常州医学实验室设计咨询

标准的目的是不同生产厂家生产的设备有着统一的接口，即所谓的PMS过程管理系统接口。这一PMS过程管理系统接口可以通过网络服务器或者经互联网的安全连接来登录、访问。这样一来，同一实验室的工作者就可以在不同的计算机上通过登录访问网络，登录的计算机可以是在同一大楼内的不同计算机，也可以是另一个地区的任一计算机，登录后可以任意访问一台仪器设备，进行过程参数的输入，同时接收设备数据。在自动化控制环境中，还可以对整个检测过程或文件录入过程进行远程遥控或监控。恒湿实验室的除湿机降低环境湿度，防止样品受潮。常州医学实验室设计咨询

国家新版GMP标准的特点：根据国家新版GMP标准，在实验室设计时要强化2个特点，分别是：软件方面的要求、硬件方面的要求。 特点1：强化软件方面的要求。体现在3点上，第1点是强化了药品生产质量管理体系的建设;第2点是强化了从业人员的素质要求;第3点是细化了操作规程与生产记录等文件管理规定。特点2：强化硬件方面的要求。也体现在3点上，第1点是调整了无菌制剂的洁净度要求，且增加了对设备设施的要求;第2点是对设备的设计与安装、维护与维修、使用与清洁作出具体规定;第3点是对实验室内设施按生产区、仓储区、质量控制区、辅助区分别提出设计、布局要求。常州洁净实验室装修和设计物实验室含有易燃、易爆、剧毒的试剂。

做好实验室装修改造，这些细节不容忽视：近年来，我国科研、医疗行业飞速发展，高校教育门类不断扩展，实验室的种类、数量、规模也迅速扩大，实验室活动日趋频繁。为满足使用要求、保证实验环境安全规范，实验室装修改造也日渐常态化。注意实验室装修改造过程中的几点，不要让装修改造中存在的问题成为实验室后续使用过程中的安全隐患。一、成立专门工作组织机构。相关部门指定专门管理人员或相应专业工程师参加，承担实验室装修改造安全的第1责任。专门工作组织机构应注意以下几点：工程论证。在实验室装修改造之前，应对工程项目的必要性、合理性进行充分论证。注意不要因价格而忽视了施工单位相应资质、图纸设计合理性、施工组织合理性、施工材料质量及安全环保性能等关键因素。2、工程审批。用户对实验室装修改造提交的设计方案中所涉及到的本部门负责的工程内容提出意见，在施工单位对设计图纸进行修改完善后予以签字审批，以确保工程质量和安全。

剧毒药品未实现双人双锁和使用监督制度，有剧毒药品外泄风险。易制毒药品未实现双人双锁，有易制毒药品外泄风险。试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位。试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害。试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控。标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，标准溶液无法配准。批量采购或用量大试剂未再检验验证，试剂不合格会造成巨大损失。耗材质量无风险分析评估，耗材质量不合格会造成巨大损失。试剂没分类贮存，有交叉污染风险；试剂室或试剂柜无强排设施，对操作员健康有害。实验室建设设计需要充分考虑到实验室建设用地及位置。

高校化学实验室基本配置:通风设备：在学生实验桌上每组可设置一个下万象罩，由一个大功率风机集中提供动力，不宜设置太多的抽风口，避免降低抽排效果。另在实验室演示台一侧靠墙处设置专门全钢通风橱，并使用专门风机或排气扇，便于增强抽排力度，有效利用风机，同时及时将演示实验中产生的有毒气体进行隔离。储存柜：用于统一存放常用实验器皿和物件，便于取用。装有化学试剂的试剂瓶及药品较好不要存放在学生实验室中，以免污染实验室空气环境。由于中学学生实验的平行班较多，不宜设置学生专门实验柜(因难以实施有效管理)。换气扇应安装上、下两种换气方式，上方的用于抽排密度较空气轻的有害气体，可安装在窗上;下方的用于抽排密度较空气重的有毒气体，可安装在墙侧。环境实验室中，研究人员正在分析土壤样本的污染成分。浙江pcr实验室设计方案

无菌实验室的酒精灯旁，接种环完成灼烧灭菌步骤。常州医学实验室设计咨询

无菌实验室是微生物研究的“洁净王国”，空气中悬浮粒子数被严格控制在极低水平。进入实验室前，人员需在缓冲间更换无菌服、戴手套和口罩，并通过风淋室去除表面尘埃。实验台上，酒精灯火焰提供局部无菌环境，接种环在火焰上灼烧灭菌后，方可接触培养基。培养箱内，细菌或细菌在适宜温度下生长，形成肉眼可见的菌落。显微镜下，研究人员观察微生物的形态和运动方式，记录其生长特性。无菌实验室的严格管理，确保了实验结果的可靠性，为药物研发、益生菌筛选等领域奠定基础。常州医学实验室设计咨询