高盐循环水易导致设备腐蚀和结垢,电化学离子交换(EDI)技术结合离子交换树脂与直流电场,可连续脱除Ca²⁺、Mg²⁺和Cl⁻等离子。以填充混床树脂的电渗析模块为例,在15 V电压下,硬度离子去除率>90%,产水电阻率可达5 MΩ·cm。相比传统离子交换,EDI无需酸碱再生,且自动化程度高。设计要点包括:①树脂选择(强酸/强碱型);②隔板流道优化(防堵塞);③极水循环(防结垢)。某电子厂超纯水系统中,EDI使再生废水排放量减少95%,运行成本降低30%。电极技术适用于高温循环水。河南海水淡化电极除硬

电极作为电化学反应的关键部件,其工作原理基于与电解质或反应物间的相互作用。在电池里,电极通过与电解质中的离子进行氧化还原反应,实现电子的释放与接收,进而产生电能。像是常见的干电池,锌皮作为负极,发生氧化反应释放电子;碳棒为正极,接受电子促使还原反应发生。在电化学过程中,电极表面的活性位点能催化反应,极大地提升反应速率,降低反应所需的活化能,使原本难以发生的反应得以顺利进行。电极的命名方式丰富多样。部分依据电极的金属部分来命名,如铜电极、银电极,简单直观地表明了电极的主要材质。有些根据电极活性的氧化还原对中的特征物质命名,像甘汞电极,因其氧化还原对涉及甘汞这一特征物质。还有根据电极金属部分形状命名的,例如滴汞电极,其电极金属部分呈液滴状,以及转盘电极,通过特定的旋转结构来影响电化学反应。此外,依据电极功能命名的也不少,比如参比电极,用于为其他电极提供稳定的电位参考。辽宁电极设备电化学技术处理循环水见效快。

电极电氧化是一种通过阳极表面直接或间接氧化降解污染物的电化学技术。其机制包括两种路径:一是污染物在阳极表面直接失去电子(直接氧化),二是阳极生成强氧化性活性物种(如羟基自由基·OH、活性氯等)引发间接氧化。以硼掺杂金刚石(BDD)电极为例,其宽电位窗口(>2.5 V vs. SHE)可高效产生·OH,实现有机物的完全矿化。典型反应中,有机物(R)被氧化为CO₂和H₂O:R + ·OH → CO₂ + H₂O + 其他产物。此外,电解质类型明显影响反应路径:含Cl⁻介质中会生成HClO/ClO⁻,而SO₄²⁻介质则依赖·OH主导氧化。该技术的效率由电流密度、电极材料、pH值和传质条件共同决定,需通过优化参数平衡降解速率与能耗。
垃圾渗滤液成分复杂(含腐殖酸、氨氮、重金属等),电氧化可同步实现有机物降解和脱氮。以Ti/RuO₂-IrO₂阳极为例,在Cl⁻存在下,氨氮通过间接氧化转化为N₂(选择性>70%),同时COD去除率达60-80%。关键问题在于渗滤液的高盐分(如Na⁺、K⁺)可能导致电极腐蚀,需采用耐盐涂层(如Ti/Pt)或预处理脱盐。此外,耦合生物处理(如前置厌氧消化)可降低电耗,而脉冲电源模式能减少电极钝化。中试研究表明,处理成本约为8-12元/吨,具备规模化应用潜力。电化学方法处理不改变水体pH值。

电极材料是电氧化技术的重要部分,其催化活性、稳定性和成本直接决定应用可行性。目前研究较多的包括金属氧化物电极(如Ti/RuO₂、Ti/PbO₂)、BDD电极及碳基电极(如石墨、碳毡)。Ti/RuO₂电极具有高析氧电位(1.6 V vs. SHE),适合处理含氯废水,但易发生析氧副反应;Ti/PbO₂电极成本较低且催化活性强,但长期运行后Pb溶出可能造成二次污染。BDD电极因其化学惰性和超高氧析出电位(>2.3 V)成为难降解有机物处理的理想选择,但制备成本限制了大规模应用。未来趋势是开发复合涂层电极(如SnO₂-Sb/Ti)或非贵金属催化剂,以兼顾性能与经济性。智能电极自动适应水质变化。浙江海水淡化电极除硬系统
电化学-超滤耦合工艺使回用率达90%。河南海水淡化电极除硬
钛电极作为一种重要的电极材料,凭借其优异的耐腐蚀性、高催化活性和稳定性,在众多领域得到了广泛应用,并取得了明显的经济效益和社会效益。从氯碱工业到新能源领域,从水处理到生物医学,钛电极不断推动着相关行业的技术进步。然而,面对未来更加复杂和多样化的需求,钛电极仍需要不断创新和发展。通过持续的研究和技术改进,相信钛电极将在性能上实现更大的突破,在应用领域上得到进一步拓展,为人类社会的可持续发展做出更大的贡献。.河南海水淡化电极除硬