南京秦淮区二类医疗器械许可证办理需要哪些材料

1.经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。2.经营第二类、第三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846植入材料和人工、6877介入器材除外)，仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。3.法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营医疗器械设备类的，可不单独设立仓库，但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业(包括进口总代理商)原印印章的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和售后服务等承诺，以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。4.经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的，可以不设仓库，但应当有专柜存放。5.所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置，且均不得得兼职。代办三类医疗器械经营许可证质量管理人员变更。南京秦淮区二类医疗器械许可证办理需要哪些材料

    医疗器械经营许可证具体可分为以下三类：一类：风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如：创可贴、石膏绷带（粘胶、粉状型）、手动病床、医用冰袋、降温贴等。其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。第二类：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的：体温计、血压计、助听器、制氧机、雾化器、医用脱脂纱布、医用脱脂棉等。其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。第三类：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的。输液器、注射器、隐形眼镜、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。 南京秦淮区二类医疗器械许可证办理需要哪些材料代办二类医疗经营备案凭证申领。

第三类医疗器械经营许可证办理要求一、办理条件：根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件：（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。。办理依据1.《医疗器械监督管理条例》第三十一条2.《医疗器械经营监督管理办法》第八条、第九条、第十条3.《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》2.8.1、3.11.2、3.12、4.17、4.19.1、4.20、4.214.《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》第六条、第七条、第八条、第九条。办理时限法定期限：40个工作日承诺期限：40个工作日。二类医疗器械经营备案凭证。

三类医疗器械经营许可证延续所需资料：公章、副本、三类证、租赁合同、产权证、质量管理人员社保等。三类医疗器械经营许可证延续所需资料：公章、副本、三类证、租赁合同、产权证、质量管理人员社保等。三类医疗器械经营许可证延续所需资料：公章、副本、三类证、租赁合同、产权证、质量管理人员社保等。三类医疗器械经营许可证延续所需资料：公章、副本、三类证、租赁合同、产权证、质量管理人员社保等。三类医疗器械经营许可证延续所需资料：公章、副本、三类证、租赁合同、产权证、质量管理人员社保等。三类医疗器械经营许可证公司名称变更所需资料：公章、副本、变更通知书、三类证等。南京二类医疗器械许可证办理价格多少

代办三类医疗器械经营许可证法定代表人或企业负责人变更。南京秦淮区二类医疗器械许可证办理需要哪些材料

医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间：至少半年以上医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间：至少半年以上医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间：至少半年以上医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间：至少半年以上南京秦淮区二类医疗器械许可证办理需要哪些材料

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