蒸汽式灭菌柜设备普遍应用于制药企业,医疗单位对大输液灭菌、口服液的灭菌处理,具有高温灭菌、快速冷却等先进功能,结构合理、功能齐全是大输液制剂行业和口服液等灭菌的第1台灭菌设备,可随时检测柜内所有温度控制点。蒸汽式灭菌柜设计合理,运行稳定可靠,完全符合GMP要求。一个多世纪以来,蒸汽灭菌一直用于耐热耐湿的物品进行灭菌。蒸汽是水的气态形式,因此蒸汽式灭菌柜无毒,易制取且相对易控制。解基本的蒸汽灭菌原理和周期可以避免一些错误,这些错误可能导致装载物品非无菌、设备性能低、人员伤害、产量低、运行和维护成本高,以及装载物品的破坏。干热灭菌柜内外要保持干净,每日进行清洗消毒或者按使用次数为单位进行清洗消毒。四川胶塞测试灭菌柜
干热灭菌柜原理及特点:1.本系列干热灭菌烘箱,结合国外制造优势,精心设计开发,为国内外制药企业采用,符合新版GMP、欧盟认证﹑美国FDA认证制造要求。2.干热灭菌烘箱采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。3.设计较高温度可达350℃,高效可通过DOP测试空载热分布±3℃,箱内达到百级状态。4.干热灭菌烘箱采用满焊结构,内部抛光,Ra≦0.4,无死角,无锐角。5.装置上留有温度验证接口和DOP检测接口。6.本系列产品可供用户选择,在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。四川胶塞测试灭菌柜空载热分布是指柜内不放任何玻璃瓶,只放空的灭菌架进入腔体。
干热灭菌柜使用注意事项:1.干热灭菌柜应安放在室内干燥和水平处,防止振动和腐蚀。2.要注意安全用电,根据耗电功率安装足够容量的空气开关。选用足够的电源导线,并应有良好的接地线。3.带有电接点**温度计式温控器的干热灭菌柜应将电接点温度计的两根导线分别接至箱顶的两个接线柱上。另将一支普通**温度计插入排气阀中,打开排气阀的孔。调节电接点**温度计至所需温度后紧固钢帽上的螺丝,以达到恒温的目的。但必须注意调节时切勿将指示铁旋至刻度尺外。4.当一切准备工作就绪后方可将试品放入干热灭菌柜内,然后连接并开启电源,红色指示灯亮表示箱内已加热。当温度达到所控温度时,红灯熄灭绿灯亮,开始恒温。为了防止温控失灵,还必须留人照看。
在医院日常工作中,脉动真空灭菌柜是较为普遍使用、需要的医疗设备之一。医院的多数日常工作都需要灭菌、消毒,因此脉动真空灭菌柜的故障是平时工作中常见且重要的问题。现介绍脉动真空灭菌柜的工作程序。器械自动程序设定灭菌程序后,进入自动界面进行操作。按“启动”后,可按所选的灭菌物品进行灭菌程序。进水:自动向蒸汽发生器中注水至高液位后自动停止进水,转入下一步程序。加热:到达高液位后,电热管开始启动,当蒸汽发生器的压力达到设定压力时,停止进加热,低于设定压力时继续加热(这一过程贯穿整个灭菌过程直到结束),当达到一定压力后,转入下一步程序。灭菌柜:在使用过程中如果温度过高,设备可以自动断电,提高了安全性。
干热灭菌柜外壳采用不锈钢油磨拉丝加工工艺,以数控加工手段成形。控制系统友好,操作简便。干热灭菌柜的冷却风机也采用变频控制,高速时进行降温,低速时可以保压以防止干热灭菌柜外部空气的入侵。整个控制系统在按照用户所选择的工艺曲线进行工作,较终自动停机(保压功能依然存在)。干热灭菌柜设备的微型打印机在设备工作过程中定时打印设备的运行情况和发生的时间。干热灭菌柜采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。干热灭菌柜,结合国外制造经验优势,精心设计开发,为国内制药企业采用,符合GMP改造要求。干热灭菌柜设计较高工作温度可达350℃,设备空载热分布可以达到3℃,高效通过DOP测试,尘埃粒子测试,箱内达到百级状态。干热灭菌柜设备采用满焊结构,内部抛光,Ra≤0.4,无死角,无锐角。蒸汽灭菌柜的上边装有排气阀门、安全活塞,以便能够调节蒸汽的压力。生产研发灭菌柜售后服务
灭菌柜的灭菌阶段:灭菌阶段。四川胶塞测试灭菌柜
灭菌柜验证操作过程:较后验证完要对温度探头进行再次校正,验证前后偏差均应小于0.5℃为合格。灭菌柜验证数据分析验证过程做完了,轮到较关心的数据分析阶段,有很多人只关心结论是否合格?可以生产了吗?其实这是错误的,验证的中心思想是通过验证过程发现问题,了解灭菌柜的实际工作状况(特别是每年的再验证更是如此),从而解决问题,为日后的维护和检查提供依据与对照,才能知晓这个柜控制是否合理、精度如何、是否年久失修等,有经验的人就能通过对比数据就能看出来,让灭菌柜更稳定地工作才是验证目的。四川胶塞测试灭菌柜
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灭菌柜的产品试验:根据试验要求,制备枯草杆菌黑色变种芽孢悬液和芽孢样片。每次试验取2个菌片为一组,平...
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