四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型【方法】1、将大鼠随机分配至2组中，每组5只，正常喂食喂水7d后进行试验；2、大鼠体重为200g±10g，按组别给予药物：生理盐水组每只腹腔注射1ml生理盐水、模型组每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各组药物注射24h后取材进行相关检测（注：注射前按比例混合四氯化碳：橄榄油=1：）【评定】给予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升【检测】生理盐水组肝索结构清晰，血管内无淤血，血管周围无炎症病灶，肝小叶结构清晰；给予四氯化碳后肝索排列紊乱，结构不清，存在大量坏死区域且肝索结构消失，有大小不一的空泡结构，多数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质，血管周围有炎症反应灶，少量红细胞渗出；西维来司钠介入后肝索排列不清晰，存在部分坏死区域且肝索结构消失，有大小不一的空泡结构，少数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质，血管周围有炎症反应灶，极少量红细胞渗出。由于大鼠面神经与人类相似,易于暴露.因此通过大鼠面神经损伤致瘫的模型制作方法为研究者提供更多的思路。基因敲除动物模型实验室
D-半乳糖致老年痴呆大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称：D-半乳糖致老年痴呆大鼠模型2、实验动物种属：SD大鼠3、实验动物性别：雄性4、实验动物年龄：成年鼠5、实验动物体重：180g-220g6、实验动物环境：SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2009D-半乳糖致老年痴呆大鼠模型8周询价1、实验方法：D-半乳糖诱导（大鼠按）（注：每天1次，连续6-7周。）2、检测标准：①SOD明显下降、MDA明显增加；②水迷宫试验显示学习记忆能力下降；③脑组织神经元数目减少。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。四、服务项目说明：1、如有特殊要求，请另询价。2、双方签订合同后，收取70%首付后启动实验。北京动物模型服务胆管结扎诱导炎症性肝损伤和肝纤维化小鼠模型。
brain：脑组织；liver：肝脏；retina：视网膜，intestine：肠；muscle：肌肉；heart：心脏；kidney：肾脏；spleen：脾；b：图1中a的统计结果；c:westernblot检测gm20541蛋白在不同组织的表达；d:图1中c的统计结果。图2：gm20541基因敲除小鼠的构建路线；图中sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠；ctr是指野生型；het是指杂合子。图3：中长距离pcr鉴定子一代鼠的结果；图中：a：扩增5’端长臂使用引物对gm5’lrf和sa3’r,扩增产物为；其中a2,3,6,9,10,b1为阳性；b：扩增3’端长臂使用引物对neof和gm3’lrr，扩增产物为。其中：a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g为阳性杂合子，+/+为野生型对照。图4：gm20541基因敲除小鼠的鉴定；a：gm20541基因敲除小鼠的基因型鉴定结果；b：实时定量pcr实验分析gm20541敲除小鼠视网膜中基因敲除效率，证明gm20541在敲除小鼠视网膜中不再表达；sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠；ctr是指野生型；het是指杂合子。图5：暗适应视网膜电图(electroretinogram,erg)检测结果；图中：a-c：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的暗适应视网膜电图轨迹图；d：不同光强下gm20541基因敲除小鼠的暗适应视网膜电图a波统计。
建立疾病模型的目的是为了防治人类疾病。因此，疾病模型研究结果的可靠程度取决于模型与人类疾病的相似或可比拟的程度。接下来就让上海研录带您了解相关知识。一个好的疾病模型应具有以下特点：①能够再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应该与人类疾病相似；②动物能重复产生该疾病，尽可能能在两种动物体内复制该病；③动物背景资料完整，实验动物合格，生命周期要满足实验需要;④动物要价廉、来源充足、便于运送；⑤尽可能选用小动物。生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在患者身上进行。常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则：(一)相似性在动物身上复制人类疾病模型，目的在于从中找出可以推演应用于患者的有关规律。外推法(extrapolation)要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。如，在动物身上无效的药物不等于临床无效，反之亦然。因此，设计动物疾病模型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然是比较好的。(二)重复性理想的动物模型应该是可重复的，甚至是可以标准化的。如。在肝脏中，肝外胆道系统的阻塞会引发胆汁淤积和炎症，导致门静脉周围区域的强烈纤维化反应。
糖尿病足大鼠模型【目的】构建糖尿病足大鼠模型；【材料】1、材料：STZ药物、注射器、柠檬酸、柠檬酸三钠；2、试剂配制：1）柠檬酸纳缓冲液配制：A液十B液=1:，PH=；A液:柠檬酸mL；B液:朽檬酸三纳2）STZ液配制:55mg/kg（避光，现配现用10min内注射)；3、糖尿病模型构建方法：1）大鼠术前禁食12h；2）按55ug/g注射.连续3天注射，对照组注射柠檬酸缓冲液，造模组注射STZ液，注射后不禁水、禁食2-4h；3）STZ注射结束5天后空腹测血糖，血糖值高于12mmol/L选入实验组；【方法】方法一：细菌悬浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周时，后足背侧注射l0ul金黄色葡萄球菌悬浮液，造成糖尿病肢端的动物模型；2、后续观察伤口情况；方法二：皮肤划伤造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手术剪做一个圆形皮肤创口，直径5mm；2、后续每日观察伤口情况，作好记录。裸鼠皮下成瘤：前肢近腋后皮下注射细胞悬液； 裸鼠原位瘤：胰腺成瘤；尾静脉注射成瘤。西藏豚鼠动物模型造模
面神经受损而致面部表情肌群的运动功能障碍,对患者的心理和日常生活造成很大的影响。基因敲除动物模型实验室
结果发现在这些组织中，gm20541均有表达，说明该基因可能在体内发挥重要功能。2采用免疫印迹(westernblot)的方法检测gm20541基因在不同组织中的表达。方法：(1)分别获取小鼠脑、肝脏、视网膜、心脏、肾脏以及脾，充分研磨后加入200μl蛋白裂解液ripa。(2)超声破碎细胞后，在冰上裂解20min。(3)4℃，16000g离心10min后，取上清转移至另一干净离心管，加入50μl的蛋白上样液，混匀后95℃加热5min。(4)待样本冷却后，分别取20μl，160v电压进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-page)以分离蛋白。(5)sds-page结束后，根据需要，裁剪适当大小的硝酸纤维素膜，按顺序铺上滤纸、胶、硝酸纤维素膜及滤纸，并赶去气泡，转膜槽放入冰水浴中，采用恒流，转膜2h。(6)转膜完毕后，纯水冲洗硝酸纤维素膜一遍，晾干并标记。然后用8％的脱脂牛奶封闭2h。(7)封闭完成后，加入一定量的按一定比例(按照抗体使用说明书)稀释于封闭液的一抗，4℃孵育过夜。(8)回收一抗，1×tbst缓冲液洗膜4次，每次10min，根据一抗来源，选择合适二抗，用1×tbst稀释辣根过氧化氢酶(hrp)标记的二抗，室温于摇床上孵育2h。(9)二抗孵育结束后，用1×tbst洗膜3次，每次10min，用thermo的elc发光试剂盒检测蛋白。基因敲除动物模型实验室
