环氧乙烷灭菌柜是一次性利用无菌医疗东西生产企业的主要设备，安装操纵、使用管理有其特别要求，利用环氧乙烷做灭菌剂，环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包罗芽孢、结核杆菌、细菌、病毒等。现在医疗器械普遍采用环氧乙烷来灭菌的。环氧乙烷是易燃易爆的有毒气体，分子式为C2H4O，具有芳香的醚味，在4C时间相对密度为0.884，沸点为10.8C，其密度为1.52g/cm3，在室温条件下，很容易挥发成气体，当浓度过高时可引起爆裂。工作完毕后，按照干热灭菌柜清洁要求，对操作间和灭菌柜进行保洁，清洗灭菌器。广东玻璃测试灭菌柜
干热灭菌柜注意事项：1、本烘箱不得用于易燃易爆品和腐蚀性物品的干燥。2、已灭菌的物品和未灭菌的物品不能混放。3、当班的操作员应做好灭菌数据的记录归档，并签名和日期。4、灭菌物品，应注明灭菌日期和合格标志。干热灭菌柜设备的维护与保养：1、每次灭菌结束，需对灭菌室进行清理，去除滤网上的污物，对灭菌室进行清洗。2、长时间不用时，需将灭菌室内擦干净，保持干燥清洁，并将双门关闭。3、检查灭菌箱门的密封圈，及时清理异物，如出现老化，断裂等现象应及时更换4、定期检查送风口进风口中效过滤器、出风口高效过滤器、排湿口高效过滤器机循环风耐高温过滤器是否需要更换。青海生物安全型灭菌柜现在市场上销售的灭菌碗柜品种很杂，尤其是紫外线灭菌碗柜。
灭菌柜的产品试验：测试中,应同时设立定性和定量阳性对照组(菌片对照)与阴性对照组(培养基对照)。定量阳性对照组,以同批试验用菌片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即将该菌片2片分别移入含5.0MLPBS试管中,各振荡80次洗涤。进行活菌培养计数。定性阳性对照组，以同批试验用菌片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即将试验菌片2片，分别接种于5.0ML营养肉汤培养基,放入培养箱中作定性培养,观察有细菌生长情况。阴性对照组,以空白样片2片，分别接种于5.0ML营养肉汤培养基,同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养,观察有无细菌生长。试验重复5次。在5次试验中,每次试验中阳性对照菌片的回收菌量均应达5×`10^5`CFU/片～5×`10^6`CFU/片;定性阳性对照组，细菌生长良好;阴性对照应无菌生长。阳性或阴性对照若有不符合上述要求的结果,试验作废,重新进行。
脉动真空灭菌柜基本功能：脉动真空灭菌柜采用饱和蒸汽作为灭菌介质，以真空排气方式消除冷空气对温度的影响，较终真空抽湿结合套层烘干使物品干燥。普遍适用于对衣物、敷料、金属器械及玻璃器皿等物品的湿热灭菌操作。脉动真空灭菌柜设备主体：卧式矩形结构，质量304不锈钢内胆，全不锈钢拉丝板装饰外罩。密封门采用气动门。设备具有标准GMP验证接口，方便用户随时进行设备验证。脉动真空灭菌柜控制系统：灭菌设备采用PLC+触摸屏系统。该系统运行稳定、控温精确，并具有完善的灭菌档案记录功能。脉动真空灭菌柜管路系统：行业较优化配置，主要部件有高温气动阀及真空泵等。干热灭菌柜使用注意事项：散热板上不应放试品，以免影响热气流向上流动。
灭菌柜是对无菌要求较高的常用的灭菌设备，如实验室、医院等。灭菌柜的处理量要比灭菌锅要大得多，因为本身的容量也大，但原理是一样的，都是对水加热产生蒸汽，杀死微生物，所以在操作会比较复杂一点，和灭菌锅还是有些区别的，价格也贵，因此灭菌柜设备在使用过程中应定期维护，以免影响灭菌效果，缩短使用寿命。灭菌柜日常维护与保养。给灭菌柜中加入适量的水，不应超过规定的水位，加水后，要灭菌的仪器要应用专业纸包好，不应直接将仪器放进去，这样无法达到灭菌的目的。对于需要装有培养基或需要接种的瓶子，用多层纱布扎好瓶口，然后用专业纸包好放进去进行灭菌。盖紧盖子并开始加热。加热时，打开排气阀，里面较多冷空气需要排出，如果不排出，温度就不会上升，加热时注意温度压力的变化，当温度达到70度时，关闭排气阀，继续升温，当达到120度时，调节电源开关，适当打开排气阀，保持温度恒定。灭菌柜灭菌柜设备达到灭菌时间后开始降温，降温时可以直接关闭电源，稍微开一点排气阀，如果想加速冷却，可以用水打湿，但要拔掉电源，避免触电，这个要注意的，毕竟安全一嘛。灭菌柜：腔内压力、温度自动检测控制，门带保温结构，改善温度分布。湖南高压灭菌柜
高压蒸汽灭菌柜清洁完毕后操作人员要填写设备清洁记录。广东玻璃测试灭菌柜
干热灭菌柜的性能确认。通常在进行性能确认前，需要进行大量的验证前基础工作。其中包括上述的设备评价、设备安装确认、运行确认、仪表校正等。同时也包括灭菌、除热原工艺设计准备工作，而性能确认是在此基础上进行的。1、验证方案。验证方案是整个验证工作所遵循的完整的综合的试验计划。验证过程应始终以此方案为依据，搜集数据，分析数据并明确证明所验证的工艺过程达到预期目的，即达到了验证方案规定的标准或允许的误差范围。2、试验。（1）试验前后仪器校正。（2）空载热分布试验。（3）负载热分布和热穿透试验。（4）尘埃粒子检测。（5）DOP（PAO）检测。（6）微生物致死、细菌内有害物质灭活验证。3、验证报告。上述各项验证试验结束后，应分析处理数据，并确认全部试验结果均符合验证方案要求。验证报告的内容至少应包括下述内容：（1）验证方案的实现情况。（2）数据综述。（3）偏差情况分析。（4）图表。广东玻璃测试灭菌柜
灭菌柜验证数据分析：验证过程做完，即需对数据进行分析。让灭菌柜更稳定地工作是验证的目的，而不是只关心...
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