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原代肝细胞基本参数
  • 品牌
  • LV BioTech,立沃生物
  • 型号
  • 人,猴,大鼠,小鼠,犬,猪,牛,羊
原代肝细胞企业商机

原代肝细胞是肝脏研究和药物研发的“金标准”细胞模型。原代肝细胞是从机体内分离出来的肝细胞,经过立即培养或冻存处理后得到的细胞。这种细胞保留了肝细胞原始的生理功能和分化状态,因此被广泛应用于肝脏研究和药物研发领域。相比于其他肝细胞模型,原代肝细胞具有更高的可靠性和生物学真实性,能够更准确地反映肝脏的生理和病理状态。除此之外,原代肝细胞还具有良好的可塑性和可重复性,可以通过不同的处理方法来模拟不同的肝脏疾病和药物反应,为药物研发提供了重要的参考和依据。因此,原代肝细胞被认为是肝脏研究和药物研发的“金标准”细胞模型,对于深入了解肝脏生理和病理机制,以及开发更安全有效的药物具有重要的意义。立沃生物的原代肝细胞活力高,贴壁效果好,现货供应,周期短,可满足基础研究与药物开发的个性化需求。中山鱼原代肝细胞纯化

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原代肝细胞是药物早期研究的金标准细胞模型。药物通过肝脏代谢后,大多数药物的毒性被消除,但同时也有一些无毒或低毒的物质通过生物转化后转变成有毒甚至毒性更大的物质,因此肝脏便必然成为研究药物毒性的重要target organ。原代肝细胞即为一个较好的筛选模型,尤其是在检测结构相关化合物时,原代肝细胞的角色更为重要。 人原代肝细胞是重要的体外模型。人原代肝细胞在较大程度上保留了细胞在体内organ里的功能,各种物质代谢功能和酶活性与体内的肝细胞极其相似,是较为接近临床的一种标准体外短期培养模型。人原代肝细胞通常从肝或肝组织中获得,一般在肝切除手术中或者肝移植后排斥的肝组织中获取,随后即时进行研究或者冻存待用。 原代肝细胞是肝脏疾病的研究以及相应药物的开发的重要载体。比如一些对于乙肝病毒的研究需要对肝细胞进行体外培养;一些严重肝脏疾病的细胞移植研究也要涉及到对原代肝细胞进行大量扩增。因此,原代肝细胞的体外培养和研究是一直以来科学家们关注的热点。上海鼠原代肝细胞哪家好立沃生物的原代肝细胞配套提供液氮运输服务,以及发货细胞的定位跟踪,全力保护客户所需细胞品质和安全。

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原代肝细胞体外培养一般培养在瓶皿等容器中,根据它们是否能贴附在支持物上生长的特性,可分为悬浮型和贴壁型两大类。 原代肝细胞悬浮生长时可以呈单个细胞或细小的细胞团,胞体为圆形。其优点是在培养液中生长,生存空间大,允许长时间生长,便于大量繁殖。正常贴壁原代肝细胞具有接触抑制和密度抑制的双重特性,细胞相互接触后可抑制细胞的运动,因此细胞不会相互重叠于其上面生长。细胞生长、汇合成片后,虽发生接触抑制,但只要营养充分,仍可增殖分裂,但当细胞数量达到一定密度后,由于营养的枯竭和代谢物的影响,细胞分裂停止,称为密度抑制。 当肝细胞被分离后,可以进行悬浮培养或贴壁培养。悬浮培养的原代肝细胞在开始的4~6h内细胞色素P450酶的活性和体内一致,随时间的延长而迅速下降,故悬浮肝细胞一般用于代谢稳定性研究或代谢物谱研究。贴壁培养的原代肝细胞有足够的时间从损伤中恢复过来,保持了正常肝细胞的生物学特征及代谢活性,一般用于酶诱导研究、药物细胞毒性研究、慢代谢药物的代谢稳定性或产物推断研究。

原代肝细胞可以分为贴壁原代肝细胞和悬浮原代肝细胞。贴壁原代肝细胞是指在培养皿中贴附在表面上的肝细胞,而悬浮原代肝细胞则是指在培养液中悬浮的肝细胞。由于原代肝细胞的特殊性质,它们在冷冻复苏后容易出现失巢凋亡的现象。因此,如果要将肝细胞用于悬浮培养,一般只能存活6小时左右,适合用于短期研究。而贴壁原代肝细胞则可以存活培养达15天,适合长期实验研究观察。贴壁原代肝细胞的培养需要一定的技术和条件。首先,需要选择适合的培养基和培养条件,以保证肝细胞的正常生长和分化。其次,需要注意细胞的密度和培养皿的大小,以避免细胞过度生长或过度拥挤。此外,还需要注意细胞的纯度和稳定性,以保证实验结果的准确性和可靠性。原代肝细胞对于研究肝脏疾病和药物代谢等方面具有重要的意义。通过对肝细胞的培养和研究,可以更好地理解肝脏的生理和病理过程,为肝脏疾病的诊断和预防提供更有效的方法和手段。原代肝细胞是从新鲜的肝脏组织中分离出来的细胞。

