企业商机
原代肝细胞基本参数
  • 品牌
  • LV BioTech,立沃生物
  • 型号
  • 人,猴,大鼠,小鼠,犬,猪,牛,羊
原代肝细胞企业商机

原代肝细胞是肝脏研究和药物研发的“金标准”细胞模型。原代肝细胞是从机体内分离出来的肝细胞,经过立即培养或冻存处理后得到的细胞。这种细胞保留了肝细胞原始的生理功能和分化状态,因此被广泛应用于肝脏研究和药物研发领域。相比于其他肝细胞模型,原代肝细胞具有更高的可靠性和生物学真实性,能够更准确地反映肝脏的生理和病理状态。除此之外,原代肝细胞还具有良好的可塑性和可重复性,可以通过不同的处理方法来模拟不同的肝脏疾病和药物反应,为药物研发提供了重要的参考和依据。因此,原代肝细胞被认为是肝脏研究和药物研发的“金标准”细胞模型,对于深入了解肝脏生理和病理机制,以及开发更安全有效的药物具有重要的意义。原代肝细胞衍生的Organoid既能提供需要的拥肝毒模型,也能体现肝细胞在应对病原体时的生理反应。广州罗非鱼原代肝细胞培养步骤

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    在进行原代肝细胞培养时,通常需要对分离得到的肝细胞进行特殊的处理或筛选,以提高肝细胞的存活率和纯度。以下是一些常见的处理或筛选方法:1.密度梯度离心:密度梯度离心是一种常用的分离和筛选肝细胞的方法。通过使用密度梯度介质(如Percoll或Ficoll),可以将肝细胞与其他细胞分离出来,从而提高肝细胞的纯度。2.选择性贴壁:选择性贴壁是一种基于肝细胞和其他细胞在培养皿上的贴壁特性不同的筛选方法。肝细胞通常会在培养皿上贴壁生长,而其他细胞则不会。通过选择合适的培养条件和时间,可以筛选出贴壁生长的肝细胞。3.流式细胞术:流式细胞术是一种基于细胞表面标志物的筛选方法。通过使用荧光标记的抗体,可以识别和筛选出表达特定标志物的肝细胞。4.细胞筛选:细胞筛选是一种基于细胞形态和功能的筛选方法。通过观察细胞的形态和功能特征,可以筛选出符合要求的肝细胞。以上是一些常见的原代肝细胞处理或筛选方法,不同的方法适用于不同的实验需求和研究目的。在进行原代肝细胞培养时,需要根据具体情况选择合适的处理或筛选方法,以提高肝细胞的存活率和纯度。 浙江大鼠原代肝细胞实验悬浮肝细胞主要应用于药物代谢研究,一般使用多供体混合悬浮肝细胞,适用于试验周期比较短的实验。

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    原代肝细胞的分离方法有很多种,以下是其中几种常见的方法:1.胶原酶消化法:胶原酶是一种使用广的细胞分离酶,可以消化肝细胞外基质中的胶原蛋白,从而使肝细胞分离出来。该方法通常使用胶原酶消化肝脏组织,然后通过离心和过滤等步骤分离肝细胞。2.机械分离法:机械分离法是一种通过物理方法分离肝细胞的方法。该方法通常使用搅拌器、滤网或离心等设备将肝脏组织中的肝细胞分离出来。3.酶消化结合机械分离法:这种方法是将胶原酶消化和机械分离相结合的方法。该方法通常先使用胶原酶消化肝脏组织,然后通过机械分离的方法将肝细胞分离出来。4.密度梯度离心法:密度梯度离心法是一种通过离心的方法分离肝细胞的方法。该方法通常使用密度梯度介质(如Percoll或Ficoll)将肝细胞分离出来。以上是几种常见的原代肝细胞分离方法,不同的方法适用于不同的实验需求和研究目的。在选择分离方法时,需要考虑肝脏组织的来源、肝细胞的数量和质量、实验目的等因素。

