质。粉末衍射仪要求样品试片具有一个十分平整的平面，而且对平面中的晶粒的取向常常要求是完全无序的，不存在择优取向（在粘土分析中有时又要求制作定向的试片）。盐城衍射仪哪家可以代理X射线粉末衍射仪, 针对于测试样品为粉末。
衍射出现在满足布拉格条件的角度上，这可以理解。但是，X射线衍射是因为X射线与原子发生弹性碰撞，原子向四面八方散射频率相同的X射线，书上讲的衍射方向都是与入射方向夹角为2西塔，难道就不可能在其他方向上（即入射角和反射角不相等）恰好满足布拉格条件吗？恰好满足布拉格条件的就是2θ方向。在其他方向上的也有，但都被许许多多散射光之间相互抵消、成为光强很弱甚至为0的图案、成为观测区域内的背景。X射线衍射仪特征X射线及其衍射X射线是一种波长很短的电磁波，能穿透一定厚度的物质，并能使荧光物质发光、照相机乳胶感光、气体电离。用高能电子束轰击金属靶产生X射线，它具有靶中元素相对应的特定波长，称为特征X射线。如铜靶对应的X射线波长为0.154056 nm。X射线衍射仪的英文名称是X-ray Powder diffractometer简写为XPD或XRD。有时会把它叫做x射线多晶体衍射仪，英文名称为X-ray polycrystalline diffractometer简写仍为XPD或XRD。
X射线衍射仪的X射线管有三种常见的类型： (1) 可拆式管——这种X射线管在动真空下工作，配有真空系统，使用时需抽真空使管内真空度达到10－5毫帕或更佳的真空度。不同元素的靶可以随时更换，灯丝损坏后也可以更换。 (2) 密封式管——这是常使用的X射线管，它的靶和灯丝密封在高真空的壳体内。壳体上有对X射线“透明”的X射线出射“窗口”——铍窗口。这种管子使用方便，但靶和灯丝不能更换。若灯丝烧断后管子也就报废了，其寿命一般为1000—2000小时。 (3) 转靶式管——这种管采用一种特殊的运动结构以增强靶面的冷却，即所谓旋转阳极X射线管，是目前实用的强度高X射线发生装置。管子的阳极设计成圆柱体形，柱面作为靶面，阳极需要用水冷却。这种管的功率能远远超过前两种管子。对于铜或钼靶管，密封式管的额定功率，一般只能达到2kW－3kW，而转靶式管高可达90KW。衍射仪，即X射线衍射仪。
X射线衍射分析可以获得哪些实验数据?通常做的是粉末衍射，可以得到样品在不同角度的衍射强度，也就是两列数据，一列是角度（一般5-80，这个根据不同材料的需要，测试时要自己确定），一列是强度，对比已有的衍射谱的卡片，从而知道材料中是有哪些相存在。如果材料中有未知的相，也可以通过XRD确定其结构。先对其做指标化，确定了hkl，同时还能把晶体结构定下来，还有就是定晶格参数。如果你还要做进一步的分析，你可以做结构精修，从而确定不同原子在晶格内的位置，键长键角什么的。如果技术好，还可以得到材料中的应力，温度因子，晶格取向等信息。x射线具有很强的穿透力。江苏奥林巴斯XRD厂
x衍射定量分析中的样品要求中，粒度325目是什么意思？安庆衍射仪什么品牌比较好
X射线粉末衍射仪的注意点：影响衍射环质量的主要因素是样品的取样性偏差，即晶体的晶癖特征导致某些方向被过度衍射，而其他方向衍射不足；用通俗语言描述即，片状晶体在测量盘中呈现“躺着/睡着的姿势”，衍射角集中于水平角度，而在纵向上有所欠缺。此类晶体通常可体现出过筛前后或粉碎前后XRPD图谱不同，而其实际晶型并未发生变化。因此，针对不同合成工艺所得原料，应先通过显微镜观察其晶癖，再测定粉碎或过筛前后XRPD，避免发生过筛导致晶型变化的错误判断。此外，在晶型特征峰分析时，更关注低角度的峰，因其表示了间距较大的晶面，其衍射峰受干扰的概率较低。总之，判断不同多晶型的XRPD图谱，其是否为同一晶型，XRPD中峰的θ角是主要依据，因其角度大小反应的是单元晶格大小；而峰相对强度取决于晶体中的原子种类及其分布位置。如所测图谱质量不高，则相对峰强度差异通常不应成为晶型不同的判断依据。安庆衍射仪什么品牌比较好
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