新疆快速温变试验箱试验箱

高低温（交变）试验箱

技术参数：

型号:QFH—1000A(B,C)，QFHJ—1000A(B,C)、

容积（L）:1000、

温度范围：A:—20~150℃、B:—40~150℃、C:—70~150℃、

温度波动度：≦±0.5℃，

温度偏差：≦±2℃，

安全装置:电源过载、单独超温、压缩机过载、超压、保护、

工作电源:AC380V±10%50HZ，

安装功率(W):7.9/9.9/11.3、

载物板：4层、

内部尺寸:D*W*H（mm）:1000x1000x1000、

外形尺寸:D*W*H（mm）:1510X1620X1920、

备注：QFH为高低温试验箱，QFHJ为高低温交变试验箱，800和1000升电器柜在仪器侧面，其余产品控制器在仪器顶部。 上海溱孚低温试验箱厂家现货。新疆快速温变试验箱试验箱

恒温恒湿试验箱

技术参数

型号:QF—1000HS

，容积（L）:1000

温度范围:10~65℃

温度波动度:≦±0.5℃，

温度偏差：≦±2℃，

湿度范围:40~90%R.H

湿度偏差：≦±5%R.H

工作环境温度:+5~40℃

内胆材质:镜面不锈钢，

外壳材质:冷扎钢板喷塑，

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载、缺水保护、

工作电源:AC220V±10%50HZ

安装功率(W):2200，

载物板：4层

内部尺寸:D*W*H（mm）:1000x1000x1000

外形尺寸D*W*H（mm）:1500x1160x1750

备注：可选配触摸屏（—T）、短信报警、微型打印机 江苏恒温恒湿试验箱试验箱产品介绍上海溱孚快速温变试验箱是您不错的选择。

快速温变试验箱

技术参数：

型号:QF—800KWB—T、

容积（L）:800、

温度范围：10~65℃、

温度波动度：≦±0.5℃、

湿度偏差：≦±2℃、

降温速率：A:平均或线性5℃/min、B:平均或线性10℃/min、C:平均或线性15℃/min：

湿度范围：30~95%RH、

加湿方式：电热蒸汽式加湿器、

工作环境：+5~40℃

安全装置:电源过载、单独超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护、

工作电源:AC220V±10%50HZ，

安装功率(W):2000、

载物板：4层、

内部尺寸:D*W*H（mm）:1000x800x1000、

外形尺寸:D*W*H（mm）:1490X960X1730、

备注：可选配打印机或无纸记录仪，支持USB移动储存器的数据读写，R485通讯接口，手机短信报警

药品强光照射试验箱（二代）

技术参数

型号:LHH—250GD—T，

容积（L）:250、

温度范围:10~65℃（全光照15~65℃）

温度波动度:≦±0.5℃，

温度偏差：同一平面≦±2℃，

照度范围：10~10000LUX

照度偏差：±500LUX

近紫外照度范围：80~200μw/c㎡（UVA）

近紫外波长范围：320~400nm

工作环境温度:+5~40℃，

内胆材质:304镜面不锈钢，

外壳材质:冷扎钢板喷塑，

安全装置:电源过载、单独超温、压缩机过载、超压保护、

工作电源:AC220V±10%50HZ，

安装功率(W):800，

光源：2层

内部尺寸:D*W*H（mm）:500x530x950

外形尺寸D*W*H（mm）:820x690x1700

备注：各型号均可定制2~8℃低温光照试验箱（—F）

上海溱孚药品强光照射试验箱二代哪家强？中国上海找溱孚。

药品稳定性试验箱（二代）

使用范围：

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。

产品特点：

采用进口质量部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

高分辨率专项触屏温湿度控制器，优异的人机界面。

标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。

标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器，一张手机卡可管理多台设备。

左右可视观察窗大门带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热型压缩机，低噪音、寿命长。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

循环供水系统，极大延缓水系统长菌问题。满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验。

制造执行标准（技术条件）：参照GB/T10586-2006。 上海溱孚药品冷藏冷冻试验箱厂家直销。江苏恒温恒湿试验箱试验箱产品介绍

上海溱孚恒温恒湿试验箱型号齐全。新疆快速温变试验箱试验箱

药品稳定性实验箱（符合FDA三代）

使用范围:  

LHH—SD—3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期，配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美FDA21CFRPART11法规，适合CGMP认证的用户。

产品的特点：

采用进口质量部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

高分辨率触屏温湿度控制器，优异的人机界面。

标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。进口高精度湿度传感器漂移小，无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。

标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器，一张手机卡可管理多台设备。

左右对开门，外门带门锁，防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热型，压缩机低噪音，寿命长。

玻璃内门，可便利的观察内部样品摆放情况

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。

循环供水系统极大延缓水系统长菌问题，外部加湿系统避免二次交叉污染满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低温试验。

制造执行标准技术条件:参照GB/T10586-2006 新疆快速温变试验箱试验箱

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