黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理
浓缩料处理方法
1)称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中,加10ml样本提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
2)取2ml上清,加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
3)转移上层液体到另一容器中,下层液留置备用,向上层液中再加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),充分振荡混5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
4)去除上层液体,合并两次的下层液体并充分混匀;
5)取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气或空气下吹干;
6)加入0.5ml样本提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水混匀;
7)取50µl进行分析。
样本稀释倍数:10检测下限:3ppb 如何判断有没有黄曲霉素,3种方法排除黄曲霉***!山西芬德生物黄曲霉B1ELISA试剂盒
酶联免疫吸附筛查法又称ELSIA法,是以抗原与抗体的特异性反应、酶与底物的特异性反应为基础,借助酶促反应的放大作用,提高反应的灵敏度来进行检测某一特定物质的技术原理,该方法具有特异性强、灵敏度高等特点。我公司的黄曲霉b1检测试剂盒采用酶联免疫技术原理,利用抗原与抗体的特异性,可以快速准确对谷物、饲料等样本中的黄曲霉b1进行定量检测,检测灵敏度达到ng级别,与液相符合率高,操作更简单,使用更加方便,特别适用于企业、检测机构,**检测部门等快速定量检测分析。广西实验室装黄曲霉B1试剂盒食用油中如何检测黄曲霉?
产黄曲霉微生物经常在种植、贮藏、加工和运输过程污染玉米、花生等富含脂肪酸的粮食及相关食品和饲料,并会产生多种有毒次生代谢产物,统称为黄曲霉***。黄曲霉***(Aflatoxins,AFT)是一类化学结构相似、具有强毒性的化合物总称。目前已发现的黄曲霉***有20余种,**常见的有AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、AFM1和AFM2,AFB1与AFB2在体内经过羟化可衍生成AFM1、AFM2,其中M是Milk的简写,奶牛食用了含有AFB1和AFB2的饲料,AFB1和AFB2在奶牛体内经过代谢会有一小部分转化为AFM1、AFM2,这也是牛奶中AFM1、AFM2的来源。在天然环境中受污染的粮食和饲料中以AFB1**为多见,其毒性和致*性也**强。1993年,该类物质被国际**研究机构划为I类致*物,其毒性是**的68倍。
酶联免疫吸附筛查法是以抗原与抗体的特异性反应、酶与底物的特异性反应为基础,借助酶促反应的放大作用,提高反应的灵敏度来进行检测某一特定物质,具有特异性强、灵敏度高等特点。但复杂的基质样品可使测定结果受到干扰,测定所用过氧化酶的活性易受到样品中脂肪、pH值变化、金属离子的影响,使酶的反应活度下降,在加入底物后,显色偏浅,从而造成结果的假阳性或假阴性。所以该方法适用于大批量样品的快速筛查,对于特殊样品要进行基体加标试验,提高结果的准确度,必要时可用仪器法进行验证。黄曲霉b1检测卡如何看结果?
黄曲霉如何检测的呢?现行有效的黄曲霉***的检测方法主要有胶体金检测法、酶联免疫法、荧光免疫法等以抗原抗体反应为基础的免疫学检测方法,常用于黄曲霉***的快速检测和筛选筛查。而精确定量的检测方法主要以液相色谱、液相色谱串联质谱等基于**检测设备为基础的仪器检测方法。其中以胶体金检测法、酶联免疫法使用**为普遍,特别是胶体金检测法,不会受限于试验场地,样本等因素影响,极大提高了检测的范围,也提供了检测的使用效率!黄曲霉快速检测卡准吗?广西实验室装黄曲霉B1试剂盒
黄曲霉b1检测卡的操作方法?山西芬德生物黄曲霉B1ELISA试剂盒
黄曲霉b1检测试剂盒组成
酶标板……………………………96孔
标准液(黑盖):各1ml0ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb、24.3ppb
酶标记物(红盖)……………………5.5ml
抗体工作液(蓝盖)…………………5.5ml
底物液A(白盖)……………………6ml
底物液B(黑盖)……………………6ml
终止液(黄盖)………………………6ml
20×浓缩洗涤液(白盖)…………40ml
说明书………………………………1份
盖板膜…………………………………1张
自封袋…………………………………1个
黄曲霉b1试剂盒检测需要的器材和试剂
1仪器:酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
2微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
3试剂:甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷 山西芬德生物黄曲霉B1ELISA试剂盒
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