解决人工肝脏合成难题,原代肝细胞是理想的肝细胞源。目前,常用的肝细胞源有人原代肝细胞、动物原代肝细胞、liver cancer细胞系HepG2、HepaRG、永生化细胞以及干细胞等。其中,人原代肝细胞是理想的肝细胞源,因为它们具有完整的肝功能和生理特性,能够更好地模拟人体肝脏的生理状态。但是,由于人原代肝细胞的获取和保存非常困难,且存在批次差异和有限的增殖能力,因此在实际应用中受到了一定的限制。 相比之下,动物原代肝细胞则具有更好的增殖能力和更便捷的获取方式,但是由于动物肝脏与人肝存在一定的差异,因此其在模拟人体肝脏生理状态方面存在一定的局限性。HepG2和HepaRG则是常用的liver cancer细胞系,它们具有较好的增殖能力和稳定性,但是存在致瘤风险,因此在临床应用中需要谨慎使用。 永生化细胞则是通过基因工程技术将原代肝细胞转化为无限增殖的细胞系,如HepG2.2.15和Huh7等。这些细胞系具有较好的增殖能力和稳定性,但是存在一定的局限性和风险。 综上所述,原代肝细胞是理想的肝细胞源,选择合适的肝细胞源需要综合考虑其功能、增殖能力、安全性等因素,以期达到想要的生物人工肝效果。原代肝细胞是从新鲜的肝脏组织中分离出来的细胞。

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原代肝细胞也可以用于Organ-on-a-chip的构建。Organ-on-a-chip是一项创新性的科技成果,它在载玻片大小的芯片上构建了一个完整的生理组织微系统,其中包含有原代肝细胞、肝非实质细胞、生物流体和机械力所需微环境的关键要素。这个微型肝脏模型可以在体外模拟人体肝脏的主要结构功能特征和复杂的组织间联系,为药物药效评价、药物安全性评价、化妆品安全性评价、食品安全性评价、环境保护评价等提供了一种全新的方法和手段。 这个微型肝脏模型的研发,是在对传统的肝脏模型进行改进和创新的基础上实现的。传统的肝脏模型通常是基于动物实验或体外细胞培养的方法,但这些方法存在着很多的局限性和缺陷。例如,动物实验不仅存在着伦理和道德问题,而且还存在着种属差异、生理反应差异等问题;而体外细胞培养则存在着细胞失活、细胞分化等问题。因此,Organ-on-a-chip的出现,填补了这些传统方法的空白,为科学研究和工业应用提供了更加可靠和有效的手段。立沃生物的原代肝细胞配套有多种细胞培养耗材,包括细胞培养滤器、细胞培养板皿瓶等。北京人原代肝细胞提取

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保存温度是影响原代肝细胞存活和功能的关键因素之一。一般来说,原代肝细胞的保存温度为4℃,但是在这种温度下,细胞的代谢活动仍然会继续进行,导致细胞的寿命有限。因此,为了延长原代肝细胞的寿命,可以将其保存在低温下,如-80℃或液氮中。这种保存方式可以有效地减缓细胞的代谢活动,延长细胞的寿命,但是在保存过程中需要注意加入冻存液,防止细胞冻结损伤。 原代肝细胞的运输也是一个重要的问题。在运输过程中,细胞可能会受到振动、温度变化、氧气和营养物质的缺乏等不利因素的影响,导致细胞失活或功能受损。为了保证细胞的完整性和功能性,可以采用液氮运输的方式,即在低温下运输细胞。在运输前给细胞提供充足的营养和氧气,也可以增强其抵抗不利因素的能力。 广州罗非鱼原代肝细胞培养步骤

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不同物种的原代肝细胞在贴壁时间上存在差异。以小鼠为例,其原代肝细胞可能在培养基中需1个小时开始贴壁,而其他物种则需要4-6小时左右。这是由于不同物种的细胞形态、生理特性和培养条件等因素的影响。 在进行原代肝细胞培养时,贴壁时间是一个重要的指标。一般来说,原代肝细胞在培养基中贴壁后,细胞的代谢活性和功能会得到提高,因此贴壁时间越短,细胞的生物学活性就越高。但是,如果贴壁时间过短,细胞可能会出现脱落或死亡等情况,因此需要根据具体情况进行调整。 另外,原代肝细胞的贴壁能力也与细胞的新鲜程度有关。新鲜分离的原代肝细胞一般需要4-6小时才能贴壁,而经过冷冻保存的细胞则需要更长的时间。因此,在进行原代肝细...

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