推行绿色产品认证的意义是什么？对企业来说，一是企业通过绿色产品认证，可以在产品上使用绿色认证标识，有助于消费者识别，与普通产品进行区分，提高企业的市场竞争力；二是国家正在推行“绿色产品推广和采信机制”，并率先执行，要求采购加大绿色产品购买力度，同时也鼓励流通企业采购和销售绿色产品；三是目前许多城市都已经推出绿色产品认证扶持政策，通过绿色产品认证的企业可以申请获得相应政策优惠。对消费者来说，随着经济社会的发展，人们对绿色产品的消费需求明显提升，绿色产品标识作为一个辨识度较高的认证标志，不仅可以把准确可靠的质量信息传递给用户和消费者，还起到质量信誉担保的作用。消费者通过选购加有绿色产品标识的产品便可以购买到耐用、对生态无影响或影响较小的产品，不需为如何选择而困扰。汽车行业质量管理体系认证怎么申请？云南危害分析与关键控制点认证
由国际汽车特别工作组（IATF）和日本汽车制造商协会（JAMA）在ISO/TC176质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的ISO/TS16949：2002《质量管理体系——汽车生产件和相关维修零件组织应用ISO9001-2000的特别要求》于2002年3月14日公布。它代替并修改了第1版的ISO/TS16949-1999，扩大了ISO9001-2000标准的内容，增加了汽车业内人士的要求。新版国际技术规范一经发布即引起世界各国的关注，其影响远远超过汽车行业。尽管从理论上讲，它只是个汽车行业的质量管理标准。我国质量监督部门迅速将之转化（等同采用）为GB/T18305：2002。新规范的目的旨在：质量管理体系的建立、实施和改进，为汽车行业在质量管理和质量保证方法提供指南。预防不合格的发生，改善企业管理，让其更有效地运行，降低成本，减少不必要的浪费，实现效率和服务的共同提升；更好的满足客户的特殊要求，促进客户对企业的信心，提高经济效益和企业在市场的竞争力；避免重复的认证审核，提供一套全球汽车业的质量管理系统。天津有机产品认证一站式服务英国零售商协会全球消费品标准认证标准？
提高对ISO9001对质量认证的认识：ISO9001系统的内在属性事实上是灵活的、柔韧的，它适用于任何行业任何规模的企业，对中小企业同样适用。 制定合乎企业需要的质量体系：以合理的投入获取比较大的效益，企业应给予贯标工作精力、时间和成本上合理而充分的投入。从另一角度来说，不必把原有的规章制度、工艺流程等文件废除，另起炉灶，而是按照企业的实际，比照选定的体系要素，对现有的一些程序化的规章、制度、操作规则进行删除、增补。这样既节省了投入，又可以得到切实符合中小企业运作需要的质量体系，同时中小企业运作需要的质量体系，中小企业灵活机动的优势也可得以保存，以较小的投入获取了比较大的效益。
ISO5001能源管理体系——2018年8月21日，国际标准化组织（ISO）宣布能源管理体系新标准ISO50001:2018发布。新标准在2011版的基础上进行修订，以适用ISO对管理体系标准的要求，包括称为附录SL的高层次架构、相同关键文本和通用术语和定义，以确保与其他管理体系标准高度兼容。获认证组织将有三年时间用于新标准转换。附录SL架构的引入与所有新修订的ISO标准相一致，包括ISO9001、ISO14001和较近的ISO45001等，确保ISO50001可以轻松与这些标准相整合。根据能源管理体系实施组织的能耗设备、设施和系统用能方式特点的共性，将能源管理体系认证按能源供给和能源需求两个方面划分为15个业务范围：1、能源供给共有5个业务范围，包括煤炭，油、气，电力，热力，以及其他（地热、分布式能源、余热）等。2、能源需求共有10个业务范围，包括钢铁，有色金属，化工，建筑材料，纺织，造纸，机械制造，交通运输，公共机构以及其它。什么企业需要验证合格评定程序认证？
ISO45001是国际性安全及卫生管理系统验证标准，是原职业健康及安全管理体系（OHSAS18001）的新版本，适用于任何组织的职业健康及安全的管理体系标准，目的是通过管理减少及防止因意外而导致生命、财产、时间的损失，以及对环境的破坏。我们通常将ISO9001、ISO14001以及ISO45001这三大体系一起合称为三体系（又称三标）。这三大体系标准适用于各行各业，更有些地方相关部门会给予通过认证企业财政补助。GB/T50430工程施工质量管理体系：任何从事建筑施工工程、道路桥梁工程、设备安装等相关工程的企业，都必须具有相应的资质证明，其中包括了GB/T50430建筑施工体系。在招标投标活动中，如果您是工程建设施工行业企业，相信您对GB/T50430认证也不陌生，特别是拥有三张证书还能够提高中标分数，提高中标率。环境标志产品是指什么呢？贵州认证诚信
体育场所服务认证有什么用？云南危害分析与关键控制点认证
ISO13485医疗器械质量管理体系：ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，只按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专门的要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。云南危害分析与关键控制点认证
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