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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

芯弃疾JX-8B数字ELISA  具有超敏的优点:
检测方法为阵列成像。阵列成像涉及对阵列中的每个孔进行检测以确定是否存在微球并判断微球是否具有酶活性。为此,开发了一种图像分析软件,该软件首先创建一个阵列的“掩模”,以定义孔定位和边界进行检测。然后将孔掩模应用于阵列的荧光图像,以确定孔内微球和酶的存在。对于阵列的荧光图像,当进行多重检测时,会生成微球群体或微球亚群的荧光强度直方图。直方图中的峰值自动识别并用于确定微球群体。芯弃疾JX-8B数字ELISA,极速检测,检测步骤只需要3次操作,远远快于常规ELISA;代理数字ELISA精密度

代理数字ELISA精密度,数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品,与sioma产品的区别:

simoa产品为什么很难普及:主要问题:效果好、但成本高、平台庞大、不灵活、不开放;大部分实验室买不起设备!即使公用平台上了设备,大部分课题组也用不起耗材试剂!仪器:巨大,价格>300万;芯片+试剂:每套1万元以上;

Simoa的技术方案很难小型化,大部分反应流程都在芯片外进行,必须依赖大型自动化设备,与大部分生物实验室、医学实验室的灵活、低成本使用场景不符。 IVD数字ELISA芯弃疾芯片通过量子点阵列增强荧光信号,实现单分子级蛋白捕获与超敏检测。

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芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

从TNF-α数字ELISA测定的检测限为~150aM(2.5fg/mL),相当于全血中的~600aM(10fg/mL);市场上可用的ELISA对TNF-α的比较高灵敏度在血清中的LOD为21fM(0.34pg/mL)(补充图3)。两种方法的目标蛋白零浓度尖峰均为为这些实验提供有用的阴性对照:25%的血清含有多种蛋白质的微摩尔浓度,在这些高蛋白质背景之上可以检测到非常低浓度的目标蛋白。我们还开发了一个证明用于显示低浓度核酸可以检测到的DNA的主要数字分析方法,而无需复制目标


芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

我们已经开发了两种临床相关蛋白的检测方法——前列腺特异性抗原(PSA)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),以确定高酶标记物单体提供的灵敏度转化为高灵敏度的检测方法血液中的蛋白质。两种蛋白质的数字ELISA如图1所示。开发这些试验的关键参数是:珠子浓度和两种标记试剂(检测试剂和酶偶联物)的浓度。珠子浓度的选择取决于几个相互竞争的因素。首先,足够的珠子必须在场以从热力学和动力学中捕获大部分目标分析物从热力学角度看,100μL中有20万个珠子,每个珠子大约有8万个与之结合的抗体25相当于约0.3nM的抗体浓度,在该浓度下,抗体-蛋白平衡导致高捕获效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未发表工作)。 具有以下特点: 多重、超敏、微量、极速 灵活、开放!

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磁珠阵列化反应的信号处理优势:磁珠阵列化反应作为数字ELISA芯片的**环节,通过量子点标记与荧光共振能量转移(FRET)技术,实现信号的指数级放大。在IL-6检测中,每个磁珠捕获的抗原-抗体复合物携带多个量子点,单个荧光事件的信号强度较传统ELISA提升10倍以上,使0.5pg/ml的低浓度样本仍能产生***的荧光响应。信号处理软件通过多视场拼接与背景噪声扣除算法,进一步提升信噪比,确保弱阳性样本的准确识别。这种“信号放大+智能处理”的双重机制,使芯片在接近检测极限的浓度区间仍能保持良好的线性关系,为临界值样本的精细判断提供了技术保障。4)数字化高敏ELISA芯片,微量样本实现多重快速检测!飞克级数字ELISA极速检测

自动版芯片操作简便稳定,2-4μl 微量样本可测多项指标,满足高通量检测需求。代理数字ELISA精密度

单分子芯片技术原理与超敏检测能力:芯弃疾单分子芯片基于数字ELISA技术,采用微米级捕获结构与二次流原理,通过微流控设计在单个芯片上形成数十万至百万个**反应单元。每个反应单元由表面功能化的磁珠构成,磁珠直径约5微米,通过微孔阵列与流体动力学优化实现高密度、高稳定性固定(捕获效率>95%)。检测过程中,靶标分子与磁珠表面抗体结合后,采用量子点标记的二抗进行信号放大,通过高分辨率荧光显微镜(如20×物镜)对每个磁珠的荧光强度进行成像分析。其**突破在于单分子级信号分辨能力,例如IL-6检测限低至0.2pg/mL(传统ELISA为1-5pg/mL),灵敏度提升5-25倍。该技术通过全流程芯片集成(样本裂解、反应孵育、信号读取),将试剂消耗量减少至传统方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量样本(如10μL房水或泪液)中检测神经退行性疾病标志物(如NfL浓度低至0.5pg/mL)。临床研究表明,该芯片可在阿尔茨海默症临床症状出现前16年检测到Aβ42异常聚集,为早期干预提供关键时间窗口。此外,芯片兼容自动化操作系统,单次检测时间缩短至2小时,较传统数字ELISA效率提升3倍。代理数字ELISA精密度

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