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   在进行原代肝细胞培养时,是否需要添加血清?在进行原代肝细胞培养时,通常需要添加血清。血清是一种含有多种营养物质和生长因子的液体,可以提供细胞生长所需的营养和生长因子,促进细胞的生长和增殖。血清中含有多种蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质等营养物质,可以为细胞提供能量和营养,促进细胞的生长和增殖。此外,血清中还含有多种生长因子,如胰岛素、表皮生长因子等,可以促进肝细胞的分化和增殖。然而,血清中也含有一些杂质和微生物,可能会对细胞的生长和功能产生不利影响。因此,在使用血清时,需要选择高质量的血清,并对血清进行严格的质量控制和检测,以确保血清的质量和安全性。此外,在进行原代肝细胞培养时,也可以使用无血清培养基或低血清培养基。无血清培养基或低血清培养基中不含有或含有较少的血清成分,可以减少血清对细胞的影响,提高细胞的纯度和稳定性。但是,无血清培养基或低血清培养基的成本较高,需要根据实验目的和经济条件来选择。总之,在进行原代肝细胞培养时,通常需要添加血清。在选择血清时,需要选择高质量的血清,并对血清进行严格的质量控制和检测。此外,也可以选择无血清培养基或低血清培养基,以减少血清对细胞的影响。原代肝细胞可以用于药物代谢和毒性测试、肝细胞疾病研究、肝细胞移植等,为人类健康做出了重要的贡献。汕头罗非鱼原代肝细胞悬浮

悬浮肝细胞主要应用于药物代谢研究,一般使用多供体混合悬浮肝细胞,适用于试验周期比较短的实验。中山鱼原代肝细胞纯化

贴壁培养的原代肝细胞是酶诱导研究的重要模型,也是药物代谢实验的重要模型。这种模型可以通过倍数变化方法来评估药物是否为酶的诱导剂。具体来说,研究人员可以使用已知的阳性和阴性对照药物来校准体外系统,然后将研究药物与细胞共孵育,测定孵育后CYP酶的mRNA表达水平倍数变化,以评估药物是否为酶的诱导剂。这种方法可以帮助研究人员更好地了解药物相互作用的机制,从而更好地指导临床用药。酶诱导是一种药物相互作用的现象,指某些化合物能够提高肝脏药物代谢酶的活性,从而导致合用的药物代谢速率加快,使得原药的血药浓度下降,进而使其疗效降低或丧失。这种现象在临床上非常常见,因为许多药物都需要通过肝脏代谢酶来进行代谢,而酶诱导会影响这些代谢酶的活性,从而影响药物的代谢。酶诱导的机制是通过影响肝脏细胞内的CYP酶的表达和活性来实现的。CYP酶是肝脏细胞内重要的药物代谢酶之一,它能够代谢许多药物和毒物,从而使它们被代谢出体外。当某些化合物进入体内后,它们会与CYP酶结合并使它们的特异性表达,从而使得CYP酶能够更快地代谢药物和毒物,使其被代谢出体外。原代肝细胞依旧是目前理想的体外模型,是药物代谢研究的重要组成部分。中山鱼原代肝细胞纯化

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原代肝细胞的分离方法有很多种,以下是其中四种常见的方法:1.胶原酶消化法:胶原酶是一种使用广的细胞分离酶,可以消化肝细胞外基质中的胶原蛋白,从而使肝细胞分离出来。该方法通常使用胶原酶消化肝脏组织,然后通过离心和过滤等步骤分离肝细胞。2.机械分离法:机械分离法是一种通过物理方法分离肝细胞的方法。该方法通常使用搅拌器、滤网或离心等设备将肝脏组织中的肝细胞分离出来。3.酶消化结合机械分离法:这种方法是将胶原酶消化和机械分离相结合的方法。该方法通常先使用胶原酶消化肝脏组织,然后通过机械分离的方法将肝细胞分离出来。4.密度梯度离心法:密度梯度离心法是一种通过离心的方法分离肝细胞的方法。该方法...

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