GB/T 19025-2001培训管理体系：国际标准化组织（ISO）于1999年12月颁布了《ISO10015：质量管理--培训指南》，该标准是在质量管理体系中专门针对人力资源培训的新指南性标准。中国于2001年3月20日发布了GB/T19025-2001IDTISO10015：1999《质量管理培训指南》国家标准。标准具有通用性，适于各类组织规范人力资源培训的过程；组织可根据自身特点有效地对标准加以实施；标准的有效采用，有利于组织由传统粗放式管理，转化为学习创新型组织；国际培训标准为企业自主培训制度的建立（自我培训、自我咨询和自我评价）提供了一套系统的方法和工具。培训管理体系认证证书的取得必须遵循GB/T19025-2001《质量管理培训指南》文件体系，在2010年12月5日发布，覆盖了影响组织提供产品的质量的培训战略和体系的开发、实施、保持和改进。培训管理体系认证办理GBT19025-2001认证申请办理条件：1、中国大陆范围内依法登记注册的企业；2、近3年有主营业务收入，处于持续经营状态，非即将关、停企业；3、企业无不良信用或违法违规行为记录。节水产品认证怎么才能申请？武汉ISO认证诚信
ISO13485医疗器械质量管理体系：ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，只按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专门的要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。江苏绿色食品认证诚信验证合格评定程序认证？
ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。认证注册条件：1、已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）。2、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。3、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。4、在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
ISO26262汽车功能安全认证：ISO26262是从电子、电气及可编程器件功能安全基本标准IEC61508派生出来的，主要定位在汽车行业中特定的电气器件、电子设备、可编程电子器件等专门用于汽车领域的部件，旨在提高汽车电子、电气产品功能安全的国际标准。ISO26262为汽车安全提供了一个生命周期（管理、开发、生产、经营、服务、报废）理念，并在这些生命周期阶段中提供必要的支持。该标准涵盖功能性安全方面的整体开发过程（包括需求规划、设计、实施、集成、验证、确认和配置）。ISO26262标准根据安全风险程度对系统或系统某组成部分确定划分由A到D的安全需求等级（AutomotiveSafetyIntegrityLevel汽车安全完整性等级ASIL），其中D级为比较高等级，需要比较苛刻的安全需求。伴随着ASIL等级的增加，针对系统硬件和软件开发流程的要求也随之增强。对系统供应商而言，除了需要满足现有的高质量要求外还必须满足这些因为安全等级增加而提出的更高的要求。建设施工行业质量管理体系认证有必要吗？
GB/T 31950-2015企业诚信管理体系：企业诚信管理体系认证是由国家认证认可监督管理委员会批准的认证机构,依据国家标准：《GB/T31950-2015企业诚信管理体系》对企业信用风险防范、控制和转移的管理技术、业务操作及相关的制度安排进行审核的一种认证服务。企业诚信管理体系认证的应用领域企业诚信管理体系认证资质可在相关部门采购、招标投标、招商引资、商务合作等活动中,作为企业信誉的有力证明,帮助提升企业市场竞争力和竞标能力。投标资格方面,个别项目中,企业拥有《企业诚信管理体系证书》的,可以在投标过程中直接加分。本标准规定了企业诚信管理的原则和建立企业诚信管理体系的过程方法,从策划、支持过程、管理实现、检查与分析和持续改进几个方面,阐述了企业诚信管理体系从构建、实施、运行到审核的实现方法。本标准适用于：a)通过实施诚信管理体系寻求优势的企业b)对存在利益关系和参与信用活动寻求信任的企业c)评价企业诚信管理体系的内部或外部人员和机构d)对企业诚信管理体系提出建议或提供培训的内部或外部人员道路交通安全管理体系有什么用？江苏绿色食品认证诚信
电讯业质量管理体系认证怎么申请？武汉ISO认证诚信
100个ISO9001认证审核常见问题点——1、质量记录的填写、管理、保存：1）质量记录存在涂改的现象；2）质量记录未规定保存期限；3）未按保存期限予以保存，到期销毁未能提供销毁记录。2、质量目标的统计、分析：1）质量目标的统计未能提供原始数据，无法掌握目标统计数值的真实性；2）质量目标有统计，但未进行分析。3、管理评审：1）管理评审输入信息不全，或未能提供输入资料；2）管理评审主持人非比较高管理者，且未能提供比较高管理者对主持人（不是比较高管理者自己时）的授权证明；3）对管理评审决议事项无采取措施的相关证据，如纠正措施或预防措施；4）对上次管理评审决议事项的跟踪结果无记录。武汉ISO认证诚信
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