灭菌:分装好的培养基应立即进行灭菌。灭菌的方法种类如下:1.高压蒸汽灭菌法:大多数热培养基都可用此法,小量分装时,用121℃、15min;灭菌量大时,用121℃、30min灭菌;含糖类的培养基只能113℃~115℃、15min灭菌,避免糖类遭破坏。2.煮沸灭菌:对含有不耐高温物质的培养基,可使用此方法。3.过滤除菌:以过滤的方法除菌,用无菌操作技术,定量加入培养基。血液、物品可用无菌操作技术抽取,加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时,可用此法。培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,较好一次完成,不要中断。云南触摸屏培养基制备器
如何避免沉淀物的产生:在使用血清的时候,注意下列的操作:①解冻血清时,请按照的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),非常容易产生沉淀物。②解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。③勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。④血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。⑤若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。云南触摸屏培养基制备器培养基制备器完全灭菌后用于单种微生物培养和鉴定,一般都是在无菌状态下储存,定量使用的。
培养基的性能测试:1.外观控制:制备好的培养基应有相应的颜色,一般的培养基应澄清、无浑浊、无沉淀。使用前应检查培养基的颜色是否发生变化,是否蒸发/脱水。2.污染控制:从每批制备好的培养基中选取部分进行污染测试(无菌试验),确定无微生物生长方可使用。3.性能测试:(1)测试菌株选择:测试菌株是具有其表示种的稳定特性并能有效证明实验室特定培养基较佳性能的一套菌株。(3)半定量测试方法(改进的划线法接种法)。(4)定性测试方法(平板接种观察法)。用接种环取测试菌培养物,在测试培养基表面划平行直线。
培养基分装机简介:TW-AF简易培养基分装机流量范围1-570毫升/分钟。采用彩色液晶和触摸屏技术,操作界面简单,直观,明了。为了减小不必要的风扇噪音,采用了智能温控技术。含琼脂培养基温度控制在45-48°C,接触碟培养基分装1分钟大约分装15个,沉降菌培养皿培养基分装1分钟大约10-15个。做无菌用的液体培养基分装等。物品效价测定碟子培养基分装等。触摸屏技术,方便改写任意体积,任意份数,任意时间间隔,任意速度。可以分装微生物检验稀释剂:先分装225ml稀释剂,一次几个样品,分装几份;再分装9ml稀释剂到试管,较后分装培养基(营养琼脂培养基、霉菌和酵母菌培养基等)一机多用,体积小,不占地方,方便移动。培养基制备器血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
培养基的制备步骤有哪些:第1,用水:培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水,较好不使用离子交换器生产的去离子水。第二,称量。称量时要用独有的角匙,避免交叉污染而影响检验结果;干粉培养基易吸潮,如有条件,尽量在湿度较低的房间称取培养基。第三,复水,复水时不得用铜锅或铁锅,以防有离子混入培养基中,影响微生物的生长;容器的大小需大于复水后培养基总体积的2倍以上,避免在加热溶解过程中,培养基溢出;含有琼脂粉的培养基,在加热溶解之前可以浸泡数分钟;加热培养基时一定要进行搅拌,特别是琼脂类培养基。为避免烧焦和沸腾溢出,对于少量的培养基较好使用沸水浴进行加热。培养酵母菌一般用麦芽汁培养基,培养霉菌则一般用查氏合成培养基。湖南培养基制备器厂家
培养基制备器放入烧杯或瓷缸中,慢慢加入少量所需水,边加入边用玻璃棒搅拌。云南触摸屏培养基制备器
Systec培养基准备器的工作模式:它拥有2个主要工作模式与2个附加模式可供选择,参数可自己设置。1.标准模式:制备标准培养基、或高敏感性培养基。灭菌温度/时间及分装时间均可设置。2.巧克力琼脂模式:一种特殊的2步制备程序,可制备复杂培养基。在一次灭菌后可通过补料口添加营养物质,如血液等,然后进行二次升温。3.水浴模式:正式灭菌前在30–80°C下,对培养基进行溶解处理。在灭菌锅中可以放置玻璃器皿,并对玻璃器皿中的液体进行水浴加热。4.灭菌模式:启用灭菌模式后,可以当作普通的台式灭菌器,用来对少量试管、烧瓶等玻璃器皿灭菌。云南触摸屏培养基制备器
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