无机粉体的亲油链段（-C17H35）烷烃基为非ji性，与PVC、ABS、尼龙（PA），聚碳酸酯（PC）、聚酯等ji性或中等ji性聚合物相容性不好，因此，CaCO3与基体聚合物界面粘接状态和run湿性差，导致塑料加工性和力学性能下降。活化的CaCO3颗粒表面的亲油链段（-C17H35）烷烃基，由于活化的CaCO3颗粒表面有机物结构相同，分子链间色散力、范德华力、偶ji力等使CaCO3颗粒倾向于自身聚并，在高分子聚合物中形成CaCO3颗粒团聚而不易分散，在纳米碳酸钙表现得明xian。偶联剂是在塑料配混中，改善合成树脂与无机填充剂或增强材料的界面性能的一种塑料添加剂。环氧基偶联剂成分情况
由于偶联剂可以较好地连接无机填料和有机基料树脂，它在无机和有机界面之间形成了活性有机单分子层，一端与无机物表面发生结合，一端则与有机物发生化学作用或物理缠结，从而构成有机结合的整体。所以使用偶联剂可以促进导电填料分散均匀，改善浆料的流平性和润湿性。导电聚合物中偶联剂的含量应该有一个较佳值。偶联剂含量在4.0%左右时，导电聚合物的体积电阻率较小。偶联剂含量<4%时，偶联剂对导电填料的包覆不完全，使银粉在树脂中分散不均匀，导致涂膜的体积电阻率较大；含量>4%时，银微粒分散均匀，但偶联剂在银微粒表面包覆层增厚，导电微粒间距离较大，超过了电子发射和隧道效应的临界值，从而使体积电阻率变大；当偶联剂含量在4%左右时，不但银粉微粒分散均匀，而且偶联剂包覆厚度适当，此时涂膜的体积电阻率较小。环氧基偶联剂成分情况偶联剂发展到目前基本已经成型，要想有进一步的发展，必须抓住时代的特征。
与偶联剂的可变形层理论相对，偶联剂的约束层理论认为在无机填料区域内的树脂应具有某种介于无机填料和基质树脂之间的模量，而偶联剂的功能就在于将聚合物结构“紧束”在相间区域内。从增强后的复合材料的性能来看，要获得较大的粘接力和耐水解性能，需要在界面处有一约束层。至于钛酸酯偶联剂，其在热塑体系中及含填料的热固性复合物中与有机聚合物的结合，主要以长链烷基的相溶和相互缠绕为主，并和无机填料形成共价键。以上假设均从不同的理论侧面反应了偶联剂的偶联机制。在实际过程中，往往是几种机制共同作用的结果。
偶联剂改性粉体填料在塑料加工中的作用：改性填料与其它工艺技术环节的结合塑料加工是多种技术条件的综合，塑料加工的设计者、操作者应善于将加工中各种技术条件协调、合理地组合(理论与实际相结合)，并注意使各个技术环节在加工中相辅相成，而不是相克相销;加工中出现的异常现象或制品质量性能未达到要求，应实事求是地分析，这与原辅材料的质量、规格，配方设计，配混料操作，设备、模具、定型装置以及各种工艺技术参数、工艺条件的设定有关，它们都能影响改性填料的应用效果。因此，塑料改性工作者在提高填料改性质量的同时，也应熟悉掌握塑料加工全过程的工艺技术要求，及时排除影响填料改性效果的各种因素，这样才能使制品达到良好的质量性能。可以防止其它介质向界面渗透，改善界面状态。
偶联剂改性粉体填料在塑料加工中的作用：不同树脂、不同填料、不同用途应选择不同类型的偶联剂填充剂多数是无机物，必须考虑到它与基体树脂的相容性。有机聚合物分子结构及物理形态和无机物(粉体填料)不相同，两种结构不相同的材料不可能结合在一起，选用具有两性基团的偶联剂，通过化学链或缠绕将填料与树脂紧密牢固地结合起来。填料表面形状十分复杂，在粉碎加工过程中，其表面物理结构发生变化，如局部发生龟裂层，遭破坏后呈粗糙面，表面凹凸点增多，导致表面化学结构与内部化学结构不同;尤其表面官能团的存在，能和空气中的水或氧发生反应，沿表面层方向及垂直于表面层的断面都有ＯＨ存在;ＳｉＯ2表面通常被硅醇≡ＳｉＯＨ所包覆，此外还有≡ＳｉＯＳｉ≡硅醚基的包覆;表面吸附水的影响很大;Ａｌ2Ｏ3填料表面存在多种形式的ＯＨ基，其表面结构比ＳｉＯ2更复杂;ＴｉＯ2表面也有ＯＨ存在等。无机填料表面结构与聚合物分子结构相关悬殊，导致复合体系的界面难以形成良好的粘接，因此，对无机填料进行表面改性处理，是改善和提高复合塑料性能的重要途径。偶联剂其中一部分是亲无机基团，可与无机填充剂或增强材料作用。福建硅烷类偶联剂
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单烷氧基焦磷酸酯型偶联剂适用于树脂基多种复合材料体系，特别适合于含湿量高的填料体系；螯合型偶联剂适用于树脂基多种复合材料体系，由于它们具有非常好的水解稳定性，这类偶联剂特别适用于含水聚合物体系；配位体型偶联剂用在多种树脂基或橡胶基复合材料体系中都有良好的偶联效果，它克服了一般钛酸酯偶联剂用在树脂基复合材料体系的缺点。锆类偶联剂是含铝酸锆的低分子量的无机聚合物。它不只可以促进不同物质之间的粘合，而且可以改善复合材料体系的性能，特别是流变性能。该类偶联剂既适用于多种热固性树脂，也适用于多种热塑性树脂。环氧基偶联剂成分情况
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