利用扩链剂参与反应并进入聚合物主链的行为可以将扩链剂分子中的某些特性基团结构引入聚氨酯聚合物主链中，能对聚氨酯的某些性能产生一定影响。聚氨酯聚合物用扩链剂的种类较多，按扩链剂的化学结构基本可分为醇类化合物和胺类化合物，其官能基均为2或小于4。随着聚 氨酯工业的高速发展和应用领域、产品形式的不断扩张，扩链剂的新品种也在迅速增加，但实际大量使用的仍然是二醇或二胺类低分子化合物。在聚氨酯中使用的扩链剂分类有：多元醇类乙二醇、丙二醇、1, 4-丁二醇、一缩二乙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷等。脂环醇类：1，4-环已二醇、氢化双酚A。芳醇类：二亚甲基苯基二醇、对苯二酚双-β -羟乙基醚、间苯二酚羟基醚。醇胺类：二乙醇胺、三乙醇胺、甲基二乙醇胺。二胺类：二乙基甲苯二胺、3，5-二甲硫基甲苯二胺。其他：a -甘油烯丙基醚、缩水甘油烯丙基醚、过氧化:二异丙苯、硫磺。调节泡沫体结构和开孔率。广东绿色扩链剂参考价
二元醇类扩链剂的品种较多，主要有1，4-丁二醇、乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。三元醇化合物有丙三醇、三羟甲基丙烷(TMP)等。在聚氨酯尤其是聚氨酯泡沫体的合成中，使用较多的是1, 4-丁二醇。大家知道，聚氨酯聚合物基本是(A-B) x类型的线型结构的嵌段共聚物，其软链段由聚醇大分子构成，而硬链段是由二异氰酸酯与低分子二醇反应构成，而1，4-丁二醇具有适中的碳-碳链长度，能使软、硬链段产生微区向分离，使氨基甲酸酯硬链段的结晶性更好，即使得MDI-1, 4丁二醇硬链能较好地定向，这样，结晶和定向排列使聚合物分子间更容易形成氢链，这意味着它能产生较好的有序结晶，结晶的阻旋作用和聚合物链段迁移，较终表现出聚合物具有优异的韧性和硬度。安徽PBAT扩链剂供应对聚氨酯胶黏剂和密封剂的合成非常重要。
在扩链剂中，目前液态的、固化速度要慢一点、低价的MOCA替代物还很少，大多数液态芳香族二胺固化速度比MOCA快。以后还需继续研发低成本的“液态MOCA”。现有小品种芳香族扩链剂的技术推广，除了大众化的扩链剂，某些有特性的工业化扩链剂的应用拓展，是扩链剂和聚氨酯弹性体业内人士重视的。例如提高动态力学性能的扩链剂MCDEA，因为成本问题，量少价高，目前应用还不多，但动态力学性能是聚氨酯弹性体应用的一个瓶颈。许多应用例如过山车、高速传送轮、耐磨零件、汽车轮胎，都需要使用高温动态力学性能优良的聚氨酯弹性体材料。
短链扩链剂制备的聚氨酯胶膜较长链扩链剂具有更好的力学性能，这是因为短链扩链剂的引入缩短了硬段间的距离，使氢键化作用较易发生，提高了硬链段的有序程度，使硬段容易聚集在一起，这使得聚氨酯结构中的长链段不容易进入硬段，聚氨酯软硬段的微相分离程度较高，所以拉伸强度大，硬度高，力学性能较为优异。为了使***分子链能够更普遍地被应用，需要进行适当改性，使其满足不同使用要求。采用扩链技术改性可使***分子支链化，有效提高***的相对分子质量，补偿加工过程中相对分子质量的损失，提高熔体强度。扩链后发泡是改善***发泡效果的简单有效的方法。常用肪醇类扩链剂中有三羟甲基丙烷和其他物质等。
胺类扩链剂能与异氰酸酯发生化学反应生成脲键，而醇类扩链剂与异氰酸酯发生化学反应生成的是氨酯键。脲键的极性大于氨酯键，那么添加胺类扩链剂可提高脲键的含量，从而增加了WPU的极性，较终增加水性聚氨酯的粘接强度。在扩链过程中，加入乙二胺(EDA)，反应生成脲基的同时，亚氨基全部与脲基迅速反应，形成氨酯脲硬段。而如果加入1，4一丁二醇(BDO，那么在WPU的分子结构中可形成氨酯硬段。根据资料可知，氨酯基的内聚能是36.3kl/mol。脲基的内聚能为47.9KJ/mol，显然EDA扩链制备的水性聚氨醋的粘结强度高与BDO扩链制备的水性聚氨酯。在水性聚氨酯胶粘剂体系中，如果增加了亲水扩链剂的含量，那么其相应的粘结强度也会增强。是能与线型聚合物链上的官能团反应而使分子链扩展、分子量增大的物质。安徽PBAT扩链剂供应
胺类扩链剂有MOCA和用甲醛改性制得的液体MOCA、乙二胺等。广东绿色扩链剂参考价
聚合物型扩链剂适用于回收塑料，增加特性粘度，改良回收的PET，提升PET质量，提高生产效率，也可用于***、PC、PA、PPS、TPU等髙分物的加工和回收。可降解材料用的扩链剂，它可以扩大分子链的长度，提高材料抗拉伸的强度。可降解聚酯类材料扩链剂可加快材料冷却和成型速度。提升聚酯材料的粘度，提高薄膜和片材的抗张强度，抗刺穿。聚乳酸PLA的熔体粘度和熔体强度较低，熔体粘弹性较差，韧性不足。在实际应用中经常使用韧性较强、熔体强度较高的PBAT与其共混改性。但如果只是简单地添加PBAT改性，效果并不明显，对共混体系添加扩链剂后产品的改性效果更优。广东绿色扩链剂参考价
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