南京哪个部门进行医疗器械许可证办理电话多少

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本公司南京云慧谷创业服务有限公司，总部位于南京市秦淮区中山东路300号长发中心A座2005室，目前在高淳区设立办事网点。我公司目前经营业务是财务管理；财务顾问服务；企业登记代理；税务代理；财务信息咨询、税务信息咨询、资产评估咨询、企业管理与咨询、各类企业许可证资质代办等，特色业务是医疗器械许可证、危化品经营许可证、食品经营许可证等，公司发展以来，始终秉持着“诚信经营，感恩服务”的服务宗旨。公司目前有员工近30人，专业会计团队20多人，累计服务客户超过万家。南京栖霞区三类医疗器械许可证办理电话多少代办三类医疗器械经营许可证零售申领。

经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当由省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门下发经营许可证。“医疗器械经营许可证”属于后置审批，可以“先照后证”，先办理营业执照，再申请三类医疗器械经营许可证，证书有效期为5年。医疗器械经营许可证办理流程：1、经营者将资料携带齐全到当地设区市级人民食品药品监督管理部门申请经营许可证；2、接受该信息的工作人员在30个工作日内进行审核，如有需要，组织核查；3、符合规定条件的，允许并发医疗器械经营许可证；不符合规定条件的，不允许并书面解释原因。

第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》二类医疗器械经营备案凭证经营方式变更所需资料：公章、副本、二类证、变更经营模式、经营类别等。

二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料：公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料：公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料：公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料：公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。二类医疗器械经营备案凭证企业负责人变更或者法人变更所需资料。南京江宁区哪里医疗器械许可证办理包含

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第三类医疗器械经营许可证办理要求一、办理条件：根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件：（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。南京哪个部门进行医疗器械许可证办理电话多少

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