福州聚丙烯酸U20

3.4混悬剂：聚丙烯酸用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。聚丙烯酸在水中能形成一个均匀分散骨架体系，不溶性组分可包裹在体系的骨架间隙中。张志燕等研究了树脂微囊混悬剂物理稳定性及稳定机制，表明聚丙烯酸通过与树脂微囊间单点或多点吸附产生空间架桥，发挥稳定作用。刘荣等291以聚丙烯酸934为助悬剂制备氢氧化铝混悬液，振摇分装后，微粒沉降缓慢，沉降后不结块，分散性好，克服了贮藏期间凝胶易发生黏稠和凝聚、不易倾倒的现象。周树忠等用0.3%~0.5%的聚丙烯酸974PNF作为助悬剂制备的克拉霉素干混悬剂，整个体系较均匀、稳定，沉降比符合中国药典2000年版的规定。聚丙烯酸凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，可增加角膜基质的黏度。福州聚丙烯酸U20

在以聚丙烯酸凝胶.亲水性软育、冷霜以及白凡士林为基质的4种酮洛芬制剂中，聚丙烯酸凝胶剂的释药速度比较大。2.2眼用凝胶剂：2000年版《中国药典(二部)〉附录制剂通则中规定可用凝胶作眼齊剂基质。凝胶剂与普通滴眼液相比，药物在眼中滞留时间较长。以聚丙烯酸作基质配制的透明凝胶剂，在适宜pH值下，不会使眼晴感到不适。袁俊彦报道，国外曾对用于青光眼的毛果芸香碱滴眼液与凝胶剂作了比较研究，发现凝胶剂的缓释作用优于单纯的水剂或有一定粘度的其他粘性溶液，并且以4%聚丙烯酸940凝胶剂的缓释效果为比较好。现国内已有匹罗杰(毛果芸香碱凝胶)投放市场，并用于临床。罗旭升等认为，以0.3%聚丙烯酸为基质配制成的凝胶剂，对干眼(局部用药)效果较好。福州聚丙烯酸U20聚丙烯酸凝胶滴眼能增加基质的黏度，在角膜表面生成一层泪膜。

正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于聚丙烯酸为一种聚丙烯酸化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。

交联丙烯酸树脂(聚丙烯酸树脂)是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，具有较高的黏附性。有文献报道网，聚丙烯酸树脂用于锂离子电池中可以提高电池的循环性能。本文考察在锂离子电池正极中分别添加纯聚丙烯酸树脂、纯PVDF以及两者1:l配合使用以后，对极片剥离强度、电解液的稳定性、电池极化、电极表面钝化膜和双电层的阻抗以及循环性能方面的影响。将PVDF、聚丙烯酸树脂、导电剂与磷酸铁锂(LiFePO。)按不同质量比混合制备成所需的极片和电池。其中，极片中LiFe.PO。:导电剂:(PVDF+聚丙烯酸树脂)比例分别是16:2:l，16:2:1和16:2:2，聚丙烯酸树脂和PVDF的比例分别为1:0、1:1和0:1。添加聚丙烯酸树脂的A极片和B极片正极敷料与集流体间的黏附性较强。

高分子化合物聚丙烯酸为优良的水溶性凝胶基质，是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，分子内含有大量羧酸基团，易与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺等反应生成树脂盐，当调节pH至中性范围时，黏度增大形成半透明的凝胶，达到临床超声所要求的优异导声性能及黏度，且不损伤超声探头，易于涂布于皮肤，元刺激性、过敏性，易于Qing Chu不污染衣物̈。笔者在本实验中制备灭菌型聚丙烯酸水性凝胶基质，采用单因素实验研究Chu Fang参数，考察基本特性，为转化成介入性耦合剂提供理论依据。该药物为聚丙烯酸等交联形成的聚丙烯聚合物，可帮助眼表结构的不断重建，具有一定的保护眼表功能。福州聚丙烯酸U20

聚丙烯酸可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。福州聚丙烯酸U20

3.1.3口腔生物黏附剂：药物经口腔黏膜吸收后能直接进体循环，避免首过效应。以羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和聚丙烯酸974P为生物黏附聚合物制备的非洛地平口腔黏膜黏附片表观释放速率常数为3.3%h~，平均黏附力为131.08~181.359。经人体内试验验证，该制剂与口腔的黏附力较适宜，且对口腔黏膜刺激性较小u0|。为获得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以聚丙烯酸940及羟乙基纤维素(HEC)制备了甲硝唑口腔黏附片，当两者比例为1:1时，制品载药量为20mg，在口腔内可缓慢释放，12h检出的药物浓度高于比较低抑菌浓度。福州聚丙烯酸U20

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