D-泛解酸内酯
中文别名：α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯
英文名称：2(3H)-Furanone,dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-,(3R)-
CAS：599-04-2
EINECS号：209-963-3
分子式：C6H10O3
分子量：130.1432
级别：医药级
含量：98%
外观：白色结晶
包装：25KG/纸板桶
下游产品：泛酸钙
运用：主要用于生产泛酸钙
密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量：99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十 中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。l-泛解酸内酯企业
D-(-)-泛酰内酯
D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,
化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物
英文学名(D)-Pantolactone
CAS号599-04-2
分子式C6H10O3
结构式：
分子量130.14
密度1.165g/cm3
熔点91°C(lit.)
沸点120-122°C15mmHg(lit.)
闪点120-122°C/15mm
含量：99%
外观与性状白色结晶粉末或晶体
比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)
水分小于等于0.5%
炽灼残渣小于等于0.1%
重金属小于等于百万分之十 D-泛酸钙泛解酸内酯原料D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。
首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选，以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中，主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂（详见TableS1-S4），其中配体影响比较大。如Scheme1所示，作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1，能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4，无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6，则会降低反应产率。，作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物，从而得到比较好反应条件。
D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。
D‑泛解酸内酯的制备方法。
制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；
(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；
(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；
(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3 。
布局发酵法丁二酸、PDO 等产品，切入新材料领域大市场，助力我国材料行业向生 物制造转型。今年 9 月公司发布公告，与杭州欧合生物签署《技术许可合同》，欧合生物 将其拥有的“发酵法生产丁二酸”的相关技术授权公司使用。10 月 28 日，公司发布定增 预案，拟募集资金用于“年产 5 万吨生物基丁二酸及生物基产品原料生产基地建设项目” 以及“年产 5 万吨生物基苹果酸生产建设项目”。其中丁二酸重要的下游是用于生产生 物降解材料 PBS，而 PBS 向生物基转化的源头则是其主要合成原料丁二酸向生物基转化， 公司用绿色科技白色污染难题，有助于我国材料行业向生物制造转型。同时公司向产 业链上游延伸，规划 60 万吨玉米深加工装置，实现原材料的自产，提高生产效率、 降低生产成本，持续增强公司竞争力。此外，公司拟向智合生物增资，持有其 25%的股份， 并通过其他股东向公司委托表决权等方式拥有智合生物 100%的表决权，并实际控制智合 生物。智合生物拥有发酵法 1,3-丙二醇（PDO）、发酵法玫瑰精油等技术，公司依托自身 菌种迭代、工艺放大等经验，有望推动这些产品的产业化。12 月 7 日，公司发布公告， 投资不超过 4 亿，建设“生物法年产 5 万吨 PDO 建设项目“。D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。大量供应泛解酸内酯产品介绍
在培养基中培养尖孢镰孢菌，在培养后的尖孢镰孢菌与底物混合，水解得到D-泛解酸。l-泛解酸内酯企业
通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法，(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法，D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法，这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry，第198卷，第23页(1952)，发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。l-泛解酸内酯企业
