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灭菌柜基本参数
  • 品牌
  • Systec
  • 型号
  • 齐全
  • 产地
  • 德国
灭菌柜企业商机

干热灭菌柜外壳采用不锈钢油磨拉丝加工工艺,以数控加工手段成形。控制系统友好,操作简便。干热灭菌柜的冷却风机也采用变频控制,高速时进行降温,低速时可以保压以防止干热灭菌柜外部空气的入侵。整个控制系统在按照用户所选择的工艺曲线进行工作,较终自动停机(保压功能依然存在)。干热灭菌柜设备的微型打印机在设备工作过程中定时打印设备的运行情况和发生的时间。干热灭菌柜采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。干热灭菌柜,结合国外制造经验优势,精心设计开发,为国内制药企业采用,符合GMP改造要求。干热灭菌柜设计较高工作温度可达350℃,设备空载热分布可以达到3℃,高效通过DOP测试,尘埃粒子测试,箱内达到百级状态。干热灭菌柜设备采用满焊结构,内部抛光,Ra≤0.4,无死角,无锐角。脉动真空灭菌器是将饱和水蒸汽当成灭菌介质,应用器械使脉动真空的空气强行排除的方法。山西材料测试灭菌柜

山西材料测试灭菌柜,灭菌柜

干热灭菌柜,配备了日本松下变频器、温控仪、PLC可编程序控制器、微压差表等一批先进的仪器仪表,适用于制药行业的瓶子、铝盖、胶塞、玻璃器皿件、物料的干燥、灭菌。可根据用户实际需要定制。DMH系列干热灭菌柜完全符合“GMP”认(验)证要求。干热灭菌柜主要技术特点:1、加热形式:蒸汽、电;2、控制形式:手动/全自动PLC人机界面;3、温度可调、超温报警温度差在±3℃以内;4、温度分布均匀,温度差在±3℃以内;5、强制冷却或自然冷却;6、设置多个验证孔;7、根据需要设计;8、单、双屝均可;9、空气洁净级别符合GMP要求,无污染。灭菌柜安装调试脉动真空灭菌柜的高温蒸汽可以达到132—134摄氏度。

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灭菌柜的原理特点都有哪些?首先,这种设备是结合了国外制造经验优势,而且大部分的技术都是从国外引进的,技术成熟,哪怕是一个小的地方都经过精心设计、开发。目前,被国内制药企业采用,而且完全符合GMP改造的要求,使用效果好,赢得了用户的认可和青睐。其次,灭菌柜采用了PLC控制,也就是说这种设备具有手动功能,也有自动功能,触摸屏人机界面给人们带来了方便的使用过程,而且具有双重加热保护功能,在使用过程中如果温度过高,那么设备可以自动断电,提高了稳定性。

高压蒸汽灭菌柜注意:消毒物品装放应合理消毒物品过多或放置不当都可影响灭菌效果。高压蒸汽灭菌柜的消毒锅内物品不能过挤,不超过锅内容量的务。尽量将同类物品装一锅内灭菌。若有不同类物品装放一起,应以量难达到灭菌物品所需的温度和时间为准。物品装放时,上下左右均应交叉错开,留出缝隙,使蒸汽容易穿透。大消毒包应立着放上层,小包放下层大搪瓷盒和贮槽也应立着放布类和金属类物品同时灭菌,应将金属类物品包放在下层,使两者受热基本一致,并防金属物品灭菌中产生的冷凝水弄湿包布。灭菌柜是众多灭菌设备中的一种。

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灭菌柜验证操作过程:校正完了以后就按照布点图进行布点。1)空载热分布是指柜内不放任何玻璃瓶,只放空的灭菌架进入腔体;2)满载热分布是指按较大装载量把玻璃瓶放满灭菌架中,然后探头是放于瓶外去测温,看瓶外的温度变化;3)满载热穿透的玻璃瓶放置方法和跟满载热分布一样,只是温度检测探头的位置不一样,满载热穿透是把探头放置于盛满药液或水的瓶子中紧固,用于探测瓶内温度。以上每个阶段都需要进行至少连续运行3次。这里需要注意的是不同的规格都需要按较大装载量去放置,而且要按正常灭菌的程序进行灭菌,不然就失去验证的意义了(当然也可以进行挑战性试验,适当降低灭菌温度,这里不作详述),而我们在这个过程只需要观察数据就可以了。还有用生物指示剂进行挑战性试验,生物指示剂的选用可根据药典,但应强调所用生物指示剂的耐热性应大于产品中常见污染菌的耐热性,用量也应大于产品中该污染菌的水平,经生物指示剂验证后,应能证明在设定的F0值条件下,产品的无菌保证水平低于10-6。油类物品严禁使用环氧乙烷灭菌柜进行杀菌处理。青海高温高压灭菌柜

灭菌柜结合国外制造优势,精心设计开发,为国内外制药企业采用,符合新版GMP、欧盟认证。山西材料测试灭菌柜

灭菌柜该如何选用:因为经过多年的发展,专业厂家不会提高生产技术,而且在生产过程和工艺上也会非常成熟。他们不能提供高质量和各种类型的设备,而且价格也非常合理。在选择设备时,应注意其控制方式。在灭菌操作过程中,可根据用户需要设置为手动模式、自动控制模式或工艺参数自动记录模式。你可以根据自己的习惯和实际需要选择相应的模式。接下来,要注意柜门的数量。一般有两种设备门:单扇和双扇。当灭菌前后的物品是两种不同的清洗要求或物品需要分开时,可以选择使用双叶设备,因为这种双叶可以打开和关闭联锁保护,可以很好地将灭菌前后的物品分开,有效地保证灭菌条款的效力。山西材料测试灭菌柜

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