氰的反应物是电镀、冶金废水的典型毒性成分,电氧化技术能将其高效转化为低毒产物。在碱性条件下(pH>10),氰根(CN⁻)在阳极被直接氧化为氰酸根(OCN⁻),进一步水解为CO₂和NH₃。采用Ti/RuO₂-IrO₂电极时,CN⁻去除率可达99.9%,且电流效率高达70%。若废水中含重金属(如Cu²⁺),电氧化还可同步破络合并沉淀金属离子。该技术的重要参数是pH控制(防止HCN挥发)和氯离子浓度(NaCl作为电解质时可生成活性氯强化氧化),实际应用中需避免中间产物(如CNCl)的生成风险。电化学氧化降药物完全无残留。河北海水淡化电极除硬

循环水管道和换热器的电化学阴极保护可通过外加电流或牺牲阳极实现。以ImpressedCurrentCathodicProtection(ICCP)为例,钛镀铂阳极(寿命>20年)输出电流使碳钢管道电位极化至-850mV(vs.CSE),腐蚀速率降低90%。设计需考虑:①阳极分布(每50米一组);②参比电极监控(Ag/AgCl);③绝缘法兰(防杂散电流)。某海水循环冷却系统中,ICCP技术使管道寿命从5年延长至15年以上。循环水排污水的回用是节水关键,电化学-超滤(EC-UF)组合工艺可同步去除悬浮物、有机物和微生物。铝电极电解产生的Al³⁺水解后形成絮体(如Al(OH)₃),通过吸附和电中和作用强化UF膜污染控制,通量衰减率降低60%。典型操作条件:电流密度20A/m²,膜通量50L/(m²·h)。某热电厂的零排放项目中,EC-UF使反渗透进水SDI<3,回用率从70%提升至90%。甘肃工业电极除硬系统电化学技术处理过程安全环保。

钛电极突出的特性之一便是明显的耐腐蚀性。钛在空气中极易与氧结合,形成一层致密且稳定的氧化膜,这层氧化膜能有效阻止钛基体进一步被腐蚀。在多种强腐蚀性介质中,如盐酸、硫酸、硝酸等,普通金属电极可能迅速被腐蚀破坏,而钛电极凭借其表面的氧化膜,能够长时间稳定工作。即使在高浓度、高温的腐蚀性溶液中,钛电极依然能保持良好的物理和化学性能。例如,在湿法冶金领域,钛电极可用于处理含大量酸、碱和重金属离子的溶液,其耐腐蚀性使得电极寿命大幅延长,减少了设备维护和更换成本,提高了生产效率。
循环水中的钙镁离子易形成碳酸钙和硫酸钙垢,电化学除垢技术通过阴极反应(2H₂O + 2e⁻ → H₂↑ + 2OH⁻)提高局部pH,促使成垢离子(Ca²⁺、Mg²⁺)以疏松形式析出并随排污水排除。采用网状不锈钢阴极时,垢层主要成分为文石型CaCO₃(非粘附性),可通过自动刮垢装置。关键参数包括电流密度(10-30 mA/cm²)、水温(<60℃)和停留时间(>30分钟)。某电厂循环水系统应用后,换热管结垢速率从3 mm/年降至0.5 mm/年,同时节水15%(减少排污量)。该技术的瓶颈在于高硬度水质(>500 mg/L CaCO₃)时能耗上升,需配合水质软化预处理。电极系统运行噪音低于50分贝。

电极氧化反应遵循电化学热力学原理,可用能斯特方程描述电极电位与反应物浓度的关系。以铁电极为例,其氧化反应Fe→Fe²⁺+2e⁻的标准电极电位为-0.44V(vs SHE)。当系统电位超过该值,热力学上即可发生自发氧化。在实际水系统中,溶解氧的存在会显著提高氧化电位,例如O₂+2H₂O+4e⁻→4OH⁻反应的标准电位达+0.40V,二者耦合构成腐蚀电池。温度每升高10℃,氧化反应速率通常提高1.5-2倍,这对高温循环水系统的电极选材提出更高要求。电化学阻抗谱实时监测腐蚀速率精度达0.001mm/a。湖北吸收塔电极
电化学系统处理能力可灵活调节。河北海水淡化电极除硬
钛电极表面的活性涂层赋予了其高催化活性。通过合理设计和制备活性涂层,能够明显降低电化学反应的过电位,加快反应速率。以钛基二氧化钌电极在氯碱工业为例,其表面的二氧化钌涂层能够有效催化氯离子氧化生成氯气的反应,使得反应在较低的电压下进行,降低了能耗。在有机电合成领域,钛电极的高催化活性能够促进有机化合物的氧化或还原反应,实现一些传统化学方法难以完成的合成过程,为有机合成开辟了新途径,在精细化工产品生产中具有重要应用价值。河北海水淡化电极除